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阿伐曲泊帕(Doptelet)
全部名称
马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、Avatrombopag、Doptelet
适应人群
存在血小板减少症的慢性肝病 (CLD) 患者和慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 患者。[ 详情 ]
 规格:
20mg*15片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
美国AkaRx
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿伐曲泊帕(Doptelet)的用药指南

阿伐曲波帕是一种重要的促血小板生成药物,用药者在使用药物前应明确药物的适应症以及对应的用法用量,降低药物对身体的影响。

成人血小板减少症常用剂量

慢性肝病

血小板计数低于40×10⁹/L:术前10至13天开始,每日口服60mg

血小板计数40至低于50×10⁹/L:术前10至13天开始,每日口服40mg

治疗持续时间:5天

注:患者应在最后一剂药物给药后5至8天进行手术。请勿使用本药使血小板计数正常化。

慢性免疫性血小板减少症

初始剂量:每日口服20mg,与食物同服

最大剂量:40mg/天

注:应使用最低剂量以达到并维持血小板计数≥50×10⁹/L,必要时可降低出血风险。请勿使用本药使血小板计数正常化。

肾功能调整剂量

无可用数据。

肝功能调整剂量

本药不得用于使血小板计数正常化。

剂量调整

慢性免疫性血小板减少症

合并使用CYP4502C9和3A4的中度或强效双重抑制剂:初始剂量为每周3次,每次口服20mg

合并使用CYP4502C9和3A4的中度或强效双重诱导剂:初始剂量为每日口服40mg

基于血小板计数的剂量调整

使用本药治疗至少2周后,血小板计数低于50×10⁹/L:增加一个剂量水平,等待2周以评估该方案及后续任何剂量调整的效果。

血小板计数在200至400×10⁹/L之间:降低一个剂量水平,等待2周以评估该方案及后续任何剂量调整的效果。

血小板计数超过400×10⁹/L:停止使用本药,并将血小板监测增加至每周两次。当血小板计数低于150×10⁹/L时,降低一个剂量水平并重新开始治疗。

每日40mg治疗4周后,血小板计数仍低于50×10⁹/L:停用本药。

每周20mg治疗2周后,血小板计数仍超过400×10⁹/L:停用本药。

滴定剂量水平

剂量水平6:每日40mg

剂量水平5:每周3次40mg,且每周其余4天各20mg

剂量水平4:每日20mg

剂量水平3:每周3次20mg

剂量水平2:每周2次20mg或每周1次40mg

剂量水平1:每周1次20mg

    参考资料: FDA说明书更新于2024年7月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238

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    阿伐曲泊帕(Doptelet)
    药品别称
    马来酸阿伐曲泊帕片、阿伐曲泊帕、苏可欣、Avatrombopag、Doptelet
    适应人群
    存在血小板减少症的慢性肝病(CLD)患者和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。[ 详情 ]
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