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艾沙康唑胶囊有副作用吗?艾沙康唑胶囊治疗期间需要注意什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:234
2022-10-26 14:52

艾沙康唑胶囊在国内被批准上市用于侵袭性曲霉病和毛霉病的时间是2021年12月,目前该药已经在全球40多个国家和地区获批。艾沙康唑胶囊于2015年,获得美国FDA批准上市,是一款静脉注射及口服使用的三唑类抗真菌药。

那么,艾沙康唑胶囊有副作用吗?

艾沙康唑胶囊为危及生命真菌感染的患者提供了一种重要的新治疗选择,但该药也是有副作用的,恶心,呕吐,腹泻,头痛,升高的肝化学测试,低钾血症,便秘,呼吸困难,咳嗽,周边水肿,背痛等是艾沙康唑胶囊比较常见的副作用。患者体质和病情不一样,副作用的表现也是不一样的,建议患者遵医嘱用药,若有不耐受反应及时在医生指导下用药,不可拖延,以免影响病情。

艾沙康唑胶囊

那么,艾沙康唑胶囊治疗期间需要注意什么?

在艾沙康唑胶囊治疗过程开始和期间时评价肝-相关实验室测试;本品静脉给药的期间报道过输注-相关反应,若出现反应及时终止输注;对剥脱性皮肤反应终止艾沙康唑胶囊;除非母亲获益权衡胜过对胎儿风险,否则对妊娠妇女不要给予艾沙康唑胶囊;审查患者同时应用的药物;通过一个在线滤膜给予艾沙康唑胶囊;对活性物质或列出的任何赋形剂过敏的患者禁用本品;对酮康唑、大剂量利托那韦、强效 CYP3A4/5 诱导剂如利福平、利福布丁、卡马西平等不能同时给药;对活性物质或列出的任何赋形剂过敏的患者及家族性短QT综合征患者禁用艾沙康唑胶囊。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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艾沙康唑多少钱一盒?
艾沙康唑的价格目前了解到艾沙康唑胶囊规格100mg 14粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以邮寄到家,性价比高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。艾沙康唑胶囊的作用功效艾沙康唑用于治疗成人侵袭性毛霉病和成人侵袭性曲霉病,艾沙康唑具有较广的抗真菌谱,其对曲霉菌具有较高活性,且同时对毛霉菌有活性。艾沙康唑可以抑制细胞色素P450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶来阻断真菌细胞膜关键成分麦角固醇的合成,进而起到抗真菌的功效。艾沙康唑胶囊的治疗效果在一项单臂开放标签试验(VITAL 研究)中,全球 34 个中心招募了由罕见真菌(包括粘孢子菌病)引起的侵袭性真菌病成年患者(≥18 岁)。患者接受艾沙康唑200毫克(静脉注射或口服艾沙康唑)治疗,每日3次,共6次,之后每日200毫克,直至侵袭性真菌病缓解、失败或持续180天或更长时间。主要终点是独立数据评审委员会根据预先规定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或疾病稳定或进展(治疗失败)。研究结果在 VITAL 研究中,37 名毛霉菌病患者接受了艾沙康唑治疗,中位数为 84 天。截至第 42 天,4 名患者(11%)获得部分应答,16 名患者(43%)侵袭性真菌病稳定,1 名患者(3%)侵袭性真菌病进展,3 名患者(8%)评估缺失,13 名患者(35%)死亡。35名患者(95%)出现了不良反应(28人[76%]为严重不良反应)。在 21 例接受艾沙康唑初治的患者中,7 例(33%)的第 42 天粗略全因死亡率与 33 例接受两性霉素 B 治疗的匹配对照组中的 13 例(39%)相似(加权全因死亡率:33% vs 41%)。试验结论艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其疗效与两性霉素B相似,艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,耐受性良好。艾沙康唑的用法用量艾沙康唑推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。艾沙康唑推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。艾沙康唑口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不和食物一起吃。相关热文推荐:依普利酮日本版多少钱一盒?参考文献Marty FM, Ostrosky-Zeichner L, Cornely OA, Mullane KM, Perfect JR, Thompson GR 3rd, Alangaden GJ, Brown JM, Fredricks DN, Heinz WJ, Herbrecht R, Klimko N, Klyasova G, Maertens JA, Melinkeri SR, Oren I, Pappas PG, Ráčil Z, Rahav G, Santos R, Schwartz S, Vehreschild JJ, Young JH, Chetchotisakd P, Jaruratanasirikul S, Kanj SS, Engelhardt M, Kaufhold A, Ito M, Lee M, Sasse C, Maher RM, Zeiher B, Vehreschild MJGT; VITAL and FungiScope Mucormycosis Investigators. Isavuconazole treatment for mucormycosis: a single-arm open-label trial and case-control analysis. Lancet Infect Dis. 2016 Jul;16(7):828-837. doi: 10.1016/S1473-3099(16)00071-2. Epub 2016 Mar 9. PMID: 26969258.
