目前,骨髓纤维化(MF)缺乏有效治疗方法,临床常用的治疗如雄激素、红细胞生成刺激因子、羟基脲、沙利度胺、干扰素-α等都只能改善患者的症状,不能阻止病情进展。唯一能治愈MF的异基因造血干细胞移植也因移植相关并发症和高死亡率而应用受限。2017年,全球首个JAK抑制剂鲁索替尼(芦可替尼)在国内获批用于治疗中高危MF。
由于是进口原研药,且刚在国内上市不久,鲁索替尼暂未纳入我国医保。广大患者期盼鲁索替尼能早日纳入医保,减轻MF患者的经济负担。