免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯依利格鲁司的治疗戈谢病效果如何?

依利格鲁司的治疗戈谢病效果如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:165
2023-08-01 15:18

2014年8月,美国FDA批准依利格鲁司(Cerdelga)治疗1型戈谢病。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,由于缺乏葡糖脑苷脂酶而引起脂肪在脾脏、肝脏及骨髓聚积,主要特征包括肝脏及脾脏肿大和贫血。本品通过抑制脂肪形成的代谢过程而减少脂肪的产生。此外,本品还获得FDA罕用药资格。那么,依利格鲁司的治疗戈谢病效果如何?

依利格鲁司的治疗戈谢病效果

试验 1(NCT00891202) 是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究,在40例既存脾肿大和血液学异常的16岁或以上(中位年龄30.4岁)初治 GD1 患者中评价 CERDELGA 的疗效和安全性。要求患者在随机化前6个月内未接受过底物减少治疗或9个月内未接受过 ERT 治疗;除5例患者外,研究中的所有患者既往均未接受过治疗。根据基线脾脏体积(≤20或

> 20倍正常值 [MN]),并在9个月设盲主要分析期间以1:1的比例随机接受 CERDELGA 或安慰剂。CERDELGA治疗组包括IM(5%)、EM(90%) 和 URM(5%) 患者。随机分配至CERDELGA 治疗的起始剂量为42 mg,每日两次,根据第2周的血浆谷浓度,在第4周可能将剂量增加至84 mg,每日两次。大多数患者(17例 [85%])在第4周接受剂量递增至 84 mg 每日两次,3例 (15%) 在9个月设盲主要分析期间继续接受 42 mg 每日两次。

依利格鲁司

主要终点是与安慰剂相比,脾脏体积 (MN) 从基线至9个月的变化百分比。次要终点为与安慰剂相比,血红蛋白水平的绝对变化、肝脏体积 (MN) 的变化百分比和血小板计数从基线至9个月的变化百分比。

基线时,安慰剂组和 CERDELGA 组的平均脾脏体积分别为12.5和13.9 MN,两组的平均肝脏体积均为1.4 MN。平均血红蛋白水平分别为12.8和12.1 g/dL,血小板计数分别为78.5和75.1 × 10 9/L。

在9个月主要分析期间,与安慰剂相比,CERDELGA显示所有主要和次要终点均出现统计学显著改善,如表1所示。

表1:试验1中接受 CERDELGA 治疗的 GD1 初治患者从基线至第9个月的变化

 

安慰剂 (n = 20)

 

CERDELGA(n = 20)

差异(CERDELGA–

安慰剂)[95%CI]

 

p 值*

脾脏体积 MN 的变化百分比 (%)

2.3

-27.8

-30.0

[-36.8,-23.2]

<0.0001

脾脏体积的绝对变化 (MN)

0.3

-3.7

-4.1

[-5.3,-2.9]

NA

血红蛋白水平的绝对变化 (g/dL)

-0.5

0.7

1.2

[0.6, 1.9]

0.0006

肝脏体积 MN 的变化百分比 (%)

1.4

-5.2

-6.6

[-11.4,-1.9]

0.0072

肝脏体积的绝对变化 (MN)

0.0

-0.1

-0.1

[-0.2, 0.0]

NA

血小板计数的百分比变化 (%)

-9.1

32.0

41.1

[24.0, 58.2]

<0.0001

血小板计数的绝对变化 (x 10 9/L)

-7.2

24.1

31.3

[18.8, 43.8]

NA

在未接受过治疗的 GD1 患者的试验1开放标签扩展期,40例继续接受 CERDELGA 治疗2年的患者中有38例显示临床参数从基线至2年的以下变化:脾脏体积 (MN) 的平均 (SD) 百分比变化-51.1%(10.7);肝脏体积 (MN) 的平均 (SD) 变化百分比-16.1%(11.3);平均值 (SD)血红蛋白水平 (g/dL) 的绝对变化为1.3(1.2),血小板计数 (mm 3) 的平均 (SD) 百分比变化为65.3%(40.9)。

在一项针对初治 GD1 患者的单独非对照研究 (NCT00358150) 中,脾脏和肝脏体积、血红蛋白水平和血小板计数的改善在4年治疗期间持续存在。

相关热文推荐:依利格鲁司的不良反应?

