祖拉诺酮(Zurzuvae)在哪有

祖拉诺酮(Zurzuvae)是美国FDA于2023年批准上市的口服神经活性类固醇药物，由于该药目前尚未在中国大陆获批上市，也未纳入医保，国内患者无法通过正规渠道购买。

祖拉诺酮(Zurzuvae)在哪有

由于祖拉诺酮未获得中国国家药品监督管理局的上市许可，因此在国内医院、药房均无法购买。

有需求的患者可能需要通过国内具有资质的医疗服务机构帮助获取药物，也可前往已批准该药上市的国家和地区，如美国，在当地医院就诊后由医生开具处方下获取。

切勿通过任何非正规渠道获取药物，以免买到假药、劣药，不仅无法保证疗效，还会带来严重的健康风险。

祖拉诺酮(Zurzuvae)的不良反应

1、常见的不良反应（≥5%）

嗜睡/镇静、头晕、腹泻、疲劳、鼻咽炎/普通感冒、尿路感染。

2、其他需关注的不良反应（≥2%）

记忆力减退、腹痛、震颤、感觉减退、肌肉抽搐、肌痛、口干、鼻窦充血、牙痛等。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、严重不良反应

(1)、中枢神经系统抑制：可能导致意识模糊、步态障碍，增加跌倒风险。与酒精或其他中枢抑制剂合用会加剧此效应，甚至可能导致呼吸抑制。

(2)、自杀念头与行为风险：与其他抗抑郁药类似，对24岁及以下年轻人的风险可能增加。

(3)、滥用及依赖性：该药为美国管制药品第四类（C-IV），具有滥用潜力，长期或超量使用后突然停药可能引发戒断症状（如失眠、心悸、焦虑等）。

祖拉诺酮(Zurzuvae)的囤药建议

祖拉诺酮是严格的处方药，必须在精神科或妇产科医生全面评估后，确认为产后抑郁且适合使用的情况下方可开具。

标准疗程为连续14天，每日一次，晚间随餐服用。其安全有效性超过14天的数据尚未建立，因此不需要、也不应该囤积超过一个疗程的药量。多疗程使用必须在医生重新评估后决定。

服药期间及每次服药后至少12小时内，禁止驾驶、操作机械或进行任何需要高度警觉性的活动。

治疗初期应密切关注情绪变化，如出现抑郁加重、自杀念头或异常行为，需立即联系医生。出现严重嗜睡、头晕、意识模糊时也应报告，医生可能需要调整剂量。