(一)治疗前准备

给药前需通过批准的诊断用医药品(如镓[⁶⁸Ga]戈泽替德PET/CT)确认PSMA阳性病变，相关诊断药品信息可通过指定官方网站查询。需向患者及家属充分告知镥[177Lu]特昔维匹肽的治疗有效性、潜在风险及放射防护相关注意事项，获得书面知情同意后再行给药。给药前需在遮蔽的屏幕下目视检查药品，若发现溶液中存在微粒子或出现变色，应立即废弃该瓶药品，不得使用。

(二)治疗中监测

骨髓抑制风险：给药前及给药期间需定期进行血液检查，密切监测血常规指标，及时发现骨髓抑制迹象并采取相应措施。

肾功能监测：给药前及给药期间需定期检测肾功能，包括血肌酐、尿素氮及肌酐清除率，指导患者在给药前后充分补充水分并及时排尿，以减轻肾脏负担。

放射防护：镥[177Lu]特昔维匹肽为放射性药品，需严格遵守放射防护相关法律法规及医疗规范，避免医护人员、患者及家属受到不必要的放射暴露；患者给药后需注意排泄物处理，降低环境辐射风险。

(三)治疗后随访

密切观察患者是否出现副作用相关症状，尤其是治疗后4周内，若出现持续不缓解的不适或异常指标，需及时就医。长期随访需关注二次致癌及遗传基因异常的潜在风险，定期进行相关健康筛查。

(四)给药操作注意

镥[177Lu]特昔维匹肽仅限静脉内注射，不得采用其他给药途径。不得与其他药物混合使用，需单独配制给药。为减轻膀胱部位的放射暴露，给药前后应尽可能让患者摄入足够水分并及时排尿。

镥[177Lu]特昔维匹肽治疗需在严格的准备、监测和随访下进行，遵循放射防护规范，确保治疗效果的同时最大程度降低风险，保障患者安全与长期健康。