相关药讯
依利格鲁司的给药说明和用药禁忌详解
导读:依利格鲁司也称为依利格鲁斯特,属于格伦扎酯类酶抑制剂,通过抑制葡萄糖酰胺酯酶,减少血液和脾脏中的葡萄糖酰胺酯的积累,主要用途是治疗Gaucher病(戈谢病),这篇文章主要讲了依利格鲁司的给药说明、用药禁忌、饮食禁忌和治疗效果等内容。给药说明依利格鲁司的剂量根据患者的CYP2D6代谢状态来确定:对于CYP2D6广泛代谢型(EMs)和中间代谢型(IMs),推荐剂量为84mg,每日两次。对于CYP2D6弱代谢型(PMs),推荐剂量为84mg,每日一次。餐前餐后都可以服用,但应避免与葡萄柚或葡萄柚汁一起食用,因为它们可能会影响药物的代谢。如果在用药期间错过了一剂依利格鲁司,应在下一个预定时间服用规定的剂量,不要加倍。用药禁忌1、患有心脏疾病的患者应避免使用依利格鲁司,特别是最近发生过急性心肌梗死、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、心动过缓或室性心律失常的患者,以及患有长QT综合征的患者。2、对于任何程度的肝功能损害的患者,包括严重(Child-Pugh C级)肝功能损害、中度(Child-Pugh B级)肝功能损害服用强或中度CYP2D6抑制剂的轻度(Child-Pugh A级)肝损伤患者,都应避免使用依利格鲁司。3、对CYP2D6快速代谢的患者,若有中重度肝损害或正在使用CYP2D6抑制剂,应避免使用依利格鲁司。对CYP2D6中间或慢速代谢的患者,任何程度的肝损害都应避免使用依利格鲁司。4、避免同时服用会抑制CYP2D6或CYP3A的其他药物,这可能需要根据患者代谢情况、肝功能及其他药物类型来决定是否调整依利格鲁司剂量。饮食禁忌避免葡萄柚和葡萄柚汁。服药期间保持均衡饮食,避免过量摄入高脂肪食物。某些食物和草药可能含有能够影响药物代谢的成分,例如某些绿茶、咖啡和巧克力中的咖啡因和茶碱。虽然这些食物对依利格鲁司的影响尚未明确,但为了避免潜在的药物相互作用,建议患者在服药期间尽量避免大量摄入这些食物。治疗效果1、减少靶器官脂质积累:依利格鲁司通过抑制糖基神经酰胺合成酶,减少糖基神经酰胺的产生,从而减轻其在肝脏、脾脏、骨髓等靶器官中的积累。2、改善血液学指标:临床研究表明,依利格鲁司治疗可以改善戈谢病患者的血红蛋白水平和血小板计数。3、减少器官肿大:依利格鲁司能够减少戈谢病患者的肝脏和脾脏体积,改善器官肿大的症状。4、长期疗效:依利格鲁司在长期治疗(最长可达9年)中显示出持续的疗效,包括脾脏和肝脏体积的持续改善,以及血红蛋白水平和血小板计数的稳定。依利格鲁司为戈谢病患者提供了一种有效的治疗选择,并且在临床试验中显示出良好的疗效和安全性。具体的治疗效果可能因个体差异而异,患者应在医生的指导下使用依利格鲁司,并进行定期监测和评估。
已帮助人数19人
2024-05-06 17:37
全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司价格多少?
全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司参考价格在218125~22300元之间。截至2024年3月,依利格鲁司并没有在中国上市,患者需要自己前往国外购买,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于依利格鲁司依利格鲁司特是由赛诺菲公司(Sanofi)和它旗下的健赞公司( Genzyme)共同研发的一种神经酰胺类似物,商品名是Cerdelga。该药物可以抑制葡萄糖脑苷脂合成酶的活性,从而阻止葡萄糖脑苷脂的合成,进而降低葡萄糖脑苷脂的含量,使其能够被体内剩余的葡萄糖脑苷脂酶分解掉,实现治疗效果。更多关于依利格鲁司的资讯可以参考:依利格鲁司(Cerdelga)的功效与作用?依利格鲁司价格及购买渠道全球首个戈谢病口服药物依利格鲁司参考价格在218125~22300元之间。对于国外购买英克西兰,尤其是通过海外医疗服务机构,以下是一些建议:1、选择正规机构:确保选择的海外医疗服务机构具有合法资质和良好声誉。您可以通过查看机构的认证情况、客户评价等方式来评估其可靠性。2、咨询与沟通:与机构进行详细沟通,了解他们提供的服务内容、价格、药品来源等信息。