FDA批准用于CLD相关血小板减少症的阿伐曲泊帕是什么药？

首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕，在中国的上市填补了国内该领域的用药空白。阿伐曲泊帕又叫苏可欣，一上市就受到了众多患者的关注，今天咱们来详细的了解一下阿伐曲泊帕是什么药？

阿伐曲泊帕在美国上市的时间是2018年，到了2019年才在国内上市，该药不会与内源性血小板生成素（TPO）产生序列同源性和免疫原性，属于小分子非肽类，无抗体生成风险，使得血小板计数更加持久地维持在安全水平，潜在血栓风险低，具有叠加升血小板效应。阿伐曲泊帕还在肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）、免疫性血小板减少症（ITP）等领域开展研究。目前该药已广泛应用于各种血小板减少患者以及再生障碍性贫血的治疗，都取得了很好的疗效。

阿伐曲泊帕片为口服给药，连续口服 5 天，每天一次。患者需要注意该药应与食物同服，若出现了漏服应在发现时马上服药，次日应按原计划服药。外周性水肿，恶心，发热，腹痛，疲劳，头痛等是阿伐曲泊帕片主要的不良反应，服用期间不可随意更改该剂量和用法，以免产生不耐受反应。

试验均证明，在经过阿伐曲泊帕片治疗后，择期行诊断性操作或手术CLD相关血小板减少症的成年患者、血小板输注或因出血进行抢救的患者比例显著降低。可见该药治疗效果很好，患者可以通过医伴旅获取该药，性价比高，能减轻不小的经济负担。更多详细内容患者可以咨询医伴旅客服人员。

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