托匹司他是一种新型高选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂,由日本富士药业株式会社研发生产。作为治疗痛风和高尿酸血症的特效药物,托匹司他通过抑制尿酸合成关键酶发挥治疗作用。目前托匹司他尚未在中国上市,也未纳入医保报销范围。
托匹司他的药品说明书包含重要用药信息,帮助患者正确使用药物并了解潜在风险。
适用于慢性痛风患者的长期治疗,能有效降低血尿酸水平。用于经临床评估需药物治疗的高尿酸血症患者,预防尿酸结晶沉积导致的组织损伤。
成人初始剂量20mg每日2次,2周后可增至40mg每日2次,6周后维持60mg每日2次。最大剂量不超过80mg每日2次。建议随餐服用,整片吞服。
托匹司他需采用渐进增量方案,用药期间需定期监测血尿酸和肝功能指标。
了解医保报销情况和药品价格有助于患者规划治疗费用。
目前托匹司他尚未在中国大陆地区上市,因此未纳入国家医保目录。患者需自费购买,无法享受医保报销政策。
日本富士版托匹司他(40mg*100粒/盒)参考价格约为46美元。由于尚未在国内上市,患者需通过特殊渠道购买,实际价格可能因运输等因素有所浮动,该价格是公开资料显示的国际市场价概览,仅供参考。
该药物在国内的可及性较低,患者获取存在一定困难,建议咨询专业医疗机构。
托匹司他通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,阻断尿酸的合成过程,有助于减少尿酸在关节中的沉积,减轻痛风的发作频率和程度。目前尚未在国内上市。评估药物疗效同时需关注可能的不良反应,实现安全有效治疗。
标准剂量下可使多数患者血尿酸水平降至6mg/dL以下。长期使用显著减少痛风发作频率和痛风石形成。渐进增量方案可降低治疗初期痛风发作风险。
肝功能障碍表现为转氨酶升高。胃肠道反应如恶心、腹泻,其他包括皮疹、头晕、关节痛等,多数症状轻微。
孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用;肝肾功能不全者需慎用。用药期间应避免与美洛昔普宁等药物合用,定期监测肝功能和血尿酸水平。
参考资料: 日本药监局,更新于2024年12月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949004F1036_1_08/?view=frame&style=XML&lang=ja
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