祖拉诺酮(Zurzuvae)国内价格是多少

截至目前，祖拉诺酮(Zurzuvae)尚未在国内上市，在国内的价格暂不明确。

祖拉诺酮(Zurzuvae)国内价格是多少

截至2025年12月，祖拉诺酮尚未获得中国国家药品监督管理局的上市批准，因此无法在国内正规渠道购买。

由于未上市，暂无官方定价及医疗保险报销信息。未来若在国内获批，其价格将取决于市场定位、医保谈判等多种因素。

对于关注该药的患者，建议通过官方渠道持续关注其上市审批进展。切勿通过非正规渠道获取药物，以免带来健康风险。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

祖拉诺酮(Zurzuvae)的用法用量

1、核心给药方案

(1)、剂量与疗程：推荐起始剂量为50mg，每日一次，于晚间服用，连续治疗14天为一个完整疗程。

(2)、服药要求：必须与含脂肪食物同服（例如400-1000卡路里，脂肪占比25%-50%）。研究显示，与空腹相比，随脂肪餐服用可使血药浓度峰值提高3.5至4.3倍，对确保疗效至关重要。

2、剂量调整

(1)、基于不良反应：若治疗期间出现难以耐受的嗜睡、头晕等中枢抑制症状，可考虑将剂量降至40mg/日。

(2)、基于肝肾功能：严重肝功能不全或中重度肾功能不全患者，推荐剂量为30mg/日，轻度肝肾功能损害者可使用标准剂量。

(3)、基于药物相互作用：与强效CYP3A4抑制剂合用，剂量应减至30mg/日，应避免与CYP3A4诱导剂合用，因其会大幅降低药效。

3、漏服处理

若漏服一次晚间剂量，应在次日正常服药时间服用下一剂，切勿在同日补服或加倍剂量，需继续完成剩余疗程。

祖拉诺酮(Zurzuvae)的药代动力学

1、吸收与食物影响

(1)、达峰时间：口服后约5-6小时达到血药浓度峰值。

(2)、食物效应：如前述，脂肪食物能显著提高生物利用度，是确保有效血药浓度的必要条件。

2、分布与代谢

(1)、蛋白结合率：极高，大于99.5%，分布容积大（>500L）。

(2)、主要代谢途径：主要通过肝脏CYP3A4酶进行广泛代谢。因此，影响此酶活性的药物会产生显著的相互作用。

(3)、活性代谢物：无具有临床意义的活性循环代谢物。

3、消除与半衰期

(1)、消除半衰期：约为20-25小时，支持每日一次的给药方案。

(2)、排泄途径：主要经尿液（45%）和粪便（41%）排泄，几乎全部以代谢物形式排出。

(3)、稳态达成：每日给药后，约3-5天达到稳态血药浓度，系统暴露量约积累1.5倍。