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比卡鲁胺片吃多久停药?比卡鲁胺片停药标准是什么?

作者
医学编辑王敏
阅读量:406
2021-05-26 15:20

比卡鲁胺(Bicalutamide)作为一种新型的非甾体类抗雄激素,无其他内分泌作用,每日只需口服1次,不良反应较少,耐受性良好,是目前前列腺癌内分泌治疗的首选药物。临床研究显示,比卡鲁胺(Bicalutamide)与戈舍瑞林联合治疗晚期前列腺癌,达到较好的治疗效果,通过观察其间歇性治疗和持续性治疗效果,没有明显差异。那患者接受比卡鲁胺(Bicalutamide)治疗多久后可以停药呢?比卡鲁胺片吃多久停药?比卡鲁胺片停药标准是什么?

比卡鲁胺片停药时间及标准

比卡鲁胺(Bicalutamide)应持续服用至少两年或到疾病进展为止。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其停药时间、标准均是不同的,这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。患者在接受治疗期间,不可擅自停药,以免对病情产生不良影响。

比卡鲁胺

比卡鲁胺(Bicalutamide)相关临床试验

李宁忱等采用随机、开放、平行对照、多中心研究方法,以戈舍瑞林单独药物去势为对照,观察比卡鲁胺(Bicalutamide)单药口服治疗局部晚期无远处转移前列腺癌的安全性和有效性。研究组28例患者口服比卡鲁胺(Bicalutamide)150 mg,1次/d,共12周;对照组30例患者每4周接受戈舍瑞林3.6 mg前腹壁皮下注射1次,共3次,在第1次注射的同时给予比卡鲁胺(Bicalutamide)50 mg口服,1次/d,用药2周,以抑制初始效应。研究期间禁用其他对前列腺癌有影响的药物。

临床研究结果显示,比卡鲁胺(Bicalutamide)150 mg单药治疗局部晚期前列腺癌的安全性和耐受性良好,患者PSA下降程度和前列腺缩小体积与单独药物去势治疗相似。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种新的治疗局部晚期、无远处转移前列腺癌的安全、有效的方法。

