
2026年司拉德帕(seladelpar)最新价格暂不明确,需要以实际价格为准。
截至2026年3月,司拉德帕未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,因此国内没有官方定价和正规销售渠道。
根据国外市场情况,司拉德帕作为原研处方药,价格受多种因素影响,比如药品定价政策、保险覆盖范围、汇率变化等,具体价格需根据药房报价确定。
对于确需使用司拉德帕的患者,可联系药品生产企业吉列德科学公司(GileadSciences)获取官方定价信息。
(1)、头痛:发生率8%(安慰剂组3%),是最常见的不良反应之一,多为轻中度,一般可自行缓解。
(2)、腹部不适:包括腹痛(7%vs2%)、腹胀(6%vs2%),多为轻中度,一般无需停药。
(3)、消化道症状:恶心发生率6%(安慰剂组5%),程度较轻,不影响治疗连续性。
(4)、头晕:发生率5%(安慰剂组2%),患者应注意用药后如出现头晕,避免驾驶或操作危险机械。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、骨折风险:临床试验中,司拉德帕治疗组骨折发生率为4%,而安慰剂组未报告骨折病例。骨折发生的中位时间为用药后295天(范围89-349天)。因此,治疗期间应关注骨骼健康,按现行标准进行监测。
(2)、肝功能异常:超推荐剂量使用(5倍或20倍)时观察到转氨酶升高至正常上限3倍以上,停药后可恢复。推荐剂量10mg未显示类似模式。治疗期间应定期监测肝功能,如出现恶化需中断或停用。
(3)、肾功能影响:10%的司拉德帕治疗患者出现eGFR下降≥25%(安慰剂组2%),但无患者下降≥50%或需要停药,下降可稳定或恢复。
发生率低于5%但高于安慰剂的不良反应包括消化不良、皮疹、脱发、贫血、咳嗽。
司拉德帕胶囊应在室温条件下储存,最佳储存温度:20°C至25°C(68°F至77°F),允许短期波动:15°C至30°C(59°F至86°F),符合USP规定的常温储存标准,无需冷藏。
药物必须始终保存在原包装容器中,不得转移至其他容器。原包装为高密度聚乙烯瓶,配有儿童安全盖和感应密封,可有效防止光线对药物稳定性的影响。每次服用后应立即盖紧瓶盖。
参考资料: FDA说明书更新于2024年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=217899
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