恩西地平用于具有IDH2突变的复发,或难治性急性髓性白血病(AML)。在开始治疗之前,需要进行FDA批准的诊断测试,以确认IDH2突变的存在。
使用恩西地平治疗可能引发分化综合征,其特征包括急性呼吸窘迫(呼吸困难和/或缺氧)、需吸氧治疗的低氧血症、肺部浸润、肾功能或肝功能损害、多器官功能障碍、发热、淋巴结肿大、骨痛、外周性水肿、体重快速增加,以及胸腔或心包积液,该综合征可能伴或不伴白细胞增多。
早期识别和治疗可降低重症及死亡风险,当无明确其他病因时,应怀疑分化综合征。
若出现需呼吸支持(如气管插管、辅助通气)的严重肺部症状和/或皮质类固醇治疗48小时后肾功能障碍持续存在,应中断恩西地平治疗。
恩西地平可能致胎儿损害,动物实验显示具有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性,治疗期间应避免妊娠。
具有生育能力的女性患者及其男性伴侣,需在治疗期间及末次给药后2个月内严格执行避孕措施。
使用激素避孕法的患者需在恩西地平治疗期间,末次给药后2个月内,增加有效的非激素避孕方式。
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尚未明确恩西地平是否随人类乳汁分泌,治疗期间及停药后2个月内,应停止哺乳。
经动物实验的研究表明,恩西地平对人体的生育能力均有一定的损害作用,特别对女性生育能力损害更为明显。有生育潜力的女性及其男性伴侣,在用药期间,及停药后2个月内,需采取有效避孕措施。
建议使用激素避孕法的患者,同时采用有效的非激素避孕方式(治疗期间及末次给药后2个月)。
尚未建立安全性与有效性数据。
与年轻成人相比,未发现安全性或有效性存在总体差异。
药代动力学分析显示,轻度肝功能不全不会改变系统暴露量。但是恩西地平主要经肝脏代谢,实际的暴露量也可能大大增加。
药代动力学分析显示,肾功能不全不会改变系统暴露量。
发生率≥20%的不良反应包括:恶心、呕吐、腹泻、胆红素升高、食欲下降。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209606
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