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首页医药资讯伊沙佐米能治好多发性骨髓瘤吗?

伊沙佐米能治好多发性骨髓瘤吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:200
2023-07-13 16:45

不能,如果有多发性骨髓瘤可以在医生指导下合理服用伊沙佐米这种药物,通过药物治疗可以预防病情加重,但是不能完全治愈。

伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的效果

研究目的:探讨伊沙佐米联合用药治疗复发难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效及安全性[1]。

研究方法:选取2018年7月至2020年6月丹阳市人民医院收治的78例复发难治性MM患者,依照数表法随机分为对照组(给予长春新碱+阿霉素+地塞米松治疗)和研究组(给予伊沙佐米+长春新碱+阿霉素+地塞米松治疗),每组39例。对比2组患者近期抗肿瘤疗效,治疗前后骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白、M蛋白水平及治疗期间不良反应。随访12个月,统计2组患者预后情况。

伊沙佐米

研究结果:近3个月抗肿瘤疗效比较,研究组总体反应率(ORR)高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白及M蛋白水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白及M蛋白水平均降低(P<0.05),且研究组骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白及M蛋白水平均低于对照组(P<O.05)。2组患者治疗期间腹泻、周围神经病变,白细胞减少及血小板减少总发生率对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。截止12个月随访结束,对照组、研究组总存活率分别为73.68% ,92.11%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

伊沙佐米联合用药治疗复发难治性MM患者可提高临床疗效,有效降低骨髓瘤细胞、β2-微球蛋白及M蛋白水平,安全可靠,同时还可延长患者近期生存率。

参考文献

[1]吴雅荣,陈钟乐,唐俐伶等.伊沙佐米联合用药治疗复发难治性多发性骨髓瘤的疗效及安全性研究[J].海军医学杂志,2023,44(01):54-58.

