贝培多酸(Nexletol)的用法用量

贝培多酸(Nexletol)需要每日服用1次，应严格遵医嘱用药，并密切关注耐受情况和不良反应。

贝培多酸(Nexletol)的用法用量

1、推荐剂量与服用方法

(1)、剂量：推荐剂量为每日一次，每次180毫克（mg）。

(2)、服用方式：口服，贝培多酸可与食物同服或空腹服用，饮食不影响其生物利用度。

2、疗效监测与疗程

(1)、起始监测：开始治疗后的8至12周内，应进行血脂分析，以评估低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的降低效果。

(2)、治疗目标：该药适用于长期治疗，以持续控制LDL-C水平并降低心血管事件风险，需在医生指导下决定持续治疗时间。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

贝培多酸(Nexletol)的特殊人群用药

1、肝损伤患者

(1)、轻度或中度肝损伤（Child-PughA级或B级）：无需调整剂量。

(2)、重度肝损伤（Child-PughC级）：尚未进行研究，使用需谨慎。

2、肾损伤患者

(1)、轻中度肾功能损害患者无需调整剂量，但应监测尿酸水平。

(2)、重度肾功能损害及终末期肾病患者的用药经验有限，如需使用应谨慎。

3、儿童与青少年

尚未在儿科患者中确立贝培多酸的安全性和有效性，不推荐使用。

贝培多酸(Nexletol)的特殊人群用药信息并不完整，可阅读完整版药物说明书。

贝培多酸(Nexletol)的药代动力学

1、吸收

口服后约2小时(中位数)达峰浓度(Tmax)，食物对本药的生物利用度无显著临床影响。

2、分布

血浆蛋白结合率高，约为99.3%。可分泌至人乳中。

3、代谢

主要在肝脏代谢，细胞色素P450酶系的贡献较小。主要经NADPH依赖性氧化和UGT2B7介导的葡萄糖醛酸化代谢。

4、排泄

消除半衰期约为20-25小时。主要经肾脏排泄(约62%的给药剂量)，其次经粪便排泄(约25%)。原形药物排泄极少(尿液和粪便中均<5%)。

蓄积性：每日一次给药后，有一定蓄积，蓄积因子平均约为2.35。