
贝培多酸(Nexletol)是一种口服的ATP-柠檬酸裂解酶(ACL)抑制剂,需要严格在医生的指导下用药。
每日一次,每次口服180毫克。
可与食物同服或空腹服用,不影响药效吸收。
开始贝培多酸治疗后,应在8-12周内进行血脂分析。

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(1)、原发性高胆固醇血症患者:上呼吸道感染、肌肉痉挛、高尿酸血症、背痛、腹痛不适、支气管炎、肢体疼痛、贫血、肝酶升高。
(2)、心血管疾病或高风险患者:高尿酸血症、肾功能损害、贫血、肝酶升高、肌肉痉挛、痛风、胆石症。
此外,还可能出现实验室指标变化,如肌酐、尿素氮轻度升高,血红蛋白及白细胞计数降低,血小板计数及肝酶升高等,多数情况下无症状且可逆。
(1)、肾脏及泌尿系统:血中肌酐增加、血中尿素增加、肾小球滤过率减少。
(2)、其他:四肢痛、关节痛、肌痉挛、四肢不快感。
目前尚无足够关于妊娠期女性使用贝培多酸的数据来评估与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局风险。
一旦确认怀孕,应停用贝培多酸,除非治疗的获益大于对胎儿的潜在风险。
贝培多酸可随乳汁分泌,对婴儿的影响尚不明确。建议权衡哺乳获益与潜在风险。
无需调整剂量。
(1)、轻中度肝功能不全或任何程度肾功能不全者均无需调整剂量。
(2)、重度肝功能不全者用药数据缺乏,需谨慎。
贝培多酸(Nexletol)的特殊人群用药信息并不完整,具体可阅读完整版药物说明书。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年11月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2189022F1023_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja
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