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全部名称
镥[177Lu]特昔维匹肽、プルヴィクト静注、Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan、Pluvicto Injection
适应人群
适用于经影像学确认PSMA阳性、伴远处转移的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者，需具备良好骨髓储备和肾功能且无药物过敏史，未接受部分新型雄激素受体抑制剂或紫杉烷类治疗者有效性安全性尚未完全确立。[ 详情 ]
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)
规格：
1,000MBq/mL/瓶
剂型：
注射剂
厂家：
瑞士诺华
有效期：
自制造日期起120小时
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)的适应症
镥[177Lu]特昔维匹肽主要用于治疗PSMA阳性、伴远处转移的去势抵抗性前列腺癌患者。适应人群为经影像学检查(如Gallium-68PSMAPET/CT)确认存在PSMA阳性病灶的成年男性。治疗前需确保患者骨髓储备和肾功能良好，并排除对药物成分过敏的情况，降低治疗风险，确保治疗过程顺利进行。
对于未接受过新型雄激素受体信号抑制剂(如阿比特龙、恩杂鲁胺)或紫杉烷类药物治疗的患者，其疗效和安全性尚未完全明确。因此，在开展治疗前需充分评估患者病情，并在专业医疗团队指导下进行个体化治疗方案设计，以实现最佳临床效果。
镥[177Lu]特昔维匹肽的使用应严格遵循适应症和人群条件，并在专业机构指导下进行，确保治疗效果和患者安全。
参考资料： 日本药监局说明书更新于2025年9月，说明书网址：https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/42914G7A1022_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja
[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网，仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。本页面内容，仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
![镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)](/profile/upload/2025/300x200_4_.jpg)
药品别称
镥[177Lu]特昔维匹肽、プルヴィクト静注、Lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan、Pluvicto Injection适应人群
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