菲达替尼是一种针对骨髓纤维化的JAK2靶向药物,通过抑制异常造血信号通路改善脾肿大和症状,尤其适用于中高危患者或芦可替尼治疗失败者,其价格和购买渠道是患者最关心的问题之一。目前该药物由美国施贵宝公司生产,规格为100mg*120粒/盒,国际市场价格约2683美元。由于尚未在中国大陆上市,患者需要通过特殊渠道购买。
菲达替尼作为专利保护期内的创新药物,其定价反映了研发成本和市场定位,了解药物价格有助于患者做好治疗预算。
美国施贵宝公司生产的原装菲达替尼,规格为100mg*120粒/盒,价格大约是2683美元。这一价格在不同国家和地区可能存在浮动,主要受当地税收政策和医疗体系影响。
按照标准剂量400mg/天计算,每月需要1盒药物,年治疗费用约3.2万美元。实际费用可能因剂量调整、不良反应处理等因素有所变化。部分国家的医保或患者援助计划可减轻负担。
由于尚未在中国大陆上市,患者需要通过合法合规的特殊渠道获取菲达替尼,选择正规渠道对保障药品质量全至关重要。
美国、欧盟等已上市国家的正规药房提供国际直邮服务,患者需准备有效处方、身份证明、病历资料。
专业跨境医疗服务机构可协助完成处方审核、药品采购、清关手续等全流程服务。选择时应查验公司注册资质、成功案例、药品溯源能力。
了解菲达替尼在体内的代谢过程,对合理用药和避免药物相互作用具有重要意义。
口服后达峰时间(Tmax)中位数为3小时。高脂肪餐可使AUC增加24%,Cmax升高14%。稳态时平均表观分布容积为1770L,血浆蛋白结合率约92%。这些数据支持每日一次给药方案。
主要通过CYP3A4(50%)和CYP2C19(20%)代谢。约77%经粪便排泄(其中5%为原形),20%经尿液排出。肾功能不全者(CLcr15-29mL/min)需减量至200mg/日,肝功能损害者无需调整起始剂量。
与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)联用需减量50%;避免与强效/中效CYP3A4诱导剂(如利福平)合用;可能升高CYP3A4/2C19/2D6底物药物浓度,合用时需监测调整。这些特性直接影响临床用药方案制定。
菲达替尼作为骨髓纤维化治疗的重要选择,其价格较高且获取渠道有限。患者应在专业医生指导下,选择正规渠道获取药物,并严格遵循用药指导。了解药物的药代动力学特性有助于优化治疗方案,提高治疗效果。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。