
截至2026年1月,贝培多酸(Nexletol)尚未在中国大陆地区正式获批上市,在国内的价格暂不明确。
贝培多酸目前已在包括美国在内的多个国家获批使用,但截至2026年1月尚未获得中国国家药品监督管理局的批准进入国内市场。
因此,目前在国内无法通过正规渠道购买到该药物,也无相关的官方定价信息。若未来该药物在中国获批上市,其价格将取决于进口成本、医保谈判及市场竞争等多重因素。
贝培多酸的推荐剂量为每日一次、每次180mg口服,可与食物同服或单独服用。用药后应在8-12周内监测血脂水平,以评估疗效。
(1)、心血管事件高风险人群:适用于无法耐受或不愿使用他汀类药物的成人,以降低心血管死亡、心肌梗死、卒中或冠状动脉血运重建等主要不良心血管事件的风险。
(2)、高胆固醇血症患者:包括杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者,可作为饮食和运动的辅助治疗,与其他降LDL-C药物联合使用或单独使用。
疗程通常为长期治疗,需根据患者的血脂控制情况、耐受性和心血管风险变化进行个体化调整。

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在原发性高胆固醇血症临床试验中,发生率≥2%且高于安慰剂的不良反应包括:上呼吸道感染、肌肉痉挛、高尿酸血症、背痛、腹痛或不适、支气管炎、肢体疼痛、贫血、肝酶升高等。
(1)、高尿酸血症与痛风:约26%的患者出现高尿酸血症,部分患者可发展为痛风,建议定期监测尿酸水平,出现关节肿痛等症状时及时就医。
(2)、肌腱断裂风险:多发生于肩袖、二头肌腱或跟腱。老年患者、使用皮质类固醇或氟喹诺酮类药物者风险更高。若出现肌腱疼痛、肿胀或断裂症状,应立即停药并就医。
(3)、肾功能与血液学影响:部分患者可能出现血肌酐、尿素氮升高,以及血红蛋白、白细胞下降,通常为轻度且可逆。
(4)、肝酶升高:少数患者出现转氨酶升高,多数为暂时性,无需特殊处理。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年11月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189022F1023_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja
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