以上就是关于比卡鲁胺(朝晖先)的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
比卡鲁胺一个月花多少钱?
前列腺癌是男性生殖系统的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别位列全球第2位和第5位。雄激素可促进前列腺癌细胞的生长分化,比卡鲁胺属于新兴的单纯抗雄激素药,可避免传统睾丸切除术后对患者心理、生理带来的不良影响,临床用药观察显示其可显著改善患者临床症状。比卡鲁胺片在中国上市的时间是2005年。当时,该药物由拜耳公司(Bayer)引入中国市场,主要用于前列腺癌的治疗。那么,比卡鲁胺一个月花多少钱? 比卡鲁胺一个月用量 要想知道比卡鲁胺一个月花多少钱,首先就要知道比卡鲁胺一个月的用量是多少,按照比卡鲁胺的推荐剂量,成年男性包括老年人应口服,一天一次,一次一片(150mg)。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止,目前已知比卡鲁胺的规格为50mg*28片,一个月下来是需要180片,相当于6盒半。 比卡鲁胺价格 比卡鲁胺虽然已经进入医保,但很多人还是选择使用海外版本的比卡鲁胺,据了解,英国阿斯利康生产出口印度的比卡鲁胺规格为50mg*28片,售价250元左右一盒,如果患者使用这个版本的比卡鲁胺,那么一个月仅需要花费1600元左右,可以说是相当划算了。 目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买比卡鲁胺,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。 热文推荐:波奇替尼一个月要多少钱? https://www.1blv.com/newsDetail/119694.html
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2023-06-08 11:51
服用比卡鲁胺片的禁忌
服用比卡鲁胺片的禁忌 比卡鲁胺片禁用于妇女和儿童;对比卡鲁胺过敏的患者禁用。特非那定、阿司咪唑或西沙比利不能联合比卡鲁胺一起使用。有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症或葡萄糖—半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。中、重度肝损害患者需慎用比卡鲁胺。 服用比卡鲁胺片需注意: 已观察到严重的肝损伤和致命的肝衰竭。在开始使用比卡鲁胺治疗之前监测血清转氨酶水平,在治疗的前四个月定期监测,此后定期监测血清转氨酶水平,以及提示肝功能障碍的症状或体征。肝损伤患者慎用比卡鲁胺。 出血伴随使用香豆素抗凝剂。密切监测凝血酶原时间 (PT) 和国际标准化比值 (INR),并根据需要调整抗凝剂剂量。对于已经开始使用比卡鲁胺的已经接受香豆素抗凝剂治疗的患者,应密切监测 PT/INR。 据报道,当用作单一药物时,在用比卡鲁胺150mg治疗期间会出现男性乳房发育和乳房疼痛。 比卡鲁胺与LHRH激动剂联合使用。LHRH激动剂已被证明可降低男性的葡萄糖耐量。应考虑监测接受比卡鲁胺联合LHRH激动剂的患者的血糖。 建议监测前列腺特异性抗原(PSA)。如果 PSA 升高,评估临床进展。 比卡鲁胺与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺必须每日同一时间服药,饭前或饭后均可,早晨或晚上均可。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用一整杯温开水(约200ml)送服。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。通常比卡鲁胺有良好的耐受性,很少有患者出现因不良反应停药的情况。 临床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。 相关热文推荐:比卡鲁胺用药后的副作用
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2023-05-26 15:46
比卡鲁胺用药后的副作用
比卡鲁胺用药后的副作用 比卡鲁胺用药后常见的副作用有贫血、乏力、潮红、偶见超敏反应、血管神经性水肿和荨麻疹等,患者可以出现食欲降低、性欲降低、抑郁等表现,还可以伴有头晕、嗜睡等神经系统症状。每个患者的病情和体质不同,副作用的表现也是不一样的。 2项研究的生存率和安全性更新,其中非转移性(M0)局部晚期疾病患者接受150 mg比卡鲁胺单药治疗或去势治疗。 方法:根据方案汇集2项相同设计的开放标签多中心研究的数据。T3/4期前列腺癌症患者被随机分为每天服用150毫克比卡鲁胺或阉割(睾丸切除术或每28天服用3.6毫克醋酸戈舍瑞林),比例为2:1。 结果:480例局部晚期前列腺癌症患者随机接受治疗。中位随访6.3年后,死亡率为56%。两组患者的总生存率(危险比1.05)或进展时间无统计学显著差异。比卡鲁胺单药治疗组在性兴趣(p=0.029)和体力(p=0.046)这两个生活质量参数方面有统计学显著的益处。 不良事件发生率最高的是去势组的潮热药物副作用,以及比卡鲁胺组的乳房疼痛和女性乳房发育不良。其他类型的不良事件发生率较低。比卡鲁胺耐受性良好,很少有药物相关的退出研究,在更长的随访中也没有发现新的安全问题。 比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物,与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达,从而抑制雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩,该药可用于治疗局部晚期或者是无远处转移的前列腺癌,特别是针对于前列腺癌比较严重,不能够采取手术或者是不愿意接受手术的,可以服用本药品来控制病情。 比卡鲁胺临床常与黄体生成素释放激素类似物,或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,若有不耐受,及时联系医生,调整治疗方案。 相关热文推荐:玛格妥昔单抗适应症,治疗效果,用法用量,副作用,注意事项及价格说明 参考文献 Iversen P, Tyrrell CJ, Kaisary AV, Anderson JB, Van Poppel H, Tammela TL, Chamberlain M, Carroll K, Melezinek I. Bicalutamide monotherapy compared with castration in patients with nonmetastatic locally advanced prostate cancer: 6.3 years of followup. J Urol. 2000 Nov;164(5):1579-82. PMID: 11025708.
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2023-05-26 14:03
比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办?
随着临床医疗技术的发展,去势手术治疗前列腺癌患者的疗效得到了肯定。单纯的去势手术治疗前列腺癌可有效降低血清雄激素水平,但针对肾上腺来源的雄激素水平的降低作用较弱,且在术后患者的复发情况较严重,因此在临床中针对前列腺癌患者阻断肾上腺和睾丸来源的雄激素为有效的治疗方法。比卡鲁胺片为非甾体类抗雄激素药物,其药物作用机理为阻断双氢睾酮和雄性激素结合受体,对改善前列腺肿瘤体积具有重要的作用,那么,比卡鲁胺片多久耐药,耐药后怎么办? 比卡鲁胺片多久耐药 比卡鲁胺片一般可能两年左右会耐药,不同的患者病情可能会有所不同,因此服用药物耐药的时间也会有所不同。比卡鲁胺耐药后,患者需要考虑,联合治疗方案,或者换其他抗肿瘤的药物。具体根据身体情况由医生制定方案。 比卡鲁胺片耐药后怎么办 前列腺癌患者对比卡鲁胺耐药后,可以更换阿比特龙进行内分泌治疗,另外还可以做局部放疗来控制肿瘤。放疗是利用高能射线对肿块和转移淋巴结进行照射,通过射线能量杀死肿瘤细胞,副作用比化疗小很多,照射总时间大约在一个月。不需要长时间住院,在完成计划后门诊放疗即可,两三天就可以完成。 在这里医伴旅小编有话要说,在使用比卡鲁胺片治疗期间,小编建议患者要严格遵守医嘱进行正确用药,不同的药物服用剂量和周期都不同,具体的还是应由医生来为您制定。切勿听信网络小道消息就自行更改药物剂量来获得双倍的治疗效果或者减轻副作用,这些根本没有科学依据,不值得信任。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:比卡鲁胺片副作用都有哪些,有什么忌口?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
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