雷莫芦单抗+多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化转移性非小细胞肺癌

雷莫芦单抗是一个靶向VEGFR2的抗血管生成为主的靶向药；雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合，从而阻止VEGF受体2的激活，最终通过减少肿瘤血管的生成来减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。今天来了解一下雷莫芦单抗+多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化转移性非小细胞肺癌。

雷莫芦单抗适应症：

1.作为单药或联合紫杉醇（paclitaxel）用于接受含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或化疗后病情进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌（GEJA）患者；

2.联合多西他赛用于含铂化疗期间或化疗后病情恶化的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；

3.联合FOLFIRI方案用于既往接受贝伐单抗、奥沙利铂和氟尿嘧啶期间或之后病情进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者；

4.作为一种单药疗法，用于治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）。

在治疗非小细胞肺癌患者中，雷莫芦单抗Cyramza的疗效在一项多国、随机、双盲的研究REVEL中进行了评估。研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者且ECOG评分为0或1。

试验结果表明，雷莫芦单抗Cyramza组的中位总生存期（OS）为10.5个月，而安慰剂组的中位OS为9.1个月，两组患者的中位无进展生存期（PFS）相比为4.5个月 VS 3.0个月。

雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活，从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中，雷莫芦单抗抑制了血管的生成。

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