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2023-12-26 17:32
艾沙康唑作用,用途,用法用量,副作用,注意事项,效果?
艾沙康唑用途艾沙康唑是一种新型三唑类药物,具有广谱抗真菌活性,包括侵袭性曲霉病和毛霉菌病。目前不仅被批准用于侵袭性曲霉病和毛霉菌病,而且对念珠菌属和其他常见真菌病原体具有明显的活性。此外,与伏立康唑相比,艾沙康唑现出更好的安全性和耐受性。来自III期临床试验的可用数据显示,与目前已获批准的可用疗法相比,艾沙康唑是一种可能的治疗选择。适应症艾沙康唑有两种不同的剂型,胶囊制剂和静脉注射制剂,于2015年3月在美国获得批准,不同剂型适应症也有所差异,具体如下:1、注射用艾沙康唑:本品适用于1岁及更大年龄儿童的侵袭性毛霉菌病(IM)及侵袭性曲霉菌病(IA)。2、艾沙康唑胶囊:临床用于治疗6岁或更大/体重16kg以上的以及成人患者的侵袭性毛霉菌病(IM)、侵袭性曲霉菌病(IA)。上市信息艾沙康唑已于2021年12月24日在中国上市,并且也在美国、日本、加拿大、法国上市。艾沙康唑的作用艾沙康唑是baselia Pharmaceutica International Ltd和Astellas Pharma Inc 开发的14-α-脱甲基酶抑制剂三唑类抗真菌药Isavuconazonium(BAL 4815)的水溶性前药,可作用于真菌的细胞膜。用法用量一、胶囊制剂:1、用法:口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。艾沙康唑胶囊可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。2、使用剂量:艾沙康唑的负荷剂量为2粒胶囊,共372毫克,维持剂量为2粒胶囊,372毫克,每天一次。二、静脉注射:负荷剂量为1个复溶小瓶(372 毫克每8小时6剂(48 小时),维持剂量为1个复溶小瓶(372毫克每天一次)。不良反应艾沙康唑最常见的不良反应为恶心、外周水肿和背痛、肝化学试验升高、头痛、便秘、呼吸困难、低钾血症、呕吐、腹泻、咳嗽。不良反应处理措施1、恶心:恶心的患者在治疗期间应注意饮食清淡,多吃新鲜蔬菜、水果,尽量避免辛辣刺激性食物。2、头痛:头痛严重的患者可在医生的指导下使用镇痛药物缓解,例如布洛芬、萘普生等,平时也可通过局部按摩、艾灸等方法改善症状。3、便秘:便秘患者可适当增加饮水量,必要时可使用乳果糖、开塞露等药物缓解。4、咳嗽:咳嗽严重的患者可遵医嘱使用右美沙芬等镇咳药治疗。5、腹泻:建议患者治疗期间避免腹部受凉,注意腹部保暖,同时避免吃生冷食物,例如雪糕、冷饮等,以免假猴子那个腹泻症状,也可使用蒙脱石散等止泻药缓解。6、其他不良反应:例如呼吸困难等,患者应及时到医院就诊,在医生的指导下积极处理,或者换用其他药物治疗。禁忌症1、对艾沙康唑过敏的人群。2、艾沙康唑应避免与强CYP3A4 抑制剂(如酮康或高剂量利托那韦)合用。3、避免与强CYP3A4 诱导剂(如圣约翰草或利福平、卡马西平、长效巴比妥类药物)合用。4、禁止用于家族性短QT综合征患者。注意事项1、肝脏药物不良反应:已有严重肝脏反应的报告。在艾沙康唑治疗的开始和过程中,评估肝脏相关的实验室检查。2、输液相关反应:艾沙康唑治疗过程中报告了静脉注射期间出现的输液相关反应。如果出现这些反应,请停止输液。3、过敏反应:在使用艾沙康唑治疗期间,曾有致命性过敏反应的报告。在使用其他陛类抗真菌药物治疗期间,曾报告过严重的皮肤反应,如史蒂文斯-约翰逊综合征。