
患者必须严格遵循医嘱使用盐酸普罗帕酮(Rythmol),并了解在不同情况下的剂量调整原则。
(1)、给药途径:口服。
(2)、服药频率:常规给药为每8小时一次,每日三次,以维持体内稳定的血药浓度。
(1)、标准起始:治疗通常从每次150毫克,每日三次(每日总剂量450毫克)开始。
(2)、长期管理:盐酸普罗帕酮用于长期控制心律失常(如房颤、室上速)的复发,延长无症状间隔期。治疗周期是持续性的,而非固定短期疗程,需在医生指导下长期坚持并定期评估。
(1)、遵嘱服药:务必严格按照医生处方的剂量和时间服药,不可自行增减或停药。
(2)、漏服处理:如果漏服一次,应在下次正常服药时间服用常规剂量,切勿加倍服用以弥补漏掉的剂量。
(3)、饮食禁忌:服药期间应避免饮用葡萄柚汁,因其会干扰药物代谢,可能导致血药浓度异常升高,增加中毒风险。

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(1)、滴定方案:初始剂量治疗后,如效果不佳且患者耐受良好,可在至少间隔3至4天后增加剂量。
(2)、递增阶梯:剂量可依次增至每次225毫克(每日675毫克),乃至每次300毫克(每日900毫克)。每日剂量超过900毫克的安全性与有效性尚未确立。
出现以下情况时,需考虑减量、暂停用药或永久停药,并立即咨询医生:
(1)、心电图异常:出现显著的QRS波增宽或发生二度、三度房室传导阻滞。
(2)、心功能恶化:出现新的或加重的心力衰竭症状(如气短、水肿、体重骤增)。
(3)、心律恶化:发生新的或更严重的心律失常(致心律失常作用)。
(4)、其他严重反应:如出现疑似粒细胞缺乏(发热、咽痛)、肝损伤。
(1)、风险:普罗帕酮主要经肝脏代谢。严重肝功能不全会使药物的生物利用度从正常的3%-40%大幅提升至约70%,导致药物在体内蓄积,中毒风险显著增加。
(2)、用药建议:必须减少剂量。医生会根据肝功能损害程度制定个体化方案,并密切监测患者的心电图和临床表现。
(1)、风险:约50%的药物代谢产物通过肾脏排泄。肾功能受损可能影响代谢物的清除。
(2)、用药建议:需谨慎用药,并监测药物过量的迹象。虽然原形药物清除影响较小,但整体安全性仍需关注。
(1)、特点:老年人常伴有肝、肾、心功能生理性减退,且可能合并多种疾病、合用其他药物。
(2)、用药建议:剂量选择应更为保守,通常从剂量范围的最低值开始,并缓慢递增剂量。
(1)、妊娠期:仅在潜在获益大于对胎儿的潜在风险时使用。普罗帕酮及其代谢物可通过胎盘,孕妇需在严密监护下用药。
(2)、哺乳期:药物及代谢物会进入乳汁,但含量可能较低。应权衡哺乳的益处与母亲用药的必要性及对婴儿的潜在影响,决定是否停药或停止哺乳。
参考资料: FDA说明书获批于2018年11月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=019151
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