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全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司价格多少?

作者
医学编辑李莹
阅读量:86
2024-03-15 17:19

全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司参考价格在218125~22300元之间。

截至2024年3月,依利格鲁司并没有在中国上市,患者需要自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。

关于依利格鲁司

依利格鲁司特是由赛诺菲公司(Sanofi)和它旗下的健赞公司( Genzyme)共同研发的一种神经酰胺类似物,商品名是Cerdelga。该药物可以抑制葡萄糖脑苷脂合成酶的活性,从而阻止葡萄糖脑苷脂的合成,进而降低葡萄糖脑苷脂的含量,使其能够被体内剩余的葡萄糖脑苷脂酶分解掉,实现治疗效果。

更多关于依利格鲁司的资讯可以参考:依利格鲁司(Cerdelga)的功效与作用?

依利格鲁司价格及购买渠道

全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司参考价格在218125~22300元之间。

对于国外购买英克西兰,尤其是通过海外医疗服务机构,以下是一些建议:

1、选择正规机构:确保选择的海外医疗服务机构具有合法资质和良好声誉。您可以通过查看机构的认证情况、客户评价等方式来评估其可靠性。

2、咨询与沟通:与机构进行详细沟通,了解他们提供的服务内容、价格、药品来源等信息。同时,提供您的个人情况和需求,以便机构能够为您提供更准确的建议。

依利格鲁司

依利格鲁司的用法用量及不良反应

1、用法用量

CERDELGA 适用于长期治疗经 FDA 许可试验检测为 CYP2D6 快代谢型 (EM)、中间代谢型 (IM) 或慢代谢型 (PM)1 型高雪氏症 (GD1) 成人患者。

(1)EM和IM:84 mg口服,每日两次。

(2)PM:84 mg口服,每日一次。

2、不良反应

依利格鲁司的最常见的不良反应 (≥10%) 为:疲乏、头痛、恶心、腹泻、背痛、四肢疼痛和上腹痛。

以上信息来源于美国FDA说明书,患者在具体使用时最终需要按照医嘱进行正确用药。

依利格鲁司的治疗效果

一项正在进行的研究比较了戈谢病患者经ERT达到治疗终点后,依利格鲁司(106例,E组)和伊米甘酶(54例,I组)对于各项指标(包括血液学参数和肝脾体积)的稳定情况,并将此作为主要研究终点(NCTO0943111)[1]。

E组99例患者服药剂量从前4周的50 mg, bid逐渐增加到第52周的150 mg , bid;I组47例患者每2周静注剂量与此前接受ERT治疗的剂量相同。

第52周时评价主要终点显示:E组84.8% ,I组93.6%的患者各项指标维持稳定。另一项多中心的随机双盲对照试验表明,对于未经ERT治疗的戈谢病患者使用依利格鲁司治疗9个月后,脾脏体积较基线平均缩小45% ,血小板计数提升58%;安慰剂对照组此时换用依利格鲁司治疗9个月后,可见临床症状较之前明显改善。

参考文献

[1]闫伟洋,冯文化.戈谢病及相关治疗药物[J].中国新药杂志,2015,24(13):1493-1497.

