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奈必洛尔与其他降压药物联合应用的效果

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:36
2024-04-23 15:21
导读:奈必洛尔作为一种降压药物,可以与其他降压药物联合使用,以达到更好的治疗效果,比如与缬沙坦、氨氯地平、氢氯噻嗪等联合用药。具体的联合用药方案应由医生根据患者的血压情况、伴随疾病、药物耐受性和其他健康状况来决定。

作用原理

奈必洛尔是一种β受体阻滞剂,能够有效控制体内高血压水平。该药物可以降低高血压,从而预防心脏病发作或中风以及肾脏问题的发生。该药物的作用还可以有效帮助降低心脏压力和血压。奈必洛尔不但能够降低高血压患者的血压,而且还可通过改善心脏血流量来缓解心力衰竭的症状。

奈必洛尔

奈必洛尔与其他降压药物联合应用的效果

奈必洛尔与缬沙坦组成的固定剂量复方药物Byvalson在美国获得FDA批准,用于治疗高血压。Byvalson结合了β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂的降压机制,通过协同作用提高疗效。奈必洛尔与氨氯地平联合治疗高血压在一项研究中显示出有效性和安全性,与单一疗法相比,联合用药能够更有效地降低血压。另外,奈必洛尔也可以与其他降压药物联合使用,以提高治疗效果,比如氢氯噻嗪等。

多项临床研究表明,奈必洛尔与其他降压药物的联合使用可以提高治疗效果,尤其是在难治性高血压或需要更强降压效果的患者中。在选择联合用药时,应遵循一定的原则,如同类药不能联合使用,沙坦类和普利类不能联合使用,疗效接近的两类药不建议联合使用。

