
镥[177Lu]特昔维匹肽为一种放射性治疗药物,属于镥[177Lu]标记的靶向肽类制剂,主要用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的晚期去势抵抗性前列腺癌。
镥[177Lu]特昔维匹肽是一种放射性配体治疗剂,适用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者既往接受过雄激素受体通路抑制剂治疗,并且:被认为适合延迟紫杉烷类化疗,或既往接受过紫杉烷类化疗。
每6周给药一次,每次7.4GBq(200mCi),共给药6次,可能因不良反应需要中断给药、降低剂量或永久停药。

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根据机构良好的辐射安全实践和患者治疗程序,在镥[177Lu]特昔维匹肽治疗期间和治疗后,尽量减少辐射暴露。确保患者增加口服液体摄入量,并建议患者尽可能频繁排尿以减少膀胱辐射。
进行全血细胞计数检查。根据严重程度,暂停给药、降低剂量或永久停用镥[177Lu]特昔维匹肽。
建议患者保持充分水分并频繁排尿。进行肾功能实验室检查。根据严重程度,暂停给药、降低剂量或永久停用镥[177Lu]特昔维匹肽。
可能造成胎儿损害。建议有生育能力的女性伴侣的男性患者使用有效的避孕措施。
镥[177Lu]特昔维匹肽可能导致暂时性或永久性不孕。
最常见(≥20%)的不良反应(包括实验室检查异常)为:淋巴细胞减少、血红蛋白降低、疲劳、口干、血小板减少、估算肾小球滤过率降低、恶心、中性粒细胞减少、血钙降低、血钠降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、关节痛、食欲减退、血钾升高、便秘和背痛。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/42914G7A1022_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja
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