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瑞博西尼有哪些版本?各版本售价多少?瑞博西尼各版本效果怎么样?

作者
郭药师
阅读量:429
2025-01-21 02:12:27

瑞博西尼(击癌利)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药,这些激酶与细胞 D-型周期蛋白(D-cyclin)结合,形成活性复合物后,对调节细胞周期进程和细胞增殖的信号通路中起关键作用。瑞博西尼(击癌利)将细胞周期阻滞于G1 期,从而起到抑制肿瘤增殖的作用。2017年3月和8月,瑞博西尼(击癌利)获美国和欧盟批准,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌女性患者。2018年7月和12月,瑞博西尼(击癌利)获美国和欧盟批准扩大适应症,联合一种芳香酶抑制剂作为初始内分泌疗法,治疗绝经前、围绝经期、绝经后女性患者,并且瑞博西尼(击癌利)也适用于联合氟维司群作为绝经后女性患者的一线或二线疗法。细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制药瑞博西尼有哪些版本?各版本售价多少?瑞博西尼各版本效果怎么样?

瑞博西尼版本及价格

瑞士诺华生产的抗癌药瑞博西尼(击癌利)规格200mg*21片一盒的价格约2600$左右。受汇率浮动等因素影响价格不固定,患者若想要了解瑞博西尼(击癌利)的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。

瑞博西尼治疗效果

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究评估了瑞博西尼(击癌利)的疗效。该研究将瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗的效果与安慰剂联合来曲唑治疗的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。

瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期PFS为25.3个月;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期PFS为16.0个月。瑞博西尼(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%。根据该试验数据可知,瑞博西尼(击癌利)的治疗效果是十分显著的。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
凯丽隆,琥珀酸瑞波西利片,瑞博西林,瑞博西尼,瑞博西利,击癌利,Kisqali,kryxana,ribociclib
适应人群
联合芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗适用于晚期或转移性乳腺癌患者;联合氟维司群作为内分泌初始治疗或疾病进展后的治疗适用于晚期或转移性乳腺癌患者
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