同时,提供您的个人情况和需求,以便机构能够为您提供更准确的建议。依利格鲁司的用法用量及不良反应1、用法用量CERDELGA 适用于长期治疗经 FDA 许可试验检测为 CYP2D6 快代谢型 (EM)、中间代谢型 (IM) 或慢代谢型 (PM)1 型高雪氏症 (GD1) 成人患者。(1)EM和IM:84 mg口服,每日两次。(2)PM:84 mg口服,每日一次。2、不良反应依利格鲁司的最常见的不良反应 (≥10%) 为:疲乏、头痛、恶心、腹泻、背痛、四肢疼痛和上腹痛。以上信息来源于美国FDA说明书,患者在具体使用时最终需要按照医嘱进行正确用药。依利格鲁司的治疗效果一项正在进行的研究比较了戈谢病患者经ERT达到治疗终点后,依利格鲁司(106例,E组)和伊米甘酶(54例,I组)对于各项指标(包括血液学参数和肝脾体积)的稳定情况,并将此作为主要研究终点(NCTO0943111)[1]。E组99例患者服药剂量从前4周的50 mg, bid逐渐增加到第52周的150 mg , bid;I组47例患者每2周静注剂量与此前接受ERT治疗的剂量相同。第52周时评价主要终点显示:E组84.8% ,I组93.6%的患者各项指标维持稳定。另一项多中心的随机双盲对照试验表明,对于未经ERT治疗的戈谢病患者使用依利格鲁司治疗9个月后,脾脏体积较基线平均缩小45% ,血小板计数提升58%;安慰剂对照组此时换用依利格鲁司治疗9个月后,可见临床症状较之前明显改善。参考文献[1]闫伟洋,冯文化.戈谢病及相关治疗药物[J].中国新药杂志,2015,24(13):1493-1497.热文推荐:英克西兰半年打一针能降血脂吗?
已帮助人数82人
2024-03-15 17:19
依利格鲁司的服药禁忌有哪些?
依利格鲁司(Eliglustat)的服药禁忌主要包括以下几点:1、食物与药物相互作用:患者在服药期间应避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因为葡萄柚中的某些成分可能影响依利格鲁司的代谢,增加不良反应的风险。2、肝功能不全:中度或重度肝损害的患者应禁用此药,因为肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全可能导致药物在体内积聚,增加不良反应的风险。3、药物相互作用:使用依利格鲁司治疗时,不可同时使用强效或中效的CYP2D6抑制剂与强效或中效的CYP3A抑制剂,因为这些抑制剂可能影响依利格鲁司的代谢,进而影响其疗效。4、心脏病患者禁用:对于本身存在心脏病的患者,如近期急性心肌梗死、充血性心力衰竭、心动过缓、心脏传导阻滞或室性心律失常,以及长QT综合征的患者,应避免使用依利格鲁司。5、抗心律失常药物:依利格鲁司不可与IA类或III类抗心律失常药物联合使用,例如奎尼丁、索他洛尔等,因为这些药物可能与依利格鲁司产生相互作用,增加不良反应的风险。依利格鲁司用药前需告知医生以下情况:1、正在服用药物如:贯叶连翘。2、治疗真菌感染、肺结核、心脏病或高血压的药物。3、有抑郁症或其他心理健康问题。4、有健康状况,包括心脏问题(包括称为长 QT 综合征的疾病)、心脏病史、肾脏或肝脏问题。5、已怀孕或计划怀孕或母乳喂养。6、用药期间出现心悸、昏厥或头晕等新症状。更多关于依利格鲁司副作用的内容可以点击:依利格鲁司治疗戈谢病的副作用怎么处理,这篇文章有详细的介绍。怎么服用依利格鲁司1、完全按照医生的指示服用依利格鲁司。2、如果需要调整剂量,需要在医生的指导下进行。3、服用完整的依利格鲁司胶囊,最好用水服用。吞咽前不要打开、压碎或溶解胶囊。4、依利格鲁司可以和食物一起服用,也可以不吃。5、如果错过了一剂依利格鲁司,请在通常的时间服用下一剂。不要同时服用两剂依利格鲁司。6、如果服用过多依利格鲁司,请立即联系医生。关于依利格鲁司1 型戈谢病是一种由父母双方传染的疾病。患有 1 型戈谢病的人缺乏一种酶(体内天然存在的物质),可以分解体内一种称为葡萄糖神经酰胺的化学物质。过多的葡萄糖神经酰胺会导致肝脏和脾脏肿大、血液变化和骨骼疾病。依利格鲁司的作用是阻止身体产生葡萄糖神经酰胺。依利格鲁司的贮存1、将药物存放在(20°C-25°C)室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光。避免结冰。2、放在儿童接触不到的地方。3、不要保留过期的药物或不再需要的药物。相关热文推荐:艾萨妥昔单抗2024年在哪个地方能买到?
