菲达替尼在临床中属于靶向JAK2激酶的口服抑制剂,通过抑制异常造血信号通路,改善脾肿大及相关症状,适用于芦可替尼治疗失败的骨髓纤维化患者。
菲达替尼作为新型靶向药物,受到很多患者关注,以下为相关信息。
菲达替尼尚未在中国大陆正式获批上市,也未纳入国家医保目录。国内医疗机构及药房暂无法直接提供该药,患者需下面购药渠道或参与临床试验获取。
日本、美国等已上市国家的授权药房可凭处方购买原研药,规格为100mg×120粒,价格约2683美元一盒。患者也可以上传病历资料并完成线上审核,直接在线上平台购买,更加方便快捷。
正确的储存方式直接影响药物成分的稳定,需严格遵守以下规范:
原包装药品需置于阴凉干燥处,环境温度不超过30°C,避免阳光直射或靠近热源(如暖气、厨房)。禁止冷藏或冷冻,低温可能导致胶囊成分变性。
开封后需立即将铝箔包装的药片转移至密封避光药瓶,每次取药后拧紧瓶盖。建议在开封后3个月内用完,若药片出现变色、碎裂或异味,请勿继续服用。
短期出行可使用避光药盒分装1-2天用量,避免高温暴露。长途旅行建议使用医用保温袋,内置温度记录仪监测储存条件。乘机时需随身携带处方及药品说明书备查。
为确保治疗效果,患者需重点关注以下内容:
治疗前需检测硫胺素(维生素B1)水平,缺乏者需补充至正常后方可启动治疗。同时需完成全血细胞计数、肝肾功能及心电图检查,评估基础健康状况。
孕妇及哺乳期女性禁用,治疗期间需严格避孕。严重肾功能不全(肌酐清除率15-29mL/min)者剂量需降至200mg/日。老年患者(≥65岁)无需调整剂量,但需加强不良反应监测。
避免与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)联用。与抗凝药(如华法林)联用时需增加凝血功能检测频率,预防出血风险。
菲达替尼可能引发腹泻、贫血或肝酶升高,轻度腹泻可通过口服洛哌丁胺缓解,严重时需暂停用药。若出现意识模糊、眼球震颤等脑病症状,立即停药并静脉注射硫胺素。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327