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巯嘌呤片(6-MP)的适应症、用药注意事项及禁忌?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:444
2023-11-01 11:57

巯嘌呤片(6-MP)是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病和炎症性肠病的核碱基类似物。患者在用药过程中应注意遵医嘱用药、定期复查等事项,对此药过敏等人群禁用。

巯嘌呤片(6-MP)适应症

巯嘌呤片(6-MP)是一种核昔代谢抑制剂,作为联合化疗维持方案的一部分,用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者。另外,对于恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、多发性骨髓瘤也有一定疗效。

巯嘌呤片(6-MP)功效与作用

1、抗癌作用:

巯嘌呤片(6-MP)常用于治疗白血病,特别是儿童急性淋巴细胞白血病。它通过干扰癌细胞的DNA合成和分裂,抑制癌细胞的增殖,达到治疗白血病的效果。

2、免疫调节作用:

巯嘌呤片(6-MP)可以调节免疫系统的功能,抑制免疫反应和炎症反应。它能减少免疫系统对自身组织的攻击,从而用于治疗类风湿性关节炎、克罗恩病等自身免疫性疾病。

3、免疫抑制作用:

巯嘌呤片(6-MP)可以抑制免疫系统中的淋巴细胞功能,减少排异反应。因此,它也常用于器官移植后的免疫抑制治疗,帮助防止移植器官的排斥反应。

巯嘌呤片(6-MP)的注意事项

1、遵医嘱用药:

务必按照医生的指示使用巯嘌呤片,包括剂量、频次和使用时间。不要自行调整剂量或停止使用药物。

2、定期复诊:

在用药期间,定期就诊并接受医生的监测和评估。医生会检查药物疗效和副作用,并根据患者的情况进行调整。

3、血液检查:

巯嘌呤片(6-MP)可能影响造血系统,导致白细胞、红细胞或血小板数量降低,增加感染和出血的风险。因此,定期进行血液检查,以监测血细胞计数和相关指标的变化。

巯嘌呤片

4、免疫系统监测:

巯嘌呤片(6-MP)会抑制免疫系统,增加感染的风险。如果出现发热、咳嗽、喉咙痛或其他感染症状,应及时告知医生。

5、避免接种活疫苗:

在使用巯嘌呤片(6-MP)期间,应避免接种活疫苗,因为免疫系统被抑制,可能无法有效应对疫苗引起的感染。

巯嘌呤片(6-MP)禁忌

1、过敏反应:

对巯嘌呤片或类似药物过敏的患者禁用。

2、哺乳期:

没有关于母乳中存在巯嘌呤或其代谢物、对母乳喂养的婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议妇女在用巯嘌呤治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。

3、严重骨髓抑制:

患有严重骨髓抑制的患者禁用,因为巯嘌呤片可能进一步抑制骨髓造血功能,加重血液问题。

4、孕妇:

孕妇服用嘌吟醇会对胎儿造成伤害,接受巯嘌呤治疗的孕妇流产和死产的发生率增加,因此孕妇应禁用此药。

药物相互作用

1、别嘌醇:

别嘌醇可以抑制黄嘌吟氧化酶对巯嘌呤的首过氧化代谢,从而增加巯嘌呤不良反应(即骨髓抑制、恶心和呕吐)的风险。与别嘌醇合用时,减少嘌吟醇的剂量。

2、骨髓抑制产品:

嘌吟醇会导致骨髓抑制。当嘌吟醇与其他引起骨髓抑制的药物合用时,骨髓抑制可能会增加。在一些同时服用甲氧芊呢-磺胺甲恶的患者中,骨髓抑制作用增强。监测全血细胞计数,并针对过度骨髓抑制调整漂吟醇的剂量。

3、氨基水杨酸盐:

氨基水杨酸盐(如美沙拉秦、奥沙拉秦或柳氮磺胺吐院)可能会抑制TPMT酶,与嘈吟醇合用时可能会增加骨髓抑制的风险。当氨基水杨酸盐和漂吟醇合用时,每种药物使用尽可能低的剂量,并更频繁地监测骨髓抑制。

4、肝毒性产品:

嘌吟醇会导致肝中毒。当嘌吟醇与导致肝毒性的其他产品同时服用时,肝毒性可能会增加。更频繁地监测正在接受嘌吟醇与其他肝毒性产品联合治疗的患者的肝脏检查。

总结

以上讲解了巯嘌呤片(6-MP)的一些注意事项、禁忌、药物的相互作用等内容,如果患者在用药过程中出现不良反应或其他问题,可及时到医院咨询医生,根据医生的建议进行处理。