如果出现过敏或严重的皮肤反应,停止使用,并根据需要开始支持性治疗。4、胚胎-胎儿毒性:孕妇服用本品可能会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性使用有效的避孕方法。5、药物相互作用:审查患者的合并用药,几种药物可能会显著改变艾沙康唑的浓度,艾沙康唑也可能会改变几种药物的浓度。6、药物微粒:静脉制剂可能在复溶后形成不溶性微粒,通过在线过滤器施用艾沙康唑。治疗效果背景:毛霉菌病是一种罕见的侵袭性真菌病,死亡率高,治疗选择少。艾沙康唑是一种三唑类药物,在体外和动物模型中对毛霉目霉菌具有活性。评估了艾沙康唑治疗毛霉菌病的疗效和安全性,并在配对病例对照分析中比较了其与两性霉素B的疗效。方法:在一项单组开放性试验(VITAL研究)中,从全球34个中心招募了患有罕见真菌引起的侵袭性真菌病(包括毛霉菌病)的成年患者(≥18岁)。患者每天服用三次200mg的艾沙康唑(作为其静脉或口服水溶性前体药物,硫酸伊苏康唑),共六剂,然后每天服用200mg,直到侵袭性真菌病消退或失败,或服用180天或更长时间。主要终点是独立数据审查委员会根据预先指定的标准确定的总体反应,即完全或部分反应(治疗成功)或稳定或进展性疾病(治疗失败)。将接受艾沙康唑作为主要治疗的毛霉菌病病例与真菌镜检注册中心的对照组相匹配,这些对照组从全球17个中心招募,接受以两性霉素B为基础的主要治疗,并分析第42天的全因死亡率。结果:在VITAL研究中,从2008年4月22日至2013年6月21日,37名毛霉菌病患者接受了平均84天(IQR 19-179,范围2-882)的艾沙康唑治疗。到第42天,4名患者(11%)有部分反应,16名(43%)有稳定的侵袭性真菌疾病,1名(3%)有侵袭性真菌疾病进展,3名(8%)有遗漏评估,13名(35%)死亡。35名患者(95%)出现不良事件(28名[76%]严重)。在21例初次治疗的艾沙康唑病例中,7例(33%)的第42天粗全因死亡率与33例两性霉素B治疗的匹配对照组中的13例(39%)相似(加权全因死亡率:33%比41%)。解释:艾沙康唑显示出抗毛霉菌病的活性,其功效类似于两性霉素b。艾沙康唑可用于治疗毛霉菌病,且耐受性良好。药物相互作用CYP3A4抑制剂或诱导剂可能会改变艾沙康唑的血药浓度。与克雷塞巴合用时,可能需要对免疫抑制剂(即他克莫司、西罗莫司和环抱素)进行适当的治疗药物监测和剂量调整。作为 P-gp 底物的窄治疗窗药物,如地高辛,在与艾沙康唑同时给药时可能需要调整剂量。药物存储条件艾沙康唑不可储存在30°C以上的环境下,以免导致药物性状发生改变。艾沙康唑价格一、国外价格:1、德国版康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)100mg×7粒×2板规格的参考价约为8800元一盒。2、康新博200mg注射用硫酸艾沙康唑,Basilea生产的参考价约为1800元一盒。二、国内价格:1、注射剂200mg药物中标价格约为1458元。2、胶囊剂0.1g*14片一盒的中标价格约为8400元。相关热文推荐:肠癌晚期吃瑞戈非尼(Regorafenib)几个疗程见效?
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2023-12-13 14:35
艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月花多少钱?
