塞尔帕替尼Retevmo为肺癌患者带来了新的治疗选择

非小细胞肺癌与小细胞肺癌不同，一般药物治疗的效果刚开始并不好，而其治疗也不是都需要化疗，而是要 据肿瘤情况、患者情况具体而定。塞尔帕替尼Retevmo是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，该药品已被美国FDA上市批准，用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

塞尔帕替尼Retevmo治疗效果

塞尔帕替尼Retevmo治疗105例接受过含铂化疗的RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）为64%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为81%。39名未接受过治疗的患者，客观缓解率（ORR）为84%，缓解持续时间（DOR）超过6个月的患者比例为59%。22名基线具有可测量脑转移病灶患者的颅内客观缓解率（ORR）为82%。此次WCLC报道的中国人群的数据与LIBRETTO-001研究结果高度一致。

基于此结果，2021年8月26日，塞尔帕替尼Retevmo上市申请也被CDE纳入优先审评。由此可知，塞尔帕替尼Retevmo可提高患者的缓解率，延长患者的缓解持续时间，对患者的病情能产生积极作用。该药品的上市为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗方案及选择。

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