
在产生所需疗效的同时,阿托伐醌(Mepron)也可能引起一些不良影响。虽然并非所有这些副作用都会发生,但如果发生,则可能需要医疗处理。
咳嗽或声音嘶哑、呼吸困难或费力、发烧或发冷、下背部或侧部疼痛,排尿疼痛或困难,胸部紧迫感。
阿托伐醌可能引起一些通常不需要医疗处理的副作用。随着您身体对药物的适应,这些副作用在治疗期间可能会消失。此外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您预防或减少某些副作用的方法。
腹部或胃痛、腹泻、乏力或体力丧失、流鼻涕、皮疹、打喷嚏、口腔或舌头疼痛、鼻塞、出汗、睡眠困难、口腔、舌头或喉咙出现白斑。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
在比较阿托伐醌(阿托伐醌所含的活性成分)与吸入性喷他脒用于预防卡氏肺孢子虫肺炎的研究中,因不良事件而停止治疗的患者比例,阿托伐醌组为16%至25%,喷他脒组为7%。导致停用阿托伐醌的最常见原因是皮疹(6%)、腹泻(4%)和恶心(3%),而停用喷他脒的最常见原因是支气管痉挛(2%)。在比较阿托伐醌与氨苯砜的研究中,导致治疗受限的超敏反应在氨苯砜组更为常见(16.1%),而导致治疗受限的胃肠道副作用在阿托伐醌组更为常见(高达4.1%)。
在卡氏肺孢子虫肺炎治疗研究中,因副作用而停用阿托伐醌的患者比例为9%,而接受磺胺甲噁唑-甲氧苄啶治疗的患者比例为24%。两个治疗组中断治疗的最常见原因均为皮疹(阿托伐醌组为4%、磺胺甲噁唑-甲氧苄啶组为8%)。在比较静脉注射喷他脒和阿托伐醌的研究中,阿托伐醌组63%的患者和喷他脒组72%的患者报告了副作用。因不良事件而停止治疗的比例在阿托伐醌组为7%,在喷他脒组为41%、最常见的原因分别是阿托伐醌组的皮疹(4%)和喷他脒组的低血糖(11%)和呕吐(9%)。
胃肠道副作用是最常见的副作用之一,包括恶心(高达40%)、腹泻(高达42%)、呕吐(高达22%)、腹痛(高达21%)、口腔念珠菌病(高达10%)、味觉异常(3%)和便秘(3%)。
皮肤副作用包括皮疹(高达46%)、瘙痒(大于等于10%)、剥脱性皮炎、光敏性和中毒性表皮坏死松解症。在接受包括阿托伐醌(阿托伐醌所含的活性成分)在内的多种药物治疗的患者中,上市后经验中曾报告过多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征和皮肤脱屑。
在接受卡氏肺孢子虫肺炎治疗的患者中,肝脏副作用包括丙氨酸氨基转移酶升高(超过正常上限5倍,占6%)、天冬氨酸氨基转移酶升高(超过正常上限5倍,占4%)、碱性磷酸酶升高(超过正常上限2.5倍,高达8%)以及淀粉酶升高(超过正常上限1.5倍,高达8%)。因丙氨酸氨基转移酶/天冬氨酸氨基转移酶升高而停止治疗的患者在阿托伐醌(阿托伐醌所含的活性成分)组占2%,而在接受磺胺甲噁唑-甲氧苄啶治疗的患者中占7%。也有肝肿大的报道。在上市后经验中,罕见有肝炎和至少一例致死性肝衰竭的报道。
血液学副作用包括贫血(高达6%)和中性粒细胞减少症(高达5%),但这些可能与基础疾病有关。也有高铁血红蛋白血症和血小板减少症的报道。
代谢副作用包括低钠血症(高达10%)、高血糖症(9%)和低血糖症(1%)。
其他副作用包括发烧(高达40%)、乏力(高达31%)、流感样综合征(大于等于10%)、疼痛(大于等于10%)、感染(高达22%)、出汗(大于等于10%)和不适,但其中一些可能与基础疾病有关。也有疲劳、盗汗和舌部烧灼感的报道。
呼吸系统副作用包括呼吸困难(高达21%)、咳嗽加剧(高达25%)、鼻炎(高达24%)、鼻窦炎(大于等于10%)、支气管痉挛(高达4%)和肺炎。
神经系统副作用包括失眠(高达19%)、头晕(高达8%)、头痛(高达31%)、焦虑(7%)和抑郁(大于等于10%)。
肌肉骨骼副作用包括肌痛(大于等于10%)。
超敏反应包括皮疹、多形性红斑、剥脱性皮炎和(未特别指明的)过敏反应(高达1.1%)。
肾脏副作用包括肌酐升高(1%)和血尿素氮升高(1%),上市后经验中有急性肾功能损害的报道。
心血管副作用包括低血压(1%)。
眼部副作用包括上市后经验中出现的角膜涡状病变。
免疫系统副作用包括上市后经验中出现的超敏反应,如血管性水肿、支气管痉挛、咽喉发紧和荨麻疹。
参考资料: https://www.drugs.com/sfx/mepron-side-effects.html
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