已帮助人数73人
2024-03-14 15:08
依利格鲁司(eliglustat)的作用与功效是什么?
依利格鲁司(eliglustat)可抑制葡糖神经酰胺合酶,从而减少底物葡糖神经酰胺的产生并减少其积累,延缓疾病进程,改善患者生活质量。关于依利格鲁司(eliglustat)目前口服依利格鲁司(eliglustat)在多个国家获得批准,用于长期治疗患有1型戈谢病(GD1)的成年人,他们是细胞色素P450(CYP)2D6广泛代谢者(EMs)、中间代谢者(IMs)或不良代谢者(PMs)。依利格鲁司(eliglustat)的作用依利格鲁司(eliglustat)是一种抑制葡萄糖神经酰胺合酶的小分子口服葡萄糖神经酰胺类似物,用于治疗成人1型戈谢病。这种酶的抑制减少了肝、脾、骨髓和其他器官中脂质葡糖神经酰胺的积累。依利格鲁司(eliglustat)的功效1、减少器官肥大:在为期9个月的3期ENGAGE试验中,与安慰剂相比,在首次接受GD1治疗的成人中,依利格鲁司(eliglustat)显著改善了血液学终点并减少了器官肥大。2、改善骨骼评分:依利格鲁司(eliglustat)接受者的骨髓负荷评分(Gaucher细胞浸润的标志)和GD1生物标志物也比基线有所改善。3、维持疾病稳定性:在为期12个月的3期ENCORE试验中,对于接受ERT≥3年且病情稳定的成人,在维持疾病稳定性方面,口服依利格鲁司(eliglustat)并不劣于静脉注射imiglucerase[一种酶替代疗法(ERT)]。4、提高生活质量:在这些关键试验和一项2期试验的延长期内,使用依利格鲁司(eliglustat)进行长期治疗(≤4年)期间,患者在内脏、血液学和骨骼终点方面经历了持续改善。同时,由于其方便的口服方案,依利格鲁司(eliglustat)是ERT的新兴替代疗法,用于长期治疗患有CYP2D6EMs、IMs或PMs的GD1成人。副作用依利格鲁司(eliglustat)最常见的不良反应为背痛、头痛、疲乏、腹泻、恶心、四肢疼痛和上腹痛。其他不良反应还有肢体疼痛、胃食管反流病、消化不良、心悸、咳嗽、皮疹、头晕、乏力等。副作用处理方式1、背痛:建议患者注意休息,保证充足的休息时间,避免劳累,避免干重活。2、头痛:可以使用热水袋或冰袋敷在头痛部位。必要时可遵医嘱使用头药物治疗,例如对乙酰氨基酚等,可以缓解头痛,轻柔地按摩颈部肌肉可能有助于缓解头痛。3、疲乏:患者应确保充足的睡眠和休息。同时均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质。4、腹泻:患者应避免进食油腻、寒凉、辛辣和高纤维的食物,同时保证摄入充足水分,必要时使用抗腹泻药物治疗。5、恶心:恶心的患者应避免油腻、辛辣刺激性食物,多吃一些清淡、易消化的食物。同时保持室内空气新鲜,避免强烈的气味。美托洛尔或甲氧氯普胺等抗恶心药物可以减轻恶心。注意事项当血浆浓度明显增高时,依利格鲁司(eliglustat)可导致ECG间期延长,甚至增加增加心律失常的风险。1、服用CYP2D6或CYP3A抑制剂的患者应根据抑制剂类型、CYP2D6代谢型状态或肝损害程度避免使用或需要调整依利格鲁司(eliglustat)的剂量。2、临床试验期间尚未研究依利格鲁司(eliglustat)在既存心脏疾病患者中的使用。以下患者避免使用依利格鲁司(eliglustat):(1)既存心脏疾病(心动过缓、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、近期急性心肌梗死、室性心律失常);(2)长QT综合征。(3)与IA类(例如普鲁卡因胺)或III类(例如胺碘酮)抗心律失常药物联用。相关热文推荐:维葡瑞的适应症,功效作用,用法,副作用及注意事项?
已帮助人数123人
2024-01-09 15:18
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示