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吃伊沙佐米(Ixazomib)后胃难受正常吗?
吃伊沙佐米(Ixazomib)后胃难受通常属于正常情况,主要是药物不良反应引起,一般不严重,患者能够耐受,不良反应会逐渐减轻。但如果不良反应比较严重,或者是持续时间较长,就需要及时进行处理。伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤,其不良反应可能因个体差异而有所不同。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米(Ixazomib)可选择性地、可逆地抑制蛋白质蛋白酶体亚基β5型(PSMB5),PSMB5是20S蛋白酶体复合物的一部分,具有与胰凝乳蛋白酶相似的酶活性,在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡,这是一种程序性细胞死亡,在大量骨髓瘤细胞系中发现了伊沙佐米和来那度胺的协同作用。伊沙佐米(Ixazomib)导致胃难受的原因1、药物不良反应:服用伊沙佐米(Ixazomib)后出现胃部不适是正常的不良反应之一。伊沙佐米治疗期间可能对胃肠道造成刺激,出现胃肠道副作用,包括腹泻、便秘、恶心和呕吐,这些症状可能会引起胃部不适或难受。2、药物过敏:部分患者可能对伊沙佐米产生过敏反应,导致胃肠道不适、呕吐等症状。3、饮食因素:服用伊沙佐米后,如果同时进食了刺激性食物或者过于油腻的食物,可能会加重胃肠道负担,导致呕吐等症状。伊沙佐米(Ixazomib)引起胃难受的改善措施1、调整饮食调整:避免进食辛辣、油腻、刺激性的食物,比如辣椒、肥肉、麻辣火锅等,尽量选择易消化的食物,如米粥、软面条等。2、分餐进食:尝试少食多餐,避免一次性摄入大量食物,减少胃肠道负担3、多喝水:确保充足的水分摄入,以防止脱水。4、及时就医:如果胃部不适严重或持续不缓解,应及时就医。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效在一项针对先前治疗后病情复发的多发性骨髓瘤患者的研究中,伊沙佐米加来那度胺和地塞米松的联合治疗显示,可以将多发性骨髓瘤患者的生存时间缩短近6年,且病情不会恶化。服用伊沙佐米治疗组合的患者为20.6个月,服用来那度胺+地塞米松组合的患者为14.7个月。当多发性骨髓瘤复发时,服用伊沙佐米治疗组合可能会延长寿命,而不会导致多发性骨髓瘤恶化。伊沙佐米治疗组合被证明可以快速有效地发挥作用,78%的患者对伊沙佐米组合治疗有反应,相比之下,来那度胺+地塞米松组合的反应率为72%。伊沙佐米的用药剂量伊沙佐米在28天治疗周期的第1、8和15天服用,每周1次,每次口服给药4mg,在进食前至少1小时或进餐后至少2小时服用,不要与食物一起服用。总结在使用伊沙佐米治疗期间,患者应遵循医生的指导,用药剂量和疗程应谨遵医嘱。相关热文推荐:停用美版替西帕肽(替尔泊肽)后如何恢复使用?
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2024-03-07 17:44
伊沙佐米4mg的中国哪里能买到?
伊沙佐米4mg的在中国已经上市了,目前了解到在国内的医院药房、零售药店、在线药房均有可能买到伊沙佐米,该药可以用于治疗多发性骨髓瘤,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。伊沙佐米4mg的购买渠道1、医院药房:您可以在医生的处方下,直接在医院的药房购买伊沙佐米。2、线上药店:互联网的发展使得在线药店成为购买药品的便捷方式。选择有资质、信誉良好的网上药店可以确保药品的质量和正规性。3、正规海外代购:正规的一些海外医疗代购可能也会提供伊沙佐米,但患者需要做好药物的质量和安全性的辨别。4、海外医疗服务机构如果需要购买特定版本的伊沙佐米,如老挝版,可以通过海外医疗服务机构等获取药物。这些机构通常能提供药品质量保证,并且可以邮寄到家。但患者需要找到正规有资质的医疗服务机构,以免上当受骗。5、专业药品零售店:一些由医药公司授权或合作的专业药品零售店也提供伊沙佐米的购买服务。6、药品援助计划:对于经济困难的患者,可以咨询医生或医院了解是否有药品援助计划,以获取药物支持。7、病友交流:患者也可以和病友交流,了解他们的购买方式或者和他们一起购买,但也需要做好药物的真假变别,以免上当受骗。如果您在国内购买,伊沙佐米已经在中国上市,并且属于乙类医保药品,可以使用医保报销。具体的价格和医保报销情况,建议咨询医院药房或专业药品服务人员。在购买伊沙佐米时,请确保遵循医生的建议,并选择正规的渠道以避免购买到假冒伪劣药品。同时,注意药品的保质期,确保使用安全。更多关于伊沙佐米的详细内容可以点击:伊沙佐米适应症,疗效及价格,副作用详解。这篇文章详细介绍了伊沙佐米的适应症等内容。关于伊沙佐米伊沙佐米是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,伊沙佐米具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,可以起到抗肿瘤的功效,能够治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米为口服胶囊。通常在饭前至少 1 小时或饭后 2 小时空腹用水送服。一项 3 期研究表明,与安慰剂相比,伊沙佐米-来那度胺-地塞米松 (IRd) 可显着改善无进展生存期 (PFS)。在高风险和标准风险细胞遗传学亚组中,IRd 与安慰剂相比,PFS 均得到改善:高风险患者的中位 PFS 为 21.4 个月,而中位 PFS 为 9.7 个月;标准风险患者的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 20.6 个月和 15.6 个月。