用药注意事项

1、建议按照医生的处方服用奈必洛尔,过量服用会导致严重的不良反应。除非医生告知,否则不应停止服用这种药物。

2、服用奈必洛尔期间需要避免饮酒,以免影响药物效果。奈必洛尔可以在固定时间与食物一起服用,以确保更好的疗效。

3、即使感觉自身症状好转,也应遵循治疗过程,突然停止治疗可能会导致血压升高。

4、在服用奈必洛尔之前,应告知医生您是否怀孕或打算怀孕、有肝脏和肾脏问题以及使用任何其他药物。

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奈必洛尔在高血压治疗中的应用与效果分析
导读:奈必洛尔是一种用于治疗高血压的药物,奈必洛尔的降压效果平稳,24小时动态血压监测显示,用药后24小时平均收缩压/舒张压、白天及夜间平均收缩压/舒张压与治疗前比较均显著降低,其降压作用持续、平稳。奈必洛尔的作用原理奈必洛尔(Nebicip)可以放松血管,同时减慢心脏活动,能够使血压下降,心脏更容易将血液泵送到全身。具体来说,奈必洛尔属于一种长效β受体阻滞剂,作用是阻止某些化学物质对心脏和血管的影响,该药物会减慢心率并帮助以较小的力量跳动,这可以降低血压,有助于降低未来患中风、心脏病、其他心脏问题或肾脏问题的风险。奈必洛尔在高血压治疗中的效果奈必洛尔能有效降低轻中度原发性高血压患者的收缩压和舒张压。在一项多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计的研究中,奈必洛尔显示出与对照药物相似的降压效果,且降压作用平稳。研究表明,奈必洛尔的降压作用持续、平稳,且具有良好安全性和耐受性。在临床试验中,不良事件发生率与对照组相比没有显著差异。与氨氯地平联合治疗时,奈必洛尔在降低24小时动态血压方面显示出优势,并且引起的足踝部水肿程度较轻。用药指南由于奈必洛尔片剂有不同的规格,因此医生可能会在治疗开始时给予低剂量,以防止严重的副作用,根据对治疗的反应剂量可能会逐渐增加。 奈必洛尔可与食物同服或单独服用,确保每天在固定时间服药,以免漏服,可能需要终生服用这种药。因此即使感觉血压已得到控制,也不要停止使用,突然停药可能会导致副作用或血压突然升高。为了增强奈必洛尔的效果,平时应采取低脂饮食、定期锻炼、戒烟,还应该应该定期测量血压。副作用管理1、恶心或呕吐:随餐或饭后服用于奈必洛尔,坚持吃简单的饭菜,避免吃油腻或辛辣的食物。2、便秘:多吃富含纤维的食物,如新鲜水果、蔬菜和谷物,并喝大量的水,更有规律地锻炼身体。3、腹泻:喝大量液体,例如水或果汁,以保持身体水分。未经咨询医生,请勿自行服用任何药物。4、头痛:尝试休息和放松,不要让自己参与体力活动,如果情况没有改善,请询问医生。5、头晕:保证充足的睡眠,喝足够的水并保持身体水分,不要自行服用任何药物。如果情况没有改善,请询问医生。
已帮助人数27人
2024-04-23 14:48
奈必洛尔的作用和功效详细介绍
导读:奈必洛尔通常是指盐酸奈必洛尔,是一种非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂,具有降低心率、改善心肌缺血,以及抗血小板聚集的作用。在临床上,奈必洛尔主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病等心血管疾病。奈必洛尔的具体作用奈必洛尔主要通过阻断心脏的β1受体,降低心脏对肾上腺素和去甲肾上腺素的敏感性,从而减少心率和心输出量。奈必洛尔具有抗氧化、抗炎和抑制平滑肌增生的作用,有助于预防动脉粥样硬化和心血管事件。奈必洛尔还具有血管扩张作用,能够增加血流量,改善心肌缺血。此外,奈必洛尔还具有降低心肌耗氧量,改善心肌缺血的功效,能够缓解心绞痛症状。对于心律失常患者,奈必洛尔可以调整心律,恢复正常心跳。奈必洛尔的适应症奈必洛尔可用于单独或与其他降压药物联合治疗高血压;可用于治疗稳定性慢性心力衰竭,改善心功能和生活质量,延长生存期;可用于治疗稳定性劳力性心绞痛,减少发作次数和持续时间,提高运动耐力。奈必洛尔在治疗心肌梗死方面也有显著效果,通过其多方面的药理作用,能够改善心脏功能,降低心肌梗死后的并发症风险。对于心力衰竭患者,奈必洛尔可以通过抑制交感神经系统的活性,减少心脏负荷,改善心脏泵血功能,使心肌得到保护并提高心功能。奈必洛尔的用法用量奈必洛尔治疗高血压通常起始剂量为5mg,每日一次。根据患者的反应和耐受性,剂量可能需要调整。对于心绞痛和心力衰竭奈必洛尔剂量和用法需要根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。患者用药期间不能突然停药,以免引起反跳性高血压或心绞痛加重。在急性心肌梗死期间、心源性休克、明显心力衰竭、Ⅱ°、Ⅲ°房室传导阻滞、重度窦性心动过缓等情况下应避免使用。奈必洛尔不能与钙通道阻滞剂或其他β受体阻滞剂同时使用,以免导致心脏功能过度抑制。奈必洛尔是一种有效和安全的降压药和心血管保护药,它可以帮助患者控制血压、缓解心绞痛和改善心力衰竭。在使用奈必洛尔时,可能有头晕、头痛、乏力、恶心、呕吐等不良反应,患者应遵循医生的指导,并注意药物的副作用和相互作用。
