免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯Mulpleta(芦曲泊帕)升血小板的效果?

Mulpleta(芦曲泊帕)升血小板的效果?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:289
2023-08-01 15:41

Mulpleta升血小板的效果显著,患者可在医生的指导下进行治疗。

药物介绍

Lusutrombopag (Mulpleta)是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素受体激动剂,由盐野义制药(Shionogi)开发,用于慢性肝病(CLD)患者在择期有创手术前的血小板减少。

Lusutrombopag选择性作用于人TPO受体,激活促进骨髓细胞增殖和分化为巨核细胞的信号转导通路,从而提高血小板水平。2015年9月,lusutrombopag在日本首次获得全球批准,用于改善计划接受择期有创操作的患者的cld相关血小板减少症。

芦曲泊帕

Mulpleta升血小板的效果

在安慰剂对照的3期临床试验中,lusutrombopag显著提高了手术前不需要输注血小板,也不需要在预定手术后7天内进行出血挽救治疗的患者比例。与安慰剂相比,Lusutrombopag还显著增加了有反应患者的比例(即血小板计数≥50×109/L,并且相对于基线增加≥20×109/L)。

背景:Lusutrombopag可有效增加严重血小板减少症患者的血小板计数。然而,没有多中心研究分析Lusutrombopag对轻度血小板减少患者的影响(血小板计数>50 000/µL)。一项研究旨在通过倾向性评分匹配统一背景因素,明确Lusutrombopag对此类患者的疗效。

方法:纳入139例血小板减少症患者,并在年龄、性别、病因、疾病、治疗、肝功能、肾功能、外周血计数、脾脏指数等方面进行匹配。主要研究终点是利用倾向性评分匹配,比较高血小板组(>50 000/µL)和低血小板组(<50 000/µL)在Lusutrombopag治疗后的血小板计数相对于基线的增加。次要终点是明确血小板避免输注率和不良事件,并确定与血小板计数增加相关的独立预测因素。

结果:所有患者血小板计数平均增加67 000/μL vs 48 000/μL(高血小板组vs低血小板组,P = .024),倾向性评分匹配后平均增加64 000/μL vs 48 000/μL (P = .12)。高血小板组的血小板计数增加量和血小板避免输注率有更高的趋势。不良事件之间无显著差异。多变量分析显示,与血小板计数增加相关的预测因素为性别、估算的肾小球滤过率和脾脏指数。

结论:Lusutrombopag对轻度血小板减少患者的疗效略强于重度血小板减少患者,对肾功能受损和小脾患者的疗效更显著。

参考文献

Furuichi Y, Takeuchi H, Uojima H, Atsukawa M,

Arai T, Arase Y, Kako M, Hidaka H, Itoi T. Lusutrombopag has slightly

stronger effects on patients with mild thrombocytopenia compared with

those with severe thrombocytopenia: A multicenter propensity score

matching study. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2022 Apr;29(4):439-448.

doi: 10.1002/jhbp.1099. Epub 2022 Jan 8. PMID: 34953107.

相关热文推荐:阿普斯特可以治疗神经性皮炎与红斑狼疮吗?

