艾代拉里斯(Zydelig)是一种针对特定类型白血病和淋巴瘤的靶向治疗药物,价格和用药信息是患者及家属关注的重点。本文将详细介绍该药物的价格、用法用量及特殊人群用药注意事项,帮助患者更好地了解这一治疗方案。
艾代拉里斯是进口原研药物,目前尚未在中国大陆上市,也未纳入医保。
根据现有信息,美国吉利德公司生产的艾代拉里斯原研药规格为每盒150mg×60片,价格约为6530美元。由于艾代拉里斯未进入中国医保目录,且国内暂无仿制药上市,患者需全额自费购买,价格仅供参考。
艾代拉里斯的价格主要受研发成本、专利保护及市场供需关系影响,进口药物的关税、冷链运输要求及流通环节费用也会增加整体成本。
艾代拉里斯需储存在20-30°C环境中,允许温度短暂偏移至15-30°C。艾代拉里斯包装密封破损后不可使用,开封后应避免受潮。
严格遵循医嘱使用艾代拉里斯,以下是该药物的常规用法及剂量调整原则,具体还请咨询专业医生。
成人患者的推荐剂量为每次150mg,每日口服两次,整片吞服,可与食物同服或空腹服用。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
若漏服艾代拉里斯,时间未超过6小时应立即补服,超过6小时则跳过本次剂量,按原计划服用下一剂,服药期间需定期监测血常规及肝功能。
若出现严重肝损伤、重度感染或3级以上皮肤反应,需立即暂停用药并联系医生。症状缓解后可考虑将剂量降至100mg每日两次。治疗期间出现的淋巴细胞增多现象,患者通常无需调整剂量,但需密切观察是否伴随其他异常症状。
用药期间需避免自行合并使用其他肝毒性药物或易引发腹泻的药物,以免加重不良反应风险,使用任何药物需提前咨询医生。
不同生理状态或健康状况的患者,使用艾代拉里斯时需特别注意个体化用药方案,以下人群需在医生指导下调整治疗策略。
动物实验表明艾代拉里斯可能对胎儿造成损害。妊娠期女性应严格避孕,若治疗期间怀孕需遵医嘱立即停药并评估风险。哺乳期女性在用药期间及停药后1个月内应暂停母乳喂养,以免药物通过乳汁影响婴儿。
临床数据显示,65岁以上患者用药后发生严重不良反应及停药的比例较高,需加强监测。轻度肝功能异常者通常无需调整剂量,但转氨酶或胆红素显著升高者需谨慎使用,并增加肝功能检查频率。
艾代拉里斯可能引发肝毒性、重度腹泻、肺炎或皮肤反应等副作用。若出现持续发热、呼吸困难、严重腹痛或皮疹扩散等症状,请立即就医并告知用药史。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年7月6日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205858