伊沙佐米用药须知1、如果您对伊沙佐米、任何其他药物或伊沙佐米胶囊中的任何成分过敏,请告诉您的医生。2、告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂。3、告诉您的医生您正在服用哪些草药产品,尤其是圣约翰草。4、如果您患有或曾经患有肝脏或肾脏疾病,请告诉您的医生。5、如果您已怀孕或计划怀孕,或计划生育,请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应怀孕。在伊沙佐米治疗期间以及最后一次服药后 90 天内,采取有效的避孕措施。6、如果您正在母乳喂养,请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应进行母乳喂养。相关热文推荐:曲美替尼治疗黑色素瘤期间需要注意什么?
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2024-02-23 17:01
伊沙佐米的功效与作用及副作用?
伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用治疗多发性骨髓瘤成人患者。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米(Ixazomib)的作用机制是抑制蛋白酶体的功能,这一过程对于癌细胞的生长和生存至关重要。蛋白酶体在细胞内负责分解和回收蛋白质,而伊沙佐米能够阻断这一过程,从而抑制癌细胞的增殖和生存。伊沙佐米的功效与作用1、延缓疾病进展:伊沙佐米能够有效地延缓多发性骨髓瘤的进展,帮助控制病情,延长患者的生存期。2、改善生活质量:伊沙佐米有助于减轻患者的不适症状,提高生活质量。3、疗效更佳:伊沙佐米对于具有高危细胞遗传学因素的多发性骨髓瘤患者也显示出良好的疗效,能够对抗那些传统治疗可能效果不佳的患者。4、协同效应:伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合使用时显示出协同的细胞毒性效应,能够增强治疗效果。伊沙佐米的副作用1、血液和淋巴系统疾病:血小板减少、中性粒细胞减少。2、胃肠道疾病:腹泻、便秘、恶心、呕吐。3、皮肤和皮下组织疾病:皮疹。4、骨骼肌肉和结缔组织疾病:背痛。5、全身疾病:外周水肿。副作用建议处理措施1、血小板减少:监测血小板计数,严重减少时可能需要暂停治疗,血小板计数恢复后可能需要调整剂量。在某些情况下,可能需要输注血小板。2、腹泻:可遵医嘱使用止泻药物,如盐酸洛哌丁胺,同时保证充足的水分摄入,避免脱水。 严重腹泻可能需要静脉补液和止泻治疗,必要时暂停或减少药物剂量。3、便秘:增加膳食纤维摄入,保持适当运动,促进肠道蠕动。4、恶心和呕吐:服用伊沙佐米前后使用抗恶心药物,分次进食,避免一次性摄入大量食物。5、水肿:减少盐的摄入,有助于缓解水肿。6、皮疹:注意个人卫生,如果皮疹严重或反复出现,应暂停用药并在医生指导下调整剂量。伊沙佐米的疗效研究背景伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,目前正在研究用于治疗多发性骨髓瘤。研究方法在一项双盲、安慰剂对照、3期试验中,将722名复发、难治性或复发难治性多发性骨髓瘤患者随机分配接受伊沙佐米联合来那度胺+地塞米松治疗(伊沙佐米组)或安慰剂联合来那度胺+地塞米松治疗(安慰剂组)。研究结果经过14.7个月的中位随访,伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组,伊沙佐米组的中位无进展生存期为20.6个月,安慰剂组为14.7个月。伊沙佐米组和安慰剂组的总有效率分别为78%、72%,相应的完全缓解率和非常好的部分缓解率分别为48%、39%。伊沙佐米组和安慰剂组的中位缓解时间分别为1.1个月、1.9个月,相应的中位缓解持续时间分别为20.5个月、15个月。两个研究组的严重不良事件发生率相似,死亡率也相似。与安慰剂组相比,伊沙佐米组出现3级和4级血小板减少症的频率更高。伊沙唑米组的皮疹发生率高于安慰剂组。研究结论在来那度胺和地塞米松方案中加入伊沙佐米,可显著延长无进展生存期。总结伊沙佐米在临床试验中表现出显著的疗效,并且安全性较高,患者在使用过程中注意副作用,并在医生的指导下进行治疗。参考文献:Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.相关热文推荐:曲美替尼靶向药副作用会持续多久?
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2024-02-20 17:59
伊沙佐米进口版多少钱一盒?
伊沙佐米的价格伊沙佐米已经在国内上市了,而且属于乙类医保之中,目前了解到的伊沙佐米进口版挂网价格大概是:规格4mg*1粒的价格大概是4932元左右;规格2.3mg*1粒的价格大概是3229元左右;规格3mg*1粒的价格大概是3957元左右;仿制版的伊沙佐米还没有在国内上市,国内的医院药房还买不到,目前了解到卢修斯版伊沙佐米规格4mg×3粒,价格大概是900元左右一盒,受多种因素影响价格不固定。伊沙佐米的用法用量是4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天用药,应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时服药。患者可以根据自己的情况购买药物规格。可以在国内的医院药房凭借医生处方购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,适合长期用药。但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。