相关药讯
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
已帮助人数15人
2024-05-07 17:16
芦曲泊帕升血小板的作用机制和注意事项解析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于治疗慢性肝病(CLD)伴血小板减少症的成人患者。这篇文章主要讲了芦曲泊帕的作用机制、药物优势、注意事项和饮食生活习惯等内容。作用机制1、TPO受体激活:芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素(TPO)受体的跨膜区,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径。2、促进血小板生成:激活TPO受体后,芦曲泊帕促进巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。3、提高血小板计数:芦曲泊帕能够提高慢性肝病相关血小板减少症患者的血小板计数,对于计划接受手术(包括诊断性操作)的患者,这有助于减少手术中的出血风险。4、口服生物利用度高:芦曲泊帕具有创新的末端长碳链结构,这使得其口服生物利用度高,药效更稳定。5、降低门静脉血栓风险:芦曲泊帕没有肝毒性警示基团,对肝肾功能影响小,无中和抗体风险,更低的门静脉血栓风险。药物优势1、相比其他小分子TPO受体激动剂芦曲泊帕主要通过CYP4酶(4A11)代谢,药物间相互作用的潜在风险非常低。2、芦曲泊帕不受食物影响,不必与食物同服。3、芦曲泊帕提供更长的手术窗口期,服药后第9-15天可进行手术操作。4、芦曲泊帕无血栓风险,降低出血风险。注意事项在治疗开始前及术前两天内应监测血小板计数。孕妇和哺乳期妇女禁止使用芦曲泊帕,因为药物可能对胎儿或哺乳婴儿产生负面影响。肝功能不佳的患者慎用芦曲泊帕,医生可能会根据肝功能情况调整剂量和服用时间。与阿伐曲泊帕相比,芦曲泊帕可以提前1天进行手术并增加3天的手术窗口期。在使用芦曲泊帕之前,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药和补品等,以避免可能的药物相互作用。饮食与生活习惯虽然芦曲泊帕可以与食物一同服用或空腹服用,但为了避免胃部不适,建议饭后服用。此外,患者应避免饮酒和大量摄入含有咖啡因的食物和饮料,以降低可能的副作用和药物相互作用的风险。芦曲泊帕是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但患者在使用时必须严格遵循医生的建议和指导,以确保药物的安全和有效。患者应保持健康的生活方式,以促进身体的康复。
已帮助人数47人
2024-04-25 14:29
与芦曲泊帕相似的口服造血药有哪些?
目前了解到与芦曲泊帕相似的口服造血药主要包括艾曲泊帕、罗米司亭、阿凡泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕等,这些药物都属于血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,都可用于治疗血小板减少。这些药物通过激活血小板生成素受体(TPO-R)来促进血小板的生成,从而提高血小板计数,减少出血风险。什么是造血药造血药在医学上一般是指血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于化疗、血小板减少症、实体瘤治疗等。什么是芦曲泊帕芦曲泊帕(lusutrombopag)是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂,可与表达于巨核细胞上的人 TPO 受体的跨膜结构域相互作用,从而诱导造血干细胞来源的巨核祖细胞增殖与分化以及巨核细胞成熟。如果想要了解芦曲泊帕的功效与作用、注意事项、疗效等信息,可以参考文章:芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?与芦曲泊帕相似的口服造血药艾曲泊帕艾曲泊帕(Eltrombopag)是美国诺华生产的,是一种口服的小分子非肽类血小板生成素受体激动剂,可用于治疗血小板减少症,包括慢性免疫性血小板减少症和慢性肝病相关的血小板减少症。罗米司亭罗米司亭日本的协和麒麟公司研发生产的,属于一种注射用的TPO受体激动剂,但它与艾曲泊帕在作用机制上相似,都是通过激活TPO受体刺激血小板生成。阿凡泊帕阿凡泊帕(Doptelet Avatrombopag)是第2代口服血小板生成素受体激动剂,2018年5月21日,FDA批准AkaRx公司的阿凡泊帕上市,用于计划接受医学治疗或牙科治疗的慢性肝病患者的血小板减少症。海曲泊帕海曲泊帕也是一种口服的小分子TPO受体激动剂,用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症以及原发免疫性血小板减少症。阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕同样是一种口服TPO受体激动剂,用于治疗CLD相关的血小板减少症,以及ITP和肿瘤化疗相关性血小板减少症。在选择使用这些药物时,医生会根据患者的具体病情、治疗需求以及药物的适应症来决定最合适的治疗方案。芦曲泊帕的参考价格1、日本原研版:一盒的参考价格大约在12670元-15000元之间一盒。2、医保中标版:医保中标的价格是4053元、9980元,报销后的价格会比该价格便宜一些,医保报销后的具体价格应按照当地医院为准。芦曲泊帕的购买渠道1、医院药房:患者可以凭借医生的处方,在医院药房购买芦曲泊帕。2、线上药店:一些正规的在线药店也提供芦曲泊帕的销售服务。购买时,应确保药店具有合法的药物销售许可证,并遵守相关法规和准则。3、正规海外代购:对于在国内市场暂时无法购买到的情况,患者可以通过正规的海外代购渠道购买。4、医疗机构或诊所:一些大型医疗机构或诊所可能会提供药物购买服务。在接受治疗期间,患者可以咨询所就诊的医疗机构,看是否可以在他们的药房或相关服务中心购买芦曲泊帕。总结在使用以上药物的治疗过程中,患者应遵循医生指导用药,并定期进行医学监测以确保用药安全性和有效性。相关热文推荐:芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?
已帮助人数105人
2024-03-04 14:41
芦曲泊帕的功效与作用及注意事项?
