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全球第一个获批上市的慢粒白血病靶向治疗药物——伊马替尼

作者
郭药师
阅读量:707
文章来源:医伴旅
2025-01-21 16:34:28

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗是慢粒白血病的标准治疗方法。TKI通常可以长期成功地控制慢粒白血病的发展。慢粒白血病的治疗目的有三个:控制白细胞数目;获得骨髓细胞学缓解;杀灭肿瘤干细胞,获得分子生物学缓解。伊马替尼是初款专门针对BCR-ABL酪氨酸激酶蛋白的药物,因此被称为初代酪氨酸激酶抑制剂。几乎所有慢粒白血病患者都对伊马替尼的治疗有反应,而且大多数反应似乎可以持续多年。

全球第一个获批上市的慢粒白血病靶向治疗药物——伊马替尼

伊马替尼是一种BCR-ABL靶点抑制剂,它是全球首个上市的慢性髓性白血病(简称:慢粒白血病)靶向治疗药物。2002年在我国获批后,成为慢粒白血病的一线用药。

伊马替尼的活性机制很独特,是少数只针对癌细胞高度活性酶的药物之一。伊马替尼针对的是叫做酪氨酸激酶的酶。在某些类型癌症中,酪氨酸激酶是一种始终保持活性的特殊酶,这里的健康细胞通常失去作用。伊马替尼通过抑制酪氨酸激酶预防这些癌细胞繁殖,起到减少癌变扩散的作用。

伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病生存率从不到50%延长到85%-90%,而骨髓移植对于患者存在一定的未知性,稍微情况不好,患者就有可能失去生命。患者服用伊马替尼即使不耐受或耐药,只要换药或换种治疗方法,患者也不会因此耽误疾病的治疗,并且伊马替尼除非是不耐受,否则耐药性是非常小的,有的甚至服用伊马替尼10年不止。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588

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