
鲁卡帕尼(Rubraca)是一种靶向治疗药物,可抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP),这种酶有助于修复细胞中受损的DNA。鲁卡帕尼通过阻止细胞修复受损的DNA来发挥作用,导致癌细胞死亡,从而可以减缓或抑制肿瘤生长。
鲁卡帕尼经美国FDA批准用于治疗以下疾病:
成人卵巢癌,需满足以下条件:BRCA突变阳性;相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;患者对铂类化疗达到完全或部分缓解;用于维持治疗。
成人前列腺癌,需满足以下条件:BRCA突变阳性;相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC);并且已接受过雄激素受体定向治疗。如果通过FDA批准的伴随诊断检测显示鲁卡帕尼适合患者,则患者可以接受鲁卡帕尼治疗。
鲁卡帕尼的推荐剂量为:600毫克(两片300毫克片剂)口服,每日两次,可与食物同服或不同服,总日剂量为1,200毫克。
建议继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由于不良反应,可能会中断、减少或停止剂量。
鲁卡帕尼通常每12小时服用一次,可与食物同服或不同服。
如果在服药后不久呕吐,请不要服用另一剂。等到下一个预定服药时间再服药,但不要同时服用两剂。
跳过漏服的剂量,在常规时间使用下一剂。不要一次使用两剂。
寻求紧急医疗救助或拨打中毒帮助热线。
男性在服用鲁卡帕尼期间以及最后一次服药后至少3个月内不应捐献精子。
鲁卡帕尼可能会使患者更容易晒伤,避免阳光直射或使用日光浴床。在户外时,请穿着防护服并使用防晒霜(SPF30或更高)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
如果出现对鲁卡帕尼过敏反应的迹象,请寻求紧急医疗帮助:荨麻疹、呼吸困难,面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
尿中带血,或者血细胞计数低:发烧、寒战、疲倦、口腔溃疡、皮肤溃疡、容易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚冰凉、感觉头晕或呼吸急促。
可能包括血细胞计数低、呼吸急促、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、便秘、味觉改变、头晕、感觉虚弱或疲倦、对光敏感性增加、皮疹,或者肝功能和肾功能检查异常。
1、鲁卡帕尼对骨髓问题有警告,称为骨髓增生异常综合征(MDS)或一种称为急性髓系白血病(AML)的血癌。MDS或AML是可能导致死亡的严重疾病。如果出现MDS或AML,医疗保健提供者将停止鲁卡帕尼治疗。
2、血细胞计数低的症状在鲁卡帕尼治疗期间很常见,但可能是严重问题(包括MDS或AML)的征兆。如果在鲁卡帕尼治疗期间出现以下任何症状,请告知医疗保健提供者:
虚弱、体重减轻、发烧、频繁感染、尿液或粪便中带血、呼吸急促、感觉非常疲倦、比平时更容易瘀伤或出血。
医疗保健提供者将进行血液检查以检查血细胞计数:在鲁卡帕尼治疗前;在鲁卡帕尼治疗期间每月一次;如果血细胞计数长期偏低,则每周检查一次。
3、使用鲁卡帕尼可能会增加发生严重骨髓问题或其他类型癌症(如白血病)的风险,请向医生咨询具体风险。
4、如果是女性,可能需要在开始治疗前进行妊娠试验阴性,怀孕请勿使用。在使用此药期间,请使用有效的避孕措施来预防怀孕。
5、如果是男性,性伴侣可能怀孕,请使用有效的避孕措施。在最后一次服药后至少持续使用避孕措施3个月。如果发生怀孕,请立即告知医生。
6、使用此药期间以及最后一次服药后至少2周内不要哺乳。
有时同时使用某些药物并不安全。某些药物可能会影响服用的其他药物的血液浓度,可能会增加副作用或降低药物的有效性。
其他药物可能与鲁卡帕尼产生相互作用,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品,告诉医生当前使用的所有药物以及开始或停止使用的任何药物。
在室温68°F至77°F(20°C至25°C)之间储存,请将鲁卡帕尼和所有药物放在儿童接触不到的地方。
活性成分:Rucaparib。
非活性成分:微晶纤维素、羧甲淀粉钠、胶态二氧化硅和硬脂酸镁。薄膜包衣含有聚乙烯醇、二氧化钛、聚乙二醇/聚乙二醇和滑石粉。蓝色薄膜包衣含有亮蓝铝色淀和靛蓝铝色淀。黄色薄膜包衣含有黄色氧化铁。
参考资料: https://www.drugs.com/rubraca.html
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