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德国版巯嘌呤片从哪里能买到?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:280
2024-01-16 16:22

德国版巯嘌呤片可以出国购买,也可通过出国购买、在线药店、国内的海外医疗服务机构、病友交流群、国内医院或药房咨询、药品进口商或分销商等途径买到,需要结合自身情况选择合适的购药方式获取药物。

德国版巯嘌呤片

德国版巯嘌呤片的生产厂家是德国HeumannPCSGmbH(德国赫曼大药厂),属于进口的巯嘌呤片。

适应症

巯嘌呤片(Mercaptopurin)作用靶点简称是HPRT,适用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病,以及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。

德国版巯嘌呤片购买方式

如果想了解如何买到德国版的巯嘌呤片,可以通过以下几种方式帮助参考。

1、出国购买:可以自行或者是委托亲朋好友前往德国购买德国版巯嘌呤片,在德国医院或者是药店中通常能够买到。

2、在线药店:国内的在线药店可能提供进口药物的售卖服务,可以咨询在线药店客服了解是否售卖德国版巯嘌呤片,购药前一定要保证在线药店的正正规性。

3、国内的海外医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构提供全球找药、日本看病、临床招募等医疗服务项目,而且海外医疗服务机构的药物版本比较全面,仿制药或者是原研药都有,可以咨询海外医疗服务机构购买德国版巯嘌呤片。

4、病友交流群:也可以加入相关的病友交流群组或论坛,向病友群中进行询问,在病友交流群可以找到有购买经验的病友,也可能找到已经购买德国版巯嘌呤片的病友,他们可以提供具体的购买途径和建议。

5、国内医院或药房咨询:可以直接前往当地的医院或者是药店,询问医生或药剂师是否德国版的巯嘌呤片,或者是了解如何购买德国版的巯嘌呤片。

6、药品进口商或分销商:可以通过互联网搜索德国药品进口商或分销商的联系方式,直接与他们联系,询问是否可以销售德国版的巯嘌呤片。

7、社交媒体:在各大社交媒体上发布购买德国版巯嘌呤片的需求,有时候通过个人的社交网络也可以找到购买渠道,但是一定要筛选靠谱的渠道,购药前谨慎,避免上当受骗。

德国版巯嘌呤片的价格

德国进口巯嘌呤片(Mercaptopurin)规格是50mg*25片,在市场上的参考售价大约是880元一盒,需要自费购买,价格不是很昂贵。受国际汇率和市场需求影响,德国版巯嘌呤片的价格也会有所变化,并不是一成不变的,需要以最新的价格为准。

巯嘌呤片

用法用量

一、成人患者

1、白血病:每日2.5mg/kg或80-100mg/m2,维持期1.5-2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。

2、绒毛膜上皮癌:每日6-6.5mg/kg,分两次口服。

二、儿童患者

白血病:起始剂量是1.25-2.5mg/kg,维持期剂量是1.5-2.5mg/kg,需要与甲氨蝶呤联合使用。

总结

但无论选择哪种购买方式,都需要确保所购药品是正品,并且提供医生开具的处方。在购买德国版巯嘌呤片的过程中,应确保药品的来源合法、安全。在没有医生处方的情况下购买处方药可能会带来健康风险,因此务必通过合法途径购买。同时,要注意药品的存储和运输条件,确保药品质量。

