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全球第一个获批上市的慢粒白血病靶向治疗药物——伊马替尼

作者
郭药师
阅读量:822
2025-01-21 16:34:28

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗是慢粒白血病的标准治疗方法。TKI通常可以长期成功地控制慢粒白血病的发展。慢粒白血病的治疗目的有三个:控制白细胞数目;获得骨髓细胞学缓解;杀灭肿瘤干细胞,获得分子生物学缓解。伊马替尼是初款专门针对BCR-ABL酪氨酸激酶蛋白的药物,因此被称为初代酪氨酸激酶抑制剂。几乎所有慢粒白血病患者都对伊马替尼的治疗有反应,而且大多数反应似乎可以持续多年。

全球第一个获批上市的慢粒白血病靶向治疗药物——伊马替尼

伊马替尼是一种BCR-ABL靶点抑制剂,它是全球首个上市的慢性髓性白血病(简称:慢粒白血病)靶向治疗药物。2002年在我国获批后,成为慢粒白血病的一线用药。

伊马替尼的活性机制很独特,是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。伊马替尼针对的是叫做酪氨酸激酶的酶。在某些类型癌症中,酪氨酸激酶是一种始终保持活性的特殊酶,这里的健康细胞通常失去作用。伊马替尼通过抑制酪氨酸激酶预防这些癌细胞繁殖,起到减少癌变扩散的作用。

伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病生存率从不到50%延长到85%-90%,而骨髓移植对于患者存在一定的未知性,稍微情况不好,患者就有可能失去生命。患者服用伊马替尼即使不耐受或耐药,只要换药或换种治疗方法,患者也不会因此耽误疾病的治疗,并且伊马替尼除非是不耐受,否则耐药性是非常小的,有的甚至服用伊马替尼10年不止。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:首个上市的靶向药伊马替尼/格列卫使慢粒白血病进入”TKI时代“

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

伊马替尼(Imatinib)
药品别称
格列卫、伊马替尼、Imatinib、Gleevec、veenat
适应人群
费城染色体阳性慢性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病的儿童和成人,恶性胃肠道间质瘤、...[ 详情 ]
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