伊沙佐米联合用药的治疗效果一项双盲、安慰剂对照的3期试验(NCT01564537)中,随机分配了722名复发、难治或复发难治性多发性骨髓瘤患者,让他们接受伊沙佐米联合来那度胺-地塞米松(伊沙佐米组)或安慰剂联合来那度胺-地塞米松(安慰剂组)治疗。主要终点是无进展生存期。试验结果 在中位随访14.7个月时,伊沙佐米组的无进展生存期明显长于安慰剂组(中位无进展生存期为20.6个月对14.7个月);与安慰剂方案相比,在所有预先指定的患者亚组中,包括高风险细胞遗传学异常的患者,都观察到了伊沙佐米方案在无进展生存期方面的优势。伊沙佐米组的总应答率为78%,安慰剂组为72%,相应的完全应答率和非常好的部分应答率分别为48%和39%。伊沙佐米组的中位应答时间为1.1个月,安慰剂组为1.9个月,相应的中位应答持续时间分别为20.5个月和15.0个月。中位随访时间约为23个月,两个研究组均未达到中位总生存期,随访仍在进行中。试验结论 在来那度胺和地塞米松治疗方案中加入伊沙佐米可显著延长无进展生存期;这种全口服治疗方案的额外毒性作用有限。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,由武田制药公司研发,可以起到抗肿瘤的功效。伊沙佐米起效迅速、疗效确切,能克服高危细胞遗传学因素,副反应安全可控,外周神经病变(PN)发生率低,口服方便,确保了病人能长期服用从而达到对多发性骨髓瘤(MM)病情的持久控制。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。相关热文推荐:AMG510(索托拉西布)靶向药的副作用有哪些? 参考文献Moreau P, Masszi T, Grzasko N, Bahlis NJ, Hansson M, Pour L, Sandhu I, Ganly P, Baker BW, Jackson SR, Stoppa AM, Simpson DR, Gimsing P, Palumbo A, Garderet L, Cavo M, Kumar S, Touzeau C, Buadi FK, Laubach JP, Berg DT, Lin J, Di Bacco A, Hui AM, van de Velde H, Richardson PG; TOURMALINE-MM1 Study Group. Oral Ixazomib, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2016 Apr 28;374(17):1621-34. doi: 10.1056/NEJMoa1516282. PMID: 27119237.
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2023-12-20 17:26
最新药讯
盐酸纳呋拉啡的适应症及不良反应管理概述
导读:盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine Hydrochloride,商品名为Remitch)是一种由日本Toray公司开发的高选择性κ(kappa)-opioid受体激动剂。患者在使用盐酸纳呋拉啡时,应严格按照医师的处方使用,并监测任何不良反应,及时与医师沟通。这篇文章主要讲了盐酸纳呋拉啡的适应症、作用机制、不良反应及管理和注意事项等内容。适应症1、血液透析相关尿毒症瘙痒:用于治疗血液透析患者出现的瘙痒症,特别是当现有治疗方法效果不理想时使用。2、慢性肝病患者瘙痒症:盐酸纳呋拉啡也适用于治疗慢性肝病患者的瘙痒症状。3、腹膜透析患者瘙痒症:该药物还适用于治疗腹膜透析患者的瘙痒症状,已在日本获得批准。作用机制盐酸纳呋拉啡通过激活大脑中的κ-阿片受体,减少瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。与现有的抗组胺药或抗过敏药作用机制完全不同,盐酸纳呋拉啡提供了一种新的止痒作用途径。盐酸纳呋拉啡具有较强的G蛋白偏向性,在动物实验中显示镇痛剂量下不引起烦躁、镇静等作用,临床不产生致幻。不良反应管理盐酸纳呋拉啡常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,但通常症状较轻,不影响患者的继续使用。盐酸纳呋拉啡还可能引起一些较严重的副作用,如伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸,以及口干、心悸、视力模糊、眩晕、排尿困难等。如果盐酸纳呋拉啡副作用持续存在或加重,患者应立即告知医生,对于便秘、口干等副作用,建议增加水分和纤维素的摄入量,以缓解症状。头晕、乏力和嗜睡等症状可能发生,停止使用药物或减少用药剂量可减轻这些症状。注意事项患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者使用时应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。由于盐酸纳呋拉啡可能会引起嗜睡、头晕等,治疗期间患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。
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2024-05-09 17:28
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
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2024-05-09 16:58
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
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