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巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
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2024-04-28 15:36
巯嘌呤片与化疗联合使用的效果及注意事项?
巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。用药注意事项主要包括药物相互作用、肝功能监测、骨髓抑制、感染风险、生活方式调整等。什么是巯嘌呤片巯嘌呤片(Mercaptopurin)是一种抗癌药物,可干扰癌细胞的生长并减缓其在体内的生长和扩散,用于治疗急性淋巴白血病或急性髓性白血病,巯嘌呤片通常与其他抗癌药物一起服用。巯嘌呤片与化疗联合使用的优势1、增强疗效:巯嘌呤片通过抑制DNA的合成,阻碍了白血病细胞的增殖,从而控制了病情的发展。与其他化疗药物联合使用时,可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高治疗效果。2、个体化治疗:巯嘌呤片的疗效和毒性存在个体差异,联合化疗方案可以根据患者的具体情况调整,以优化治疗效果并减少不良反应。3、减少复发:巯嘌呤片在减少疾病复发方面具有重要作用,尤其是在维持治疗期,有助于提高患者的长期生存率。巯嘌呤片与化疗联合使用的效果巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。在ALL的治疗方案中,巯嘌呤片常与其它抗代谢药物、烷化剂或皮质类固醇等药物联合使用,以提高治疗的完全缓解率和长期生存率。联合化疗方案可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。用药注意事项1、药物相互作用:巯嘌呤片与其他对骨髓有抑制作用的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤的效应,因此必须考虑调节巯嘌呤的剂量和疗程。2、肝功能监测:巯嘌呤片可能对肝脏造成损害,因此在联合使用期间应密切监测肝功能。3、骨髓抑制:由于巯嘌呤片可能导致骨髓抑制,患者应定期进行血液学检查,以监测白细胞、血小板和红细胞计数。开始使用巯嘌呤片后,监测全血细胞计数 (CBC) 并调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数 (ANC) 维持在理想水平并防止过度骨髓抑制。评估长期骨髓抑制或反复发作骨髓抑制的患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞结构。4、感染风险:化疗期间患者的免疫力可能会下降,因此应避免接触感染源,并采取预防措施。5、生活方式调整:患者可能需要增加水分摄入,以预防尿酸盐肾结石的形成,并应避免饮酒和吸烟。6、长期监测:长期使用巯嘌呤片可能需要定期进行身体检查,包括心脏、肺部和肾脏功能的评估。巯嘌呤片的推荐剂量巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5mg/kg-2.5mg/kg,每日口服一次,作为联合化疗维持方案的一部分。对于体重低于17公斤的患者,推荐剂量是无法实现的,因为唯一可用的剂量是 50mg。嘌呤醇无论与食物一起服用还是单独服用均可。总结尽管巯嘌呤片与化疗联合使用具有很好的疗效,但同时也需要注意其潜在的不良反应,如骨髓抑制、肝功能损伤等,以及与其他药物的相互作用。因此,患者在使用巯嘌呤片进行联合化疗时,应在医生的指导下进行,并定期进行必要的检查和监测。相关热文推荐:培米替尼联合阿那莫林治疗胆管癌有什么好处?
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巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因及处理措施?
巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因通常有骨髓移植、免疫抑制、遗传因素、药物相互作用等,患者可在医生的指导下通过定期监测、调整剂量、药物治疗等方法处理。巯嘌呤片(6-MP)巯嘌呤片(6-MP)是一种天然嘌呤的合成类似物,是一种众所周知的抗癌药物和抗病毒剂,可抑制RNA、DNA和蛋白质的合成。临床适用于治疗急慢性白血病、克罗恩病(CD)、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病,对多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤也有一定疗效。巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因1、骨髓抑制:巯嘌呤片(6-MP)可以抑制骨髓中造血干细胞的功能,从而降低白细胞的生成。这是最常见的导致白细胞减少的机制。2、免疫抑制:巯嘌呤片(6-MP)通过抑制免疫系统的活性,减少白细胞的功能和数量。这种免疫抑制可以降低炎症反应和自身免疫反应,但也会导致白细胞减少。3、遗传因素:个体对巯嘌呤片(6-MP)的药物代谢能力可能存在差异,一些人可能对药物更敏感,容易出现白细胞减少等副作用。4、其他药物相互作用:巯嘌呤片(6-MP)可能与其他药物相互作用,增加白细胞减少的风险。例如,与一些抗生素、非处方药和其他免疫抑制剂合用时,可能会增加骨髓抑制的风险。处理措施1、密切观察:使用巯嘌呤片(6-MP)期间患者应密切观察自己的健康状况,如易感染、疲劳或发热等症状。如果有任何异常或者不适症状,应及时咨询医生。2、调整生活方式:建议患者养成良好的卫生习惯,避免感染。同时合理饮食,补充足够的热量、蛋白质、维生素和微量元素。适度锻炼,增强抵抗力,放松心情。3、药物治疗:在一些情况下,医生可能会采取辅助措施来提高白细胞计数,例如给予生长因子(如粒细胞集落刺激因子)或输注白细胞。4、感染的防治:如患者已发热,需做血、尿、痰或感染病灶分泌物的细菌培养及药敏试验。在致病菌未找出之前,立即开始应用广谱抗生素(包括对铜绿假单胞菌敏感)治疗。5、调整剂量:如果使用巯嘌呤片(6-MP)后白细胞计数过低,可在医生的建议下减少6-MP的剂量或暂停药物一段时间,以恢复白细胞计数。6、暂停用药:如果患者的白细胞偏低较为严重,可在医生的评估下停药,更换药物治疗。