已帮助人数44人
2024-04-07 17:52
奈必洛尔多少钱一盒?
截至2024年2月底,奈必洛尔并没有在中国国内上市,因此并没有具体的国内价格可言,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买其他版本的奈必洛尔,目前,奈必洛尔有印度MACLEODS、港版以及印度cipla版本,都受到了患者的一致青睐。关于奈必洛尔盐酸奈必洛尔(Nebivolol)化由美国Johnson & Johnson公司研制,1997 年5月首次在德国和荷兰上市,1999年5月在英国等多个国家陆续上市。本品是一种新型的兼有血管扩张作用的β-受体阻滞剂,临床用于治疗轻至中度高血压。奈必洛尔的作用1、抗氧化应激作用: 奈必洛尔被证实具有抗氧化应激作用,能够减少自由基的产生和氧化应激反应,有助于保护细胞免受氧化损伤。2、降低心血管疾病风险: 氧化应激与动脉粥样硬化的发生密切相关,奈必洛尔通过抗氧化应激作用可能降低了心血管疾病(如动脉粥样硬化)的发生风险。3、心率降低不明显: 奈必洛尔在降低心血管疾病风险的同时,对心率的影响并不明显,不会引起明显的心率下降。4、扩血管作用: 除了抗氧化应激作用,奈必洛尔还具有扩血管作用,有助于扩张血管,改善血流,降低血压,从而对心血管系统产生保护作用。这些特性使得奈必洛尔成为一种在心血管疾病预防和治疗中具有潜力的药物。请在使用前咨询医生以获取专业建议。更多有关于奈必洛尔的资讯可以参考:奈必洛尔作用和功效以及副作用,该篇文章详细介绍了奈必洛尔的作用功效以及副作用。奈必洛尔的价格由于奈必洛尔没有在中国上市,因此大部分的患者会选择购买其他版本的药物:1、印度cipla的奈必洛尔规格为5mg*100片,参考价格区间在500~600元之间。2、奈必洛尔港版规格为5mg*28片,参考价格区间在350~450元之间。3、印度MACLEODS的奈必洛尔规格为5mg*30片,参考价格区间在50~150元之间。奈必洛尔购买渠道奈必洛尔在国内可能无法购买到,需要通过国外购买。以下是一些可以考虑的购药渠道:1、境外药品网站: 可通过境外知名的药品网站如PharmacyChecker、Canada Drugs等进行购买。在这些网站上可以查找到奈必洛尔的信息,选择可靠的药品供应商购买。2、跨境电商平台: 一些知名的跨境电商平台如亚马逊、eBay等也提供一定范围的药品销售服务。可以在这些平台上搜索奈必洛尔并了解各种选项。3、境外药店代购: 可以通过在境外的药店购买奈必洛尔并选择邮寄到国内的方式。一些境外药店提供国际快递服务,但需要注意是否能够寄送到中国以及相关的关税和清关手续。4、寻找国内海外医疗服务机构: 一些专业的国内海外医疗服务机构会帮助患者寻找并购买需要的药物,包括奈必洛尔。这些国内海外医疗服务机构会联系境外供应商并负责把药品寄送到患者手中。5、医疗旅游: 患者可以考虑通过医疗旅游的方式到奈必洛尔生产国家购买药物。在境外的医院或药店购买奈必洛尔并在当地服用,随后带回国内。热文推荐:奥贝胆酸的功效与作用?
已帮助人数152人
2024-02-27 17:32
奈必洛尔(Nebivolol)的功效作用以及副作用与降压效果?
奈必洛尔(Nebivolol)是一种β1肾上腺素受体拮抗剂,在美国被批准用于治疗高血压,降压效果明显。但患者在治疗期间可能会出现头痛、眩晕、低血压、乏力、感觉异常、低血糖、便秘、腹泻等副作用。关于奈必洛尔(Nebivolol)奈必洛尔(Nebivolol)是一种血管扩张β-受体阻滞剂,其血流动力学特征可与其他β-受体阻滞剂相区别。它结合了β肾上腺素能阻断活性和内皮L-精氨酸一氧化氮(NO)途径介导的血管舒张作用。奈必洛尔(Nebivolol)的降压作用与外周阻力的降低、每搏输出量的增加和心输出量的保持有关。已经将奈必洛尔(Nebivolol)的作用与其他β-受体阻滞剂以及其他种类的抗高血压药进行了比较。总的来说,治疗有效率更高,不良事件的频率和严重程度与奈必洛尔(Nebivolol)相当或更低。内皮源性NO在大动脉僵硬度的调节中是重要的,而大动脉僵硬度又是心血管疾病的主要危险因素。因此,抗高血压药物,如奈必洛尔(Nebivolol),也能改善内皮功能和降低动脉僵硬度,可能有助于降低心血管风险。奈必洛尔(Nebivolol)功效与作用奈必洛尔(Nebivolol)是(S,R,R,R)和(R,S,S,S)对映异构体的外消旋混合物,是目前可用于临床的最具β1选择性的肾上腺素受体拮抗剂。然而,由于其血管舒张作用,其血液动力学效应不同于经典的β-肾上腺素受体拮抗剂。