按照艾沙康唑胶囊(Cresemba)的推荐剂量,该药一天需要两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),已知康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒,按此可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)吃一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。关于艾沙康唑胶囊(Cresemba)与其他抗真菌药物相比,艾沙康唑具有许多优势,包括同时具备静脉注射和口服制剂、具备广谱抗真菌活性和可预测的线性药动学性质,与其他三唑类药物相比,不良反应较少,艾沙康唑是伏立康唑治疗侵袭性曲霉病的绝佳替代品,疗效相当且安全性高。对于不能耐受泊沙康唑的患者,可以考虑使用艾沙康唑治疗。艾沙康唑也可作为毛霉病的降级和抢救治疗药物。艾沙康唑胶囊(Cresemba)价格康新博(硫酸艾沙康唑胶囊,CRESEMBA, 100mg)是一种口服的唑类抗真菌药物,用于治疗成人患者的侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病。该药物在2015年获得美国FDA的批准,用于治疗这两种严重的真菌感染。随后,康新博于2021年12月获得中国药品监督管理局的批准上市,成为中国目前唯一一种获批用于治疗侵袭性毛霉病和侵袭性曲霉病的口服唑类抗真菌药物。2022年06月11日,广谱三唑类抗真菌药艾沙康唑在中国陆续上架开售。康新博(硫酸艾沙康唑胶囊)规格:100mg×7粒×2板,价格为8800元/盒。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月用量艾沙康唑胶囊(Cresemba)推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。口服时,整粒吞下胶囊。不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。CRESEMBA胶囊可以与食物一起服用,也可以不吃。由此可以计算,艾沙康唑胶囊一天需要吃两粒,一个月下来则需要吃60粒左右。艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月价格根据上文信息,可以计算出,艾沙康唑胶囊(Cresemba)一个月大概是需要两盒以上,至少需要花费17600元左右。目前,注射用艾沙康唑已经进入医保,但截止2023年12月底,艾沙康唑胶囊还尚未进入医保,因此患者需要全额自费。另外,患者可以选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买艾沙康唑胶囊,比较靠谱便利。热文推荐:2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
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2023-12-07 16:41
艾沙康唑与伏立康唑有何区别?
第一代三唑类药物(包括1990年研发的氟康唑和 1992年研发的伊曲康唑)对于念珠菌病显示出非常好的活性,但治疗侵袭性丝状真菌病(如曲霉菌病和毛霉菌病)的效果不如两性霉素B。而第二代三唑类抗真菌药(包括2002年研发的伏立康唑和2006年研发的泊沙康唑)及新型三唑类抗真菌药(2015年研发的艾沙康唑)在保留第一代三唑类药物强效抗念珠菌活性的基础上,增强了抵抗丝状真菌感染的活性,为广谱抗真菌药,那么今天就来说一说,艾沙康唑与伏立康唑有何区别? 艾沙康唑与伏立康唑区别 1、对于曲霉而言,艾沙康唑和伏立康唑疗效相似,但是伏立康唑可能要经常监测血药浓度,而艾沙康唑不需要监测浓度,这也是艾沙康唑要比伏立康唑应用起来更方便的一个原因。 2、在其他不良反应方面,伏立康唑有时候会引起视觉改变,这是临床最常见的,艾沙康唑避免了这一点,伏立康唑在临床上会引起肝脏的一些转氨酶和胆红素的增高,相比而言,艾沙康唑对肝功能的影响要少一些。 艾沙康唑与伏立康唑哪个好 516例意向性治疗患者中(至少接受1剂试验用药),84%患有血液系统恶性疾病,20%接受异体造血干细胞移植,66%为中性粒细胞减少症。其中65例( 13%)为侵袭性真菌感染确诊患者,207例( 40%)为很可能患者,196 例( 38%)为可能患者,48例( 9%)无真菌感染的依据。统计学分析表明艾沙康唑的疗效不比伏立康唑差。接受艾沙康唑和伏立康唑治疗的两组患者药物不良事件的发生率无区别,但艾沙康唑治疗组患者肝功能损害、视力减退和皮肤软组织损害的发生率均明显低于伏立康唑组。 相关热文推荐:艾沙康唑一个月要多少钱?
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2023-01-28 09:10
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
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