其他副作用除白细胞减少外,巯嘌呤片(6-MP)还可引起贫血、血小板减少、厌食、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等副作用。副作用处理措施1、贫血:使用巯嘌呤片(6-MP)贫血的患者可在医生的指导下补充铁剂,或其他适当的血红蛋白增加剂,以及确保充足的营养摄入和休息。2、恶心、呕吐:建议患者治疗期间注意饮食,可以考虑分次进食,避免油条、炸鸡等油腻食物,避免空腹,必要时使用止吐药物治疗。3、厌食:建议患者尽量保持定时进食,避免长时间空腹。定时进食可以帮助身体建立规律的饮食习惯,增加食欲。选择富含营养的食物,包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。可以考虑增加摄入富含蛋白质的食物,如鱼、鸡肉、豆类等。4、腹泻:腹泻是巯嘌呤片(6-MP)常见的副作用之一。建议患者保持充足的水分摄入以避免脱水,避免摄入刺激性食物和饮料,饮食上选择高纤维和低脂的食物,腹泻严重是可使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、皮疹:皮疹可能是免疫系统对巯嘌呤片(6-MP)过敏反应的表现。如果出现皮疹,建议及时告知医生,以便评估严重程度并确定是否需要调整治疗方案。患者可在医生的指导下使用抗过敏药物或减少巯嘌呤片(6-MP)的剂量。总结巯嘌呤片(6-MP)虽然治疗效果明显,但治疗过程中也会引起不良反应,患者应严格遵医嘱用药,以免用药不当加重药物副作用,影响身体健康。相关热文推荐:osilodrostat(Isturisa)治疗库欣综合征需要几个疗程及治疗费用?
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巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项及储存说明?
巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项主要有骨髓抑制、肝中毒、免疫抑制、治疗相关的恶性肿瘤、巨噬细胞活化综合征、胚胎-胎儿毒性,该药应当储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥环境中。关于巯嘌呤片(Mercaptopurin)2023年9月20日,据CDE官网公示,华润双鹤巯嘌呤微片拟纳入优先审评品种,适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。以下为巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项:骨髓抑制最常见的与剂量相关的不良反应是骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少或其组合。监测全血细胞计数,并针对过度骨髓抑制调整巯嘌呤的剂量。处理措施:1、考虑对严重骨髓抑制或骨髓抑制反复发作的患者进行TPMT或NUDT15缺乏检测。2、TPMT基因分型或表型(红细胞TPMT活性)和NUDT15基因分型可以识别这些酶活性降低的患者。杂合子或纯合子TPMT或NUDT15缺乏症患者可能需要减少剂量。3、与别嘌醇、氨基水杨酸盐或其他导致骨髓抑制的药物合用会加剧骨髓抑制。与别嘌醇合用时,减少巯嘌呤的剂量。肝中毒巯嘌呤具有肝毒性。有报道称,与巯嘌呤给药相关的肝坏死导致了死亡。处理措施:1、首次开始治疗时,每周监测一次血清转氨酶水平、碱性磷酸酶和胆红素水平,之后每月监测一次。2、对于正在接受巯嘌呤与其他肝毒性药物联合治疗的患者或已知已有肝病的患者,应更频繁地监测肝脏检查。肝毒性发作时停用巯嘌呤。免疫抑制巯嘌呤具有免疫抑制作用,可能会损害对感染因子或疫苗的免疫反应。处理措施:由于与ALL维持化疗相关的免疫抑制,对所有疫苗的反应可能会减弱,并且存在活病毒疫苗感染的风险。请查阅免疫缺陷患者的免疫指南。治疗相关的恶性肿瘤据报道,在接受巯嘌呤治疗炎症性肠病(IBD)的患者中出现了肝脾T细胞淋巴瘤,这是一种未经批准的用途。巯嘌呤对动物和人类具有致突变性,对动物具有致癌性,并可能增加继发恶性肿瘤的风险。处理措施:1、停止免疫抑制可使淋巴增生性疾病部分消退。2、同时给予免疫抑制剂会增加爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关淋巴组织增生性疾病的风险。巨噬细胞活化综合征巨噬细胞活化综合征(MAS)(噬血细胞性淋巴组织细胞增多症)是一种已知的危及生命的疾病,可能在患有自身免疫性疾病,特别是炎症性肠病(IBD)的患者中发生,并且使用巯嘌呤(未经批准的用途)可能会增加发生该疾病的易感性。处理措施:1、如果出现或怀疑有肿块,停止使用巯嘌呤。2、监测并及时治疗感染,如EBV和巨细胞病毒(CMV),因为这些都是已知的MAS的触发因素。胚胎-胎儿毒性孕妇服用巯嘌呤会对胎儿造成伤害。处理措施:1、告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、建议有生殖能力的女性在用巯嘌呤治疗期间和最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议有生殖能力的女性伴侣的男性在使用巯嘌呤治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕方法。巯嘌呤片(Mercaptopurin)的储存说明1、储存温度:药品应储存在温度范围从20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。这个温度范围是依据USP(美国药典)受控室温的标准来设定的。2、温度偏差:在这个储存温度范围内,允许的偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。这意味着药品的储存温度可以在这个范围内波动,但不应超出这个范围。3、储存湿度:药品应储存在干燥的地方,以防止吸湿或受潮。4、容器包装:药品应该被分装在密封的容器中。这是为了确保药品在储存过程中的质量和稳定性,防止外部环境对其产生影响。热文推荐:吡非尼酮(pirfenidone)正确用法用量及注意事项?
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2023-12-01 17:18
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:42
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