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巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
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巯嘌呤片与化疗联合使用的效果及注意事项?
巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。用药注意事项主要包括药物相互作用、肝功能监测、骨髓抑制、感染风险、生活方式调整等。什么是巯嘌呤片巯嘌呤片(Mercaptopurin)是一种抗癌药物,可干扰癌细胞的生长并减缓其在体内的生长和扩散,用于治疗急性淋巴白血病或急性髓性白血病,巯嘌呤片通常与其他抗癌药物一起服用。巯嘌呤片与化疗联合使用的优势1、增强疗效:巯嘌呤片通过抑制DNA的合成,阻碍了白血病细胞的增殖,从而控制了病情的发展。与其他化疗药物联合使用时,可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高治疗效果。2、个体化治疗:巯嘌呤片的疗效和毒性存在个体差异,联合化疗方案可以根据患者的具体情况调整,以优化治疗效果并减少不良反应。3、减少复发:巯嘌呤片在减少疾病复发方面具有重要作用,尤其是在维持治疗期,有助于提高患者的长期生存率。巯嘌呤片与化疗联合使用的效果巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。在ALL的治疗方案中,巯嘌呤片常与其它抗代谢药物、烷化剂或皮质类固醇等药物联合使用,以提高治疗的完全缓解率和长期生存率。联合化疗方案可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。用药注意事项1、药物相互作用:巯嘌呤片与其他对骨髓有抑制作用的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤的效应,因此必须考虑调节巯嘌呤的剂量和疗程。2、肝功能监测:巯嘌呤片可能对肝脏造成损害,因此在联合使用期间应密切监测肝功能。3、骨髓抑制:由于巯嘌呤片可能导致骨髓抑制,患者应定期进行血液学检查,以监测白细胞、血小板和红细胞计数。开始使用巯嘌呤片后,监测全血细胞计数 (CBC) 并调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数 (ANC) 维持在理想水平并防止过度骨髓抑制。评估长期骨髓抑制或反复发作骨髓抑制的患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞结构。4、感染风险:化疗期间患者的免疫力可能会下降,因此应避免接触感染源,并采取预防措施。5、生活方式调整:患者可能需要增加水分摄入,以预防尿酸盐肾结石的形成,并应避免饮酒和吸烟。6、长期监测:长期使用巯嘌呤片可能需要定期进行身体检查,包括心脏、肺部和肾脏功能的评估。巯嘌呤片的推荐剂量巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5mg/kg-2.5mg/kg,每日口服一次,作为联合化疗维持方案的一部分。对于体重低于17公斤的患者,推荐剂量是无法实现的,因为唯一可用的剂量是 50mg。嘌呤醇无论与食物一起服用还是单独服用均可。总结尽管巯嘌呤片与化疗联合使用具有很好的疗效,但同时也需要注意其潜在的不良反应,如骨髓抑制、肝功能损伤等,以及与其他药物的相互作用。因此,患者在使用巯嘌呤片进行联合化疗时,应在医生的指导下进行,并定期进行必要的检查和监测。相关热文推荐:培米替尼联合阿那莫林治疗胆管癌有什么好处?
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德国版巯嘌呤片从哪里能买到?
德国版巯嘌呤片可以出国购买,也可通过出国购买、在线药店、国内的海外医疗服务机构、病友交流群、国内医院或药房咨询、药品进口商或分销商等途径买到,需要结合自身情况选择合适的购药方式获取药物。德国版巯嘌呤片德国版巯嘌呤片的生产厂家是德国HeumannPCSGmbH(德国赫曼大药厂),属于进口的巯嘌呤片。适应症巯嘌呤片(Mercaptopurin)作用靶点简称是HPRT,适用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病,以及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。德国版巯嘌呤片购买方式如果想了解如何买到德国版的巯嘌呤片,可以通过以下几种方式帮助参考。1、出国购买:可以自行或者是委托亲朋好友前往德国购买德国版巯嘌呤片,在德国医院或者是药店中通常能够买到。2、在线药店:国内的在线药店可能提供进口药物的售卖服务,可以咨询在线药店客服了解是否售卖德国版巯嘌呤片,购药前一定要保证在线药店的正正规性。3、国内的海外医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构提供全球找药、日本看病、临床招募等医疗服务项目,而且海外医疗服务机构的药物版本比较全面,仿制药或者是原研药都有,可以咨询海外医疗服务机构购买德国版巯嘌呤片。4、病友交流群:也可以加入相关的病友交流群组或论坛,向病友群中进行询问,在病友交流群可以找到有购买经验的病友,也可能找到已经购买德国版巯嘌呤片的病友,他们可以提供具体的购买途径和建议。5、国内医院或药房咨询:可以直接前往当地的医院或者是药店,询问医生或药剂师是否德国版的巯嘌呤片,或者是了解如何购买德国版的巯嘌呤片。6、药品进口商或分销商:可以通过互联网搜索德国药品进口商或分销商的联系方式,直接与他们联系,询问是否可以销售德国版的巯嘌呤片。