镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)怎么购买

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)已经在国内上市， 可直接在国内医院获取。

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)怎么购买

镥[177Lu]特昔维匹肽为处方药，需由具备核医学资质的医疗机构开具。目前由诺华公司供应，医疗机构需具备放射性药物使用资质，并遵守国家放射性药品管理规定

患者需在具备核医学条件的医院进行PSMAPET检测，确认符合用药指征后，由专科医生开具处方，可在医院药房获取药物。

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)药代动力学

1、血中浓度

单次静脉注射7.4GBq后，Cmax平均为13.3ng/mL，AUC(0-t)为57.9h·ng/mL，清除率(CL)为1.71L/h，半衰期(T1/2)为28.9小时。

2、分布

主要分布于肾脏、唾液腺、肝脏等器官，肾脏吸收剂量最高，血浆蛋白结合率约为60%-70%。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

3、代谢

在肝脏和肾脏中不代谢。

4、排泄

主要通过肾脏排泄，给药后48小时内约50%的剂量经尿液排出，另有1%-5%经粪便排出。

肾功能损害影响：中重度肾功能损害患者中，本剂的暴露量可能增加。

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)正确储存方法

1、储存条件

储存于原包装中，置于30°C以下环境，避免冷冻，需在铅屏蔽容器中保存，以防止辐射外泄。

2、有效期与校准

镥[177Lu]特昔维匹肽的有效期自校准日期起为120小时，使用时需严格核对标签上的有效期与校准时间，过期药物不得使用。

3、使用前后注意事项

使用前应在屏蔽屏下检查药液是否有颗粒或变色，如有则弃用。使用后剩余药液及废弃物应按当地放射性废物处理规定处置。

4、运输要求

镥[177Lu]特昔维匹肽采用A型包装运输，医疗机构接收后应立即核对包装完整性，并按规定储存于指定辐射防护区域。