[适 应 症]
实体瘤
2016年11月29日下午,普纳替尼被美国食药监管理局(FDA) 许可历经快速审核上市销售,用于诊治对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。
普纳替尼有15mg和45mg两种规格,具体服用方法为每天口服一次,一次45mg,随餐服用和不随餐服用均可。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469
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