7、社交媒体:在各大社交媒体上发布购买德国版巯嘌呤片的需求,有时候通过个人的社交网络也可以找到购买渠道,但是一定要筛选靠谱的渠道,购药前谨慎,避免上当受骗。德国版巯嘌呤片的价格德国进口巯嘌呤片(Mercaptopurin)规格是50mg*25片,在市场上的参考售价大约是880元一盒,需要自费购买,价格不是很昂贵。受国际汇率和市场需求影响,德国版巯嘌呤片的价格也会有所变化,并不是一成不变的,需要以最新的价格为准。用法用量一、成人患者1、白血病:每日2.5mg/kg或80-100mg/m2,维持期1.5-2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。2、绒毛膜上皮癌:每日6-6.5mg/kg,分两次口服。二、儿童患者白血病:起始剂量是1.25-2.5mg/kg,维持期剂量是1.5-2.5mg/kg,需要与甲氨蝶呤联合使用。总结但无论选择哪种购买方式,都需要确保所购药品是正品,并且提供医生开具的处方。在购买德国版巯嘌呤片的过程中,应确保药品的来源合法、安全。在没有医生处方的情况下购买处方药可能会带来健康风险,因此务必通过合法途径购买。同时,要注意药品的存储和运输条件,确保药品质量。相关热文推荐:氨己烯酸口服溶液用散的副作用和处理措施?
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巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因及处理措施?
巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因通常有骨髓移植、免疫抑制、遗传因素、药物相互作用等,患者可在医生的指导下通过定期监测、调整剂量、药物治疗等方法处理。巯嘌呤片(6-MP)巯嘌呤片(6-MP)是一种天然嘌呤的合成类似物,是一种众所周知的抗癌药物和抗病毒剂,可抑制RNA、DNA和蛋白质的合成。临床适用于治疗急慢性白血病、克罗恩病(CD)、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病,对多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤也有一定疗效。巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因1、骨髓抑制:巯嘌呤片(6-MP)可以抑制骨髓中造血干细胞的功能,从而降低白细胞的生成。这是最常见的导致白细胞减少的机制。2、免疫抑制:巯嘌呤片(6-MP)通过抑制免疫系统的活性,减少白细胞的功能和数量。这种免疫抑制可以降低炎症反应和自身免疫反应,但也会导致白细胞减少。3、遗传因素:个体对巯嘌呤片(6-MP)的药物代谢能力可能存在差异,一些人可能对药物更敏感,容易出现白细胞减少等副作用。4、其他药物相互作用:巯嘌呤片(6-MP)可能与其他药物相互作用,增加白细胞减少的风险。例如,与一些抗生素、非处方药和其他免疫抑制剂合用时,可能会增加骨髓抑制的风险。处理措施1、密切观察:使用巯嘌呤片(6-MP)期间患者应密切观察自己的健康状况,如易感染、疲劳或发热等症状。如果有任何异常或者不适症状,应及时咨询医生。2、调整生活方式:建议患者养成良好的卫生习惯,避免感染。同时合理饮食,补充足够的热量、蛋白质、维生素和微量元素。适度锻炼,增强抵抗力,放松心情。3、药物治疗:在一些情况下,医生可能会采取辅助措施来提高白细胞计数,例如给予生长因子(如粒细胞集落刺激因子)或输注白细胞。4、感染的防治:如患者已发热,需做血、尿、痰或感染病灶分泌物的细菌培养及药敏试验。在致病菌未找出之前,立即开始应用广谱抗生素(包括对铜绿假单胞菌敏感)治疗。5、调整剂量:如果使用巯嘌呤片(6-MP)后白细胞计数过低,可在医生的建议下减少6-MP的剂量或暂停药物一段时间,以恢复白细胞计数。6、暂停用药:如果患者的白细胞偏低较为严重,可在医生的评估下停药,更换药物治疗。其他副作用除白细胞减少外,巯嘌呤片(6-MP)还可引起贫血、血小板减少、厌食、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等副作用。副作用处理措施1、贫血:使用巯嘌呤片(6-MP)贫血的患者可在医生的指导下补充铁剂,或其他适当的血红蛋白增加剂,以及确保充足的营养摄入和休息。2、恶心、呕吐:建议患者治疗期间注意饮食,可以考虑分次进食,避免油条、炸鸡等油腻食物,避免空腹,必要时使用止吐药物治疗。3、厌食:建议患者尽量保持定时进食,避免长时间空腹。定时进食可以帮助身体建立规律的饮食习惯,增加食欲。选择富含营养的食物,包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。可以考虑增加摄入富含蛋白质的食物,如鱼、鸡肉、豆类等。4、腹泻:腹泻是巯嘌呤片(6-MP)常见的副作用之一。建议患者保持充足的水分摄入以避免脱水,避免摄入刺激性食物和饮料,饮食上选择高纤维和低脂的食物,腹泻严重是可使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、皮疹:皮疹可能是免疫系统对巯嘌呤片(6-MP)过敏反应的表现。如果出现皮疹,建议及时告知医生,以便评估严重程度并确定是否需要调整治疗方案。患者可在医生的指导下使用抗过敏药物或减少巯嘌呤片(6-MP)的剂量。总结巯嘌呤片(6-MP)虽然治疗效果明显,但治疗过程中也会引起不良反应,患者应严格遵医嘱用药,以免用药不当加重药物副作用,影响身体健康。相关热文推荐:osilodrostat(Isturisa)治疗库欣综合征需要几个疗程及治疗费用?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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