
祖拉诺酮(Zurzuvae)是一种口服神经活性类固醇,于2023年在美国获批上市,暂时无法直接在国内获取到。
截至2025年12月,祖拉诺酮尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,因此未在中国内地正式上市,无法直接通过国内医院、药房或官方药品流通渠道购买到该药。
如需获取该药,患者可考虑前往已批准该药的国家或地区,如美国,在当地医院就诊,由医生诊断后凭处方购买。另外,也可通过国内的医疗服务机构帮助获取祖拉诺酮。也可关注该药是否已在国内开展临床试验,或通过专业渠道了解其国内注册申报进度。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
推荐剂量为每日一次,每次50毫克。
于晚间随餐服用,必须与含有脂肪的食物同服,以确保药物充分吸收。
若在治疗期间出现嗜睡等中枢抑制副作用,医生可能会将剂量降至每日40毫克。
如果漏服一次晚间剂量,不应在次日补服或加倍剂量。只需在第二天晚上的常规时间照常服用下一剂,并继续完成剩余的疗程即可。
由于中枢神经系统抑制作用,祖拉诺酮会导致驾驶能力受损。
建议患者在14天治疗期间,至少在服用祖拉诺酮后12小时内,不要驾驶机动车或从事其他需要完全精神警觉的潜在危险活动,如操作机器。告知患者他们可能无法自我评估驾驶能力或祖拉诺酮引起的驾驶障碍程度。
祖拉诺酮可引起嗜睡和意识模糊等中枢神经系统抑制作用。由于祖拉诺酮可引起中枢神经系统抑制作用,患者跌倒的风险可能更高。
为降低中枢神经系统抑制作用的风险和/或减轻祖拉诺酮治疗中出现的中枢神经系统抑制作用,如果患者出现中枢神经系统抑制作用,考虑减少祖拉诺酮剂量或停药。
以上并非祖拉诺酮(Zurzuvae)完整的注意事项,详情可了解祖拉诺酮(Zurzuvae)说明书。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217369
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