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卡左双多巴缓释片效果怎么样?

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:206
2021-03-29 10:03

卡左双多巴缓释片用于治疗:1、原发性帕金森氏病。2、脑炎后帕金森氏综合征。3、症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。4、服用含吡多辛维生素B6的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5、对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。

那卡左双多巴缓释片效果怎么样?

目的:观察普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗中晚期帕金森病(PD)患者的临床疗效。

方法:将中晚期PD患者54例随机分为治疗组和对照组,每组27例,治疗组给予普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗,对照组给予卡左双多巴缓释片(息宁)治疗。比较2组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分和不良反应。

结果治疗前2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为77.78%高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ2=15.962,P<0.05)。

卡左双多巴缓释片效果怎么样?

结论:普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗中晚期PD可显著改善帕金森病患者的运动障碍,提高其生存质量。但普拉克索不良反应不应忽视。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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息宁片用后恶心、头晕是什么原因?
息宁片使用后出现恶心、头晕的症状,可能是由药物的副作用引起的。如果在使用息宁片后出现恶心、头晕等症状,建议尽快联系医生,详细描述症状,以便医生能够准确判断原因并提供相应的处理建议。为了确保用药安全,建议在医生的指导下使用息宁片,遵循医嘱的用药剂量和用药时间,不要自行调整用药方案。同时,也要注意观察身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。息宁片治疗帕金森的副作用息宁片使用后的副作用包括运动障碍、恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干、胸痛,晕厥、心悸、便秘,腹泻,消化不良等,患者的体质和病情不同,用药后副作用的表现也是不一样的。息宁片出现副作用的处理方式1、运动障碍:如果出现不自主运动或其他运动障碍,应及时与医生沟通,医生可能会调整药物剂量或考虑更换药物。2、恶心:可以在饭后服用药物,或者与食物一起服用,以减轻恶心感。如果症状严重,医生可能会建议使用抗恶心药物。3、幻觉和精神错乱:这些症状可能需要调整药物剂量或更换其他药物。在严重情况下,可能需要精神科医生的评估和治疗。4、头晕:保持充足的水分摄入,缓慢改变体位,避免突然站立。如果头晕频繁发生,应咨询医生。5、舞蹈病:这是一种不自主的、快速的、舞蹈样运动。如果出现,应立即联系医生,可能需要调整药物或采取其他治疗措施。6、口干:增加水分摄入,使用唾液替代品或含有人工唾液成分的口腔喷雾,避免咖啡因和酒精。7、胸痛:如果出现胸痛,应立即停止服用药物并寻求紧急医疗帮助,因为这可能是心脏问题的信号。8、晕厥和心悸:这些症状可能与心血管系统反应有关。应立即就医,并在医生指导下调整治疗方案。9、便秘和腹泻:调整饮食,增加膳食纤维的摄入,保持充足的水分摄入。必要时,医生可能会推荐使用缓解便秘或腹泻的药物。10、消化不良:避免难消化的食物,采取少食多餐的方式,必要时可以使用消化酶补充剂。关于息宁息宁片用于治疗帕金森病的某些症状。帕金森是一种主要影响身体运动的神经系统疾病。三个主要症状是颤抖(震颤)、肌肉僵硬以及动作缓慢且不稳定。患有帕金森病的人通常会拖着脚步走路,因为他们很难开始运动。如果不治疗,帕金森病会导致难以进行正常的日常活动。息宁片对于改善缓慢运动和肌肉僵硬最有帮助。它通常也有助于治疗颤抖、吞咽困难和流口水。建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受反应,及时联系医生处理。相关热文推荐:司美格鲁肽口服片剂日本版在哪里能买到正品?
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2024-03-12 16:47
息宁功能主治用法用量及副作用?
息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森症的药物,推荐的起始剂量是每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不应超过600mg,或者服药间隔时间不应少于6小时。常见的不良反应包括运动障碍(异常的不自主运动),恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干等。 关于息宁 卡左双多巴缓释片是一种含有卡巴多巴和左旋多巴的药物,用于治疗脑炎后帕金森氏综合性和原发性帕金森氏病。卡巴多巴是一种外周多巴胺脱羧酶抑制剂,而左旋多巴是一种多巴胺前体。这两种成分的结合可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森症状。 息宁的功能主治 该药物主要用于帕金森患者出现的运动失调和运动障碍的治疗。它可以通过增加多巴胺水平来改善患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,提高患者的运动控制和生活质量。 息宁的作用 对于帕金森氏病或帕金森综合征的治疗,卡左双多巴缓释片具有以下作用。尤其适用于之前使用过传统的左旋多巴脱羧酶抑制剂复方制剂,并且患有预知的峰剂量运动障碍和无法预知的运动失调的患者: 1、控制症状:卡左双多巴缓释片可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,帮助恢复正常的运动功能。 2、改善运动控制:该药物可以减少预知的峰剂量运动障碍,即在药物达到峰值时出现的运动障碍症状,如运动过度、不自主的肌肉运动等。同时,它也可以减少无法预知的运动失调,即药物效果开始和结束时出现的运动失调症状。 息宁的用法用量 1、推荐起始剂量:每天2至3次,每次服用1片。 