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相关药讯
依利格鲁司的给药说明和用药禁忌详解
导读:依利格鲁司也称为依利格鲁斯特,属于格伦扎酯类酶抑制剂,通过抑制葡萄糖酰胺酯酶,减少血液和脾脏中的葡萄糖酰胺酯的积累,主要用途是治疗Gaucher病(戈谢病),这篇文章主要讲了依利格鲁司的给药说明、用药禁忌、饮食禁忌和治疗效果等内容。给药说明依利格鲁司的剂量根据患者的CYP2D6代谢状态来确定:对于CYP2D6广泛代谢型(EMs)和中间代谢型(IMs),推荐剂量为84mg,每日两次。对于CYP2D6弱代谢型(PMs),推荐剂量为84mg,每日一次。餐前餐后都可以服用,但应避免与葡萄柚或葡萄柚汁一起食用,因为它们可能会影响药物的代谢。如果在用药期间错过了一剂依利格鲁司,应在下一个预定时间服用规定的剂量,不要加倍。用药禁忌1、患有心脏疾病的患者应避免使用依利格鲁司,特别是最近发生过急性心肌梗死、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、心动过缓或室性心律失常的患者,以及患有长QT综合征的患者。2、对于任何程度的肝功能损害的患者,包括严重(Child-Pugh C级)肝功能损害、中度(Child-Pugh B级)肝功能损害服用强或中度CYP2D6抑制剂的轻度(Child-Pugh A级)肝损伤患者,都应避免使用依利格鲁司。3、对CYP2D6快速代谢的患者,若有中重度肝损害或正在使用CYP2D6抑制剂,应避免使用依利格鲁司。对CYP2D6中间或慢速代谢的患者,任何程度的肝损害都应避免使用依利格鲁司。4、避免同时服用会抑制CYP2D6或CYP3A的其他药物,这可能需要根据患者代谢情况、肝功能及其他药物类型来决定是否调整依利格鲁司剂量。饮食禁忌避免葡萄柚和葡萄柚汁。服药期间保持均衡饮食,避免过量摄入高脂肪食物。某些食物和草药可能含有能够影响药物代谢的成分,例如某些绿茶、咖啡和巧克力中的咖啡因和茶碱。虽然这些食物对依利格鲁司的影响尚未明确,但为了避免潜在的药物相互作用,建议患者在服药期间尽量避免大量摄入这些食物。治疗效果1、减少靶器官脂质积累:依利格鲁司通过抑制糖基神经酰胺合成酶,减少糖基神经酰胺的产生,从而减轻其在肝脏、脾脏、骨髓等靶器官中的积累。2、改善血液学指标:临床研究表明,依利格鲁司治疗可以改善戈谢病患者的血红蛋白水平和血小板计数。3、减少器官肿大:依利格鲁司能够减少戈谢病患者的肝脏和脾脏体积,改善器官肿大的症状。4、长期疗效:依利格鲁司在长期治疗(最长可达9年)中显示出持续的疗效,包括脾脏和肝脏体积的持续改善,以及血红蛋白水平和血小板计数的稳定。依利格鲁司为戈谢病患者提供了一种有效的治疗选择,并且在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。具体的治疗效果可能因个体差异而异,患者应在医生的指导下使用依利格鲁司,并进行定期监测和评估。
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2024-05-06 17:37
依利格鲁司的服药禁忌有哪些?
依利格鲁司(Eliglustat)的服药禁忌主要包括以下几点:1、食物与药物相互作用:患者在服药期间应避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因为葡萄柚中的某些成分可能影响依利格鲁司的代谢,增加不良反应的风险。2、肝功能不全:中度或重度肝损害的患者应禁用此药,因为肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。3、药物相互作用:使用依利格鲁司治疗时,不可同时使用强效或中效的CYP2D6抑制剂与强效或中效的CYP3A抑制剂,因为这些抑制剂可能影响依利格鲁司的代谢,进而影响其疗效。4、心脏病患者禁用:对于本身存在心脏病的患者,如近期急性心肌梗死、充血性心力衰竭、心动过缓、心脏传导阻滞或室性心律失常,以及长QT综合征的患者,应避免使用依利格鲁司。5、抗心律失常药物:依利格鲁司不可与IA类或III类抗心律失常药物联合使用,例如奎尼丁、索他洛尔等,因为这些药物可能与依利格鲁司产生相互作用,增加不良反应的风险。依利格鲁司用药前需告知医生以下情况:1、正在服用药物如:贯叶连翘。2、治疗真菌感染、肺结核、心脏病或高血压的药物。3、有抑郁症或其他心理健康问题。4、有健康状况,包括心脏问题(包括称为长 QT 综合征的疾病)、心脏病史、肾脏或肝脏问题。