移植物抗宿主病(GVHD)是骨髓移植后极为困扰及挑战性的问题,严重影响患者生存时间及其生活质量,尤其激素耐药的GVHD,目前没有很好的治疗方法,而激素治疗的弊端又非常多。因此,如何很好地治疗GVHD成为血液医生所关注的重要问题之一。近期,一项研究表明,对于急慢性GVHD患者而言,芦可替尼治疗可获得良好的疗效。
该研究共纳入急性GVHD(aGVHD)患者22例,慢性GVHD(cGVHD)患者57例。采用芦可替尼(平均剂量20 mg/day)进行治疗。结果显示: 芦可替尼治疗GVHD的起效非常迅速,通常2周起效。对于aGVHD患者而言,芦可替尼治疗的总反应率(ORR)达68.2%,其中完全缓解率(CR)达18.2%,1年的OS率为43%。
对于cGVHD患者而言,芦可替尼治疗的ORR达57.9%,其中完全缓解率(CR)达5.3%,1年的OS率为81%。总体上,芦可替尼在真实世界的GVHD治疗中显示出了有效性和安全性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年1月31日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202192