坦西莫司的适应症

坦西莫司的适应症：坦西莫司(替西罗莫司、Temsirolimus)是一种静脉注射的mTOR抑制剂，该药物已经被批准用来治疗晚期肾细胞癌。由于LKB1的缺失激活了mTOR通路，治疗药物通过抑制mTOR通路可以用来治疗具有STK11改变的肿瘤。坦西莫司(替西罗莫司)正在多种肿瘤类型上进行临床试验。

坦西莫司为哺乳动物雷帕霉素靶的抑制剂，而,动物雷帕霉素靶的激酶则是细胞增殖、生长和存活的重要调节剂。2009年8月27日宣布，欧盟委员会已批准其坦西莫司(temsirolimus／Torisel)一新适应症，即治疗成人复发性和(或)不应性的套细胞淋巴瘤。套细胞淋巴瘤属罕见非何杰金氏淋巴瘤，它虽仅占全部非何杰金氏淋巴瘤病例数的约6％，但其患者的5年存活率却在所有类型淋巴瘤中最低。套细胞淋巴瘤难于治疗，且现治疗选择有限。

一项针对坦西莫司(Temsirolimus)治疗复发或转移性宫颈癌的2期临床研究中报告，该药对于3%(1/33)的病人部分有效，57.6%(19/33)病人病情稳定肿瘤无进展，治疗期间患者只伴有轻度到中度的副反应和毒副作用，但都不超过3级。

一项对坦西莫司(Temsirolimus)联合卡铂、紫杉醇联用的1期临床研究中，参与的18名头颈部鳞癌患者，其部分有效率为22%。一项坦西莫司(Temsirolimus)和厄罗替尼(Erlotinib)联用治疗头颈部鳞癌的2期临床试验研究，由于耐受性差而提前终止。

一项对于坦西莫司(Temsirolimus)和贝伐珠单抗（bevacizumab）联合多柔比星脂质体(liposomal doxorubicin)治疗晚期实体瘤的1期临床试验表明，该三药联合耐受良好，21%(28/136)的病人无进展生存6个月以上，21%(29/136)的病人表现出部分或者完全缓解。