5、已怀孕或计划怀孕或母乳喂养。6、用药期间出现心悸、昏厥或头晕等新症状。更多关于依利格鲁司副作用的内容可以点击:依利格鲁司治疗戈谢病的副作用怎么处理,这篇文章有详细的介绍。怎么服用依利格鲁司1、完全按照医生的指示服用依利格鲁司。2、如果需要调整剂量,需要在医生的指导下进行。3、服用完整的依利格鲁司胶囊,最好用水服用。吞咽前不要打开、压碎或溶解胶囊。4、依利格鲁司可以和食物一起服用,也可以不吃。5、如果错过了一剂依利格鲁司,请在通常的时间服用下一剂。不要同时服用两剂依利格鲁司。6、如果服用过多依利格鲁司,请立即联系医生。关于依利格鲁司1 型戈谢病是一种由父母双方传染的疾病。患有 1 型戈谢病的人缺乏一种酶(体内天然存在的物质),可以分解体内一种称为葡萄糖神经酰胺的化学物质。过多的葡萄糖神经酰胺会导致肝脏和脾脏肿大、血液变化和骨骼疾病。依利格鲁司的作用是阻止身体产生葡萄糖神经酰胺。依利格鲁司的贮存1、将药物存放在(20°C-25°C)室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光。避免结冰。2、放在儿童接触不到的地方。3、不要保留过期的药物或不再需要的药物。相关热文推荐:艾萨妥昔单抗2024年在哪个地方能买到?
已帮助人数74人
2024-03-14 15:08
依利格鲁司(eliglustat)的作用与功效是什么?
依利格鲁司(eliglustat)可抑制葡糖神经酰胺合酶,从而减少底物葡糖神经酰胺的产生并减少其积累,延缓疾病进程,改善患者生活质量。关于依利格鲁司(eliglustat)目前口服依利格鲁司(eliglustat)在多个国家获得批准,用于长期治疗患有1型戈谢病(GD1)的成年人,他们是细胞色素P450(CYP)2D6广泛代谢者(EMs)、中间代谢者(IMs)或不良代谢者(PMs)。依利格鲁司(eliglustat)的作用依利格鲁司(eliglustat)是一种抑制葡萄糖神经酰胺合酶的小分子口服葡萄糖神经酰胺类似物,用于治疗成人1型戈谢病。这种酶的抑制减少了肝、脾、骨髓和其他器官中脂质葡糖神经酰胺的积累。依利格鲁司(eliglustat)的功效1、减少器官肥大:在为期9个月的3期ENGAGE试验中,与安慰剂相比,在首次接受GD1治疗的成人中,依利格鲁司(eliglustat)显著改善了血液学终点并减少了器官肥大。2、改善骨骼评分:依利格鲁司(eliglustat)接受者的骨髓负荷评分(Gaucher细胞浸润的标志)和GD1生物标志物也比基线有所改善。3、维持疾病稳定性:在为期12个月的3期ENCORE试验中,对于接受ERT≥3年且病情稳定的成人,在维持疾病稳定性方面,口服依利格鲁司(eliglustat)并不劣于静脉注射imiglucerase[一种酶替代疗法(ERT)]。4、提高生活质量:在这些关键试验和一项2期试验的延长期内,使用依利格鲁司(eliglustat)进行长期治疗(≤4年)期间,患者在内脏、血液学和骨骼终点方面经历了持续改善。同时,由于其方便的口服方案,依利格鲁司(eliglustat)是ERT的新兴替代疗法,用于长期治疗患有CYP2D6EMs、IMs或PMs的GD1成人。副作用依利格鲁司(eliglustat)最常见的不良反应为背痛、头痛、疲乏、腹泻、恶心、四肢疼痛和上腹痛。其他不良反应还有肢体疼痛、胃食管反流病、消化不良、心悸、咳嗽、皮疹、头晕、乏力等。副作用处理方式1、背痛:建议患者注意休息,保证充足的休息时间,避免劳累,避免干重活。2、头痛:可以使用热水袋或冰袋敷在头痛部位。必要时可遵医嘱使用头药物治疗,例如对乙酰氨基酚等,可以缓解头痛,轻柔地按摩颈部肌肉可能有助于缓解头痛。3、疲乏:患者应确保充足的睡眠和休息。同时均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质。4、腹泻:患者应避免进食油腻、寒凉、辛辣和高纤维的食物,同时保证摄入充足水分,必要时使用抗腹泻药物治疗。5、恶心:恶心的患者应避免油腻、辛辣刺激性食物,多吃一些清淡、易消化的食物。同时保持室内空气新鲜,避免强烈的气味。美托洛尔或甲氧氯普胺等抗恶心药物可以减轻恶心。注意事项当血浆浓度明显增高时,依利格鲁司(eliglustat)可导致ECG间期延长,甚至增加增加心律失常的风险。1、服用CYP2D6或CYP3A抑制剂的患者应根据抑制剂类型、CYP2D6代谢型状态或肝损害程度避免使用或需要调整依利格鲁司(eliglustat)的剂量。2、临床试验期间尚未研究依利格鲁司(eliglustat)在既存心脏疾病患者中的使用。以下患者避免使用依利格鲁司(eliglustat):(1)既存心脏疾病(心动过缓、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、近期急性心肌梗死、室性心律失常);(2)长QT综合征。(3)与IA类(例如普鲁卡因胺)或III类(例如胺碘酮)抗心律失常药物联用。相关热文推荐:维葡瑞的适应症,功效作用,用法,副作用及注意事项?