奈必洛尔(Nebivolol)缺乏α-肾上腺素能拮抗剂作用,其血管舒张作用的详细机制尚不清楚。奈必洛尔(Nebivolol)仅在内皮完整的情况下才舒张预先收缩的犬冠状动脉和颈动脉条,并且这种舒张被一氧化氮(NO)合酶的抑制所拮抗,暗示内皮L-精氨酸/NO机制。奈必洛尔(Nebivolol)和阿替洛尔在11名健康男性的去氧肾上腺素预收缩手背静脉中进行了比较。奈必洛尔(Nebivolol)引起静脉碘化作用,该作用被N(G)-单甲基-L-精氨酸(LNMMA)所拮抗,而阿替洛尔没有,这表明这种机制也可以在人类静脉中起作用。副作用1、心脏:房室传导阻滞、心肌梗塞。2、中枢神经系统:嗜睡、晕厥、眩晕。3、循环系统:雷诺现象、外周缺血、破行、血小板减少症。4、皮肤病学:痒、银屑病、各种皮疹和皮肤病。5、消化系统:呕吐。6、肝脏:肝功能异常(包括谷草转氨酶、谷丙转氨酶和胆红素升高)。7、超敏反应:超敏反应(包括麻疹、过敏性血管炎和罕见的血管性水肿。8、肾脏:急性肾衰竭。9、呼吸系统:急性肺水肿、支气管痉挛。副作用处理方式1、低血压:患者可适量饮茶,因茶中的咖啡因能兴奋呼吸中枢及心血管系统。注意由卧位站立时注意不要过猛,或以手扶物,以防因低血压引起摔跤等。2、低血糖:发作时,患者通过口服糖水、含糖饮料,或进食糖果、饼干、面包、馒头等,快速缓解低血糖症状,若低血糖的情况严重,可立即停用。3、高钾血症:患者应注意休息,避免加重心脏负担。全程进行血氧、心电及血压等生命体征的监测。同时在医生的指导下根据具体情况选择是否补液、纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调。4、乏力:疲劳、乏力的患者平时应注意休息,避免过度劳累。5、便秘:建议患者建立良好的排便习惯,排便时集中注意力,减少外界因素的干扰。饮食方面增加纤维素和水分的摄入,必要时可使用开塞露等药物缓解症状。6、超敏反应:若患者使用奈必洛尔(Nebivolol)后出现过敏的情况,应立即停止用药,并在医生的指导下使用抗组胺药物治疗。禁忌症在下列情况下禁止使用奈必洛尔(Nebivolol):1、严重心动过缓。2、大于一度的心脏传导阻滞心源性休克患者失代偿性心力衰竭。3、病态窦房结综合征(除非安装了永久起搏器),4、严重肝功能损害的患者(Child-Pugh 分级>B)。5、对本产品的任何成分过敏的患者。6、糖尿病患者不要同时服用阿利吉仑和奈必洛尔(Nebivolol)。奈必洛尔(Nebivolol)降压效果一项研究评价了盐酸奈必洛尔片治疗轻中度原发性高血压有效性及安全性。目的:评价奈必洛尔(Nebivolol)治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性,同时评价奈必洛尔(Nebivolol)的降压平稳性。方法:用多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计。经过2周安慰剂导入期,入选315例轻中度高血压受试者,随机分为奈必洛尔(Nebivolol)5mg.d-1组(试验组)和富马酸比索洛尔片5 mg.d-1组(对照组)。47例受试者进入开放动态血压研究,服用奈必洛尔(Nebivolol)5 mg.d-1,用药前和用药12周后分别行24 h动态血压监测,计算用药前后24h收缩压和舒张压的谷峰比值。结果治疗12周后,2组受试者的平均坐位舒张压及收缩压较基线有显著下降,2组降压有效率分别为73.4%和69.7%(P>0.05)。动态血压监测治疗后24h平均收缩压/舒张压、白天及夜间平均收缩压/舒张压与治疗前比较均显著降低,差异有统计学意义(P<0.01),整体法收缩压谷/峰比为78.9%,舒张压谷/峰比为75.3%。2组间不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奈必洛尔(Nebivolol)能显著降低舒张压和收缩压,其降压作用持续、平稳,其安全性和耐受性良好。奈必洛尔(Nebivolol)治疗优势与其他β受体阻滞剂相比,奈必洛尔(Nebivolol)具有一定的临床治疗优势,除降压效果明显外,还对患者心率影响、性功能较小,且不影响血糖、血脂代谢等,因此该药更适用于一些特殊群体患者,包括性活跃的男性高血压患者及合并有2型糖尿病、代谢综合征等并发症的高血压患者。相关热文推荐:瑞武丽珠单抗的(Ravulizumab)适应症,用法用量,副作用,疗效?
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2023-12-08 14:48
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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