芦曲泊帕(lusutrombopag)的功效与作用主要包括促进血小板生成、提高血小板计数、减少出血风险、提高手术安全性等,用药注意事项主要包括血栓形成/血栓栓塞并发症等。国内上市情况2023年06月29日,亿腾医药宣布旗下芦曲泊帕片获国家药监局批准上市,适应症为适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病( CLD)伴血小板减少症的成人患者。芦曲泊帕的功效与作用1、促进血小板生成:芦曲泊帕通过作用于人血小板生成素(TPO)受体的跨膜结构域,与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径,从而促进血小板的生成。2、提高血小板计数:在临床试验中,芦曲泊帕能有效提高慢性肝病患者的血小板计数,使多数患者的血小板计数达到≥50,000/µL,从而减少手术前对血小板输注的需求。3、减少出血风险:通过提高血小板计数,芦曲泊帕有助于减少慢性肝病患者在接受侵入性手术或诊断性操作时的出血风险。4、提高手术安全性:对于计划接受手术的慢性肝病患者,芦曲泊帕的使用可以提高手术的安全性,减少因血小板减少导致的并发症。用法用量方面的注意事项1、应该在手术前8-14天服用芦曲泊帕,在最后一次服药后2-8天进行手术。2、服药期间若漏服一次芦曲泊帕,患者应在当天尽快补服,并在第二天继续按原计划服药。3、在治疗开始前以及术前两天内监测血小板计数。重要注意事项1、芦曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,在接受TPO受体激动剂治疗的性肝病品种资料患者中已有门静脉血栓形成的报道,用药期间应监测血小板计数和血栓栓塞事件并立即进行治疗。2、对存在血栓栓塞已知风险因素的患者给予芦曲泊帕时需考虑潜在的血栓形成风险增加。对血栓形成中、血栓形成前或肝性血流缺失的患者,仅在患者的潜在受益超过潜在风险时方可使用。3、慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕恢复正常的血小板计数。常见用法用量芦曲泊帕的推荐剂量为3mg,每日一次,用药7天,可以与食物或者是不育食物一起服用。芦曲泊帕的疗效在一项安慰剂对照的3期临床试验中,芦曲泊帕显著增加了手术前不需要输注血小板或在预定手术后7天内不需要进行出血抢救治疗的患者比例。与安慰剂相比,芦曲泊帕还显著增加了有反应(即血小板计数≥50×10^9/L且较基线增加≥20×10^9/L)的患者比例。芦曲泊帕的耐受性良好,头痛是临床试验中芦曲泊帕接受者最常见的不良反应。因此,对于计划接受治疗的患有慢性肝病的成年患者来说,芦曲泊帕是治疗血小板减少症的一种有前途的新兴治疗选择。总结芦曲泊帕的适应症主要是计划接受手术(包括诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成人患者。在使用芦曲泊帕时,患者应遵循医生的指导,并定期进行血小板计数监测,以确保治疗的效果和安全性。参考文献:Shirley M, McCafferty EH, Blair HA. Lusutrombopag: A Review in Thrombocytopenia in Patients with Chronic Liver Disease Prior to a Scheduled Procedure. Drugs. 2019 Oct;79(15):1689-1695. doi: 10.1007/s40265-019-01197-8. PMID: 31529283.相关热文推荐:达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的效果如何?
已帮助人数218人
2024-03-04 13:06
最新药讯
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数0人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数1人
2024-05-09 17:42
盐酸纳呋拉啡的适应症及不良反应管理概述
导读:盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine Hydrochloride,商品名为Remitch)是一种由日本Toray公司开发的高选择性κ(kappa)-opioid受体激动剂。患者在使用盐酸纳呋拉啡时,应严格按照医师的处方使用,并监测任何不良反应,及时与医师沟通。这篇文章主要讲了盐酸纳呋拉啡的适应症、作用机制、不良反应及管理和注意事项等内容。适应症1、血液透析相关尿毒症瘙痒:用于治疗血液透析患者出现的瘙痒症,特别是当现有治疗方法效果不理想时使用。2、慢性肝病患者瘙痒症:盐酸纳呋拉啡也适用于治疗慢性肝病患者的瘙痒症状。3、腹膜透析患者瘙痒症:该药物还适用于治疗腹膜透析患者的瘙痒症状,已在日本获得批准。作用机制盐酸纳呋拉啡通过激活大脑中的κ-阿片受体,减少瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。与现有的抗组胺药或抗过敏药作用机制完全不同,盐酸纳呋拉啡提供了一种新的止痒作用途径。盐酸纳呋拉啡具有较强的G蛋白偏向性,在动物实验中显示镇痛剂量下不引起烦躁、镇静等作用,临床不产生致幻。不良反应管理盐酸纳呋拉啡常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,但通常症状较轻,不影响患者的继续使用。盐酸纳呋拉啡还可能引起一些较严重的副作用,如伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸,以及口干、心悸、视力模糊、眩晕、排尿困难等。如果盐酸纳呋拉啡副作用持续存在或加重,患者应立即告知医生,对于便秘、口干等副作用,建议增加水分和纤维素的摄入量,以缓解症状。头晕、乏力和嗜睡等症状可能发生,停止使用药物或减少用药剂量可减轻这些症状。注意事项患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者使用时应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。由于盐酸纳呋拉啡可能会引起嗜睡、头晕等,治疗期间患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。
已帮助人数1人
2024-05-09 17:28
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
已帮助人数4人
2024-05-09 16:58
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示