已帮助人数125人
2024-01-09 15:18
依利格鲁司(Cerdelga)的推荐剂量,服药禁忌,疗效?
关于依利格鲁司依利格鲁司(Cerdelga)是一种用于治疗1型戈谢病的葡萄糖神经酰胺合成酶口服抑制剂,适用于患有1型戈谢病(GD1)的成年患者的长期治疗,这些患者通过FDA批准的测试检测为CYP2D6正常代谢者、中等代谢者或差代谢者。依利格鲁司可被CYP2D6分解为无活性代谢物,在较小程度上被CYP3A分解为无活性代谢物。依利格鲁司的剂量基于个人的CYP2D6代谢状态。具有正常CYP2D6活性的个体被称为正常代谢者(NM),那些活性降低的个体被称为中间代谢者(IM),如果没有活性,则称为弱代谢者(PM)。FDA批准的eliglustat药品标签根据其CYP2D6状态和CYP2D6或CYP3A抑制剂的合并使用提供了具体的剂量指南,并指出在确定适当剂量时还应考虑肝肾功能。标签还指出,CYP2D6超快速代谢者(UM)可能无法达到足够的治疗效果浓度,对于无法确定CYP2D6基因型的个体,无法推荐特定剂量。推荐剂量一、成人推荐剂量需要根据患者的 CYP2D6 代谢者状态制定推荐剂量1、EM:84mg,每日两次。2、IM:84mg,每日两次。3、PM:84mg,每日一次。二、有或无肝损害以及合并使用CYP2D6或CYP3A抑制剂的EM和IM的剂量给药频率降低至每日一次,剂量还是84mg。用药技巧1、整粒吞服胶囊,建议用水送服,不可以压碎、打开胶囊、溶解后服用。2、依利格鲁司可与或不与食物一起服用。3、依利格鲁司避免食用葡萄柚或葡萄柚汁同时服用。4、漏服一剂依利格鲁司应在下一次计划时间服用处方剂量,不可以加倍服用下一次剂量。禁忌症一、EM代谢状态患者1、避免同时使用强效或中效 CYP2D6 抑制剂与强效或中效 CYP3A 抑制剂。2、中度或重度肝损害患者禁用。3、轻度肝损害且正在使用强效或中度CYP2D6抑制剂者禁用。二、IM代谢状态患者1、避免同时使用强效或中效CYP2D6抑制剂与强效或中效CYP3A抑制剂。2、避免同时服用强效CYP3A抑制剂。3、任何程度的肝损害者禁用。三、PM代谢状态患者1、服用强效CYP3A抑制剂者禁用。2、任何程度的肝损害者禁用。什么是戈谢病戈谢病是一种常染色体隐性代谢疾病,以溶酶体内葡萄糖神经酰胺(一种鞘脂,也称为葡萄糖脑苷脂)积聚为特征。这是由基因GBA编码的酸性β-葡萄糖苷酶的功能障碍引起的。1型GD可能在儿童期或成年期出现,症状包括骨骼疾病、肝脾肿大、血小板减少、贫血和肺部疾病,并且——与2型和3型Gaucher不同——主要不直接影响中枢神经系统。疗效依利格鲁司是一种抑制葡萄糖神经酰胺合酶的小分子口服葡萄糖神经酰胺类似物,这种酶的抑制减少了肝、脾、骨髓和其他器官中脂质葡糖神经酰胺的积累。在为期9个月的3期ENGAGE试验中,与安慰剂相比,依利格鲁司显著改善了血液学终点,并减少了器官肥大,依利格鲁司组患者的骨髓负荷评分和GD1生物标志物也比基线有所改善。在一些关键试验和一项2期试验的延长期内,使用依利格鲁司长期治疗(≤4年)期间,患者在内脏、血液学和骨骼终点等方面持续改善。由此可见,依利格鲁司是ERT的新兴替代疗法,用于长期治疗患有CYP2D6 EMs、IMs或PMs的GD1成人患者。参考文献:Scott LJ. Eliglustat: A Review in Gaucher Disease Type 1. Drugs. 2015 Sep;75(14):1669-78. doi: 10.1007/s40265-015-0468-9. PMID: 26384672.相关热文推荐:阿西米尼(asciminib)治疗白血病一年费用?
已帮助人数161人
2024-01-02 14:05
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
已帮助人数8人
2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数6人
2024-05-10 16:38
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