2、左旋多巴的起始剂量:每天不可超过600mg,或服药间隔时间不少于6小时。 3、对于需要较多左旋多巴的患者,本品每天可分两次服用1至4半片,一般耐受良好。 4、本品可作为起始治疗使用,具体剂量和用法应根据医生的建议来确定。 5、注意药片应整片或半片服用,不可咀嚼和碾碎,以保持药物的缓释释放特性。 息宁的副作用 1、息宁最常见的不良反应是运动障碍(一种异常的不自主运动)。 2、其他较常见的不良反应(2%以上)有:恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。 息宁的副作用处理措施 1、运动障碍:如果出现异常的不自主运动,建议及时咨询医生,可能需要调整剂量或药物类型。医生可能会考虑减少剂量或添加其他药物进行控制。 2、恶心:如果出现恶心感,可以尝试在饭前或饭后服用药物,或者分次服用剂量。如果持续恶心严重,建议咨询医生,可能需要调整剂量或尝试其他药物来缓解不适。 3、幻觉和精神错乱:如果出现幻觉或精神错乱症状,应立即告知医生。医生可能会评估药物剂量和病情,并考虑是否需要调整治疗方案。 4、头晕:如果出现头晕,建议避免突然改变体位,如从躺卧位到坐位或站立位。患者可以尝试缓慢起床或坐下,避免站立时间过长。如果头晕严重或持续,应咨询医生。 5、舞蹈病:舞蹈病是一种异常的不自主舞蹈样运动,如果出现该症状,应及时告知医生。医生可能会评估剂量和药物方案,并考虑其他治疗方法。 6、口干:如果出现口干感觉,可以尝试多喝水、含咀嚼糖或使用口腔保湿剂等缓解方法。如果口干严重或持续,建议咨询医生,以寻求更有效的缓解措施。 相关热文推荐:首个冷凝集素病新药Enjaymo(舒替利单抗)效果好吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121678.html
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2023-11-06 15:26
息宁(卡左双多巴缓释片)适应症,功效作用,用法用量,疗效,价格
息宁(卡左双多巴缓释片)适应症息宁(卡左双多巴缓释片)用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动,具体适应症如下: 1、原发性帕金森氏病。 2、脑炎后帕金森氏综合征。 3、症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 4、服用含吡多辛维生素B6的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。 5、对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可以缩短“关”的时间。 息宁(卡左双多巴缓释片)禁忌症 目前正在服用非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如和环丙胺)或最近(2 周内)服用非选择性 MAO抑制剂的患者禁用息宁(卡左双多巴缓释片)。如果同时使用这些药物,可能会发生高血压。 息宁(卡左双多巴缓释片)药物成分 息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森病的药物。它是一种联合药物,含有两种活性成分:卡比多巴(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。 左旋多巴是一种前体药物,可以转化为多巴胺,一种在神经系统中起重要作用的神经递质。卡比多巴则可提高左旋多巴在体内的有效利用率,减少其在外周组织中的降解。 息宁(卡左双多巴缓释片)治疗原理 卡左双多巴缓释片可以通过增加多巴胺水平来改善神经递质的功能不足,从而减少帕金森病引起的运动问题。 息宁(卡左双多巴缓释片)的功效作用 息宁(卡左双多巴缓释片)是一种联合药物,卡比多巴的作用是抑制多巴胺脱羧酶的活性,减少左旋多巴在外周组织中的代谢,从而增加左旋多巴通过血脑屏障进入中枢神经系统的量。这样可以提高多巴胺在中枢神经系统中的浓度,从而改善帕金森病患者因多巴胺缺乏导致的运动障碍症状。 左旋多巴是一种前体药物,可以通过转化为多巴胺来补充中枢神经系统中多巴胺的缺乏。多巴胺是一种重要的神经递质,参与调节肌肉的协调运动和运动的顺畅性。 通过卡比多巴和左旋多巴的联合使用,息宁可以提高多巴胺的水平,改善帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤和运动减缓等运动障碍症状。 息宁(卡左双多巴缓释片)用法用量 1、起始剂量, 未接受过左旋多巴治疗的患者: 本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。 2、对于需要大量使用左旋多巴的病人,每日1-4半片,一次2次,通常可被接受。在合适的情况下,这个产品也可以作为初始处理。 3、本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。 4、本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。 5、因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。 息宁(卡左双多巴缓释片)的副作用及处理方法 使用息宁治疗帕金森病时,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括: 1、恶心和呕吐:这是最常见的副作用之一。可以尝试在饭前或饭后服用息宁,或将剂量分次服用。如果仍然出现恶心和呕吐,可能需要调整剂量或添加其他药物以减轻这些症状。 2、头晕和低血压:在开始使用息宁时,有些患者可能会出现头晕和低血压的症状。这可能是由于血压下降引起的。建议患者避免快速改变体位,如从躺着或坐着的位置迅速站起来。如果症状严重,可能需要调整剂量或添加其他药物以控制血压。 3、精神症状:使用息宁的患者可能会出现精神症状,如焦虑、失眠、幻觉等。如果出现这些症状,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量或考虑其他治疗选择。 4、运动障碍:有些患者在使用息宁时可能会出现运动障碍,如肌肉痉挛、不随意运动等。如果出现这些症状,应立即告知医生。 5、其他不常见的不良反应:还有一些其他不常见的不良反应,如皮疹、过敏反应、心律失常等。如果出现轻度的不良反应,可以尝试调整剂量或分次服用。如果不良反应比较严重或持续存在,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量、更换药物或添加其他辅助药物。 息宁(卡左双多巴缓释片)疗效 目的:探讨息宁控释片(Sinemet-CR)对帕金森病(PD)症状波动、运动障碍的疗效。 方法:根据用药不同将确诊为PD的63例患者分成息宁控释片组和多巴丝肼组,观察治疗1个月、6个月的效果。 结果:息宁(卡左双多巴缓释片对PD症状波动和运动障碍特别是剂末现象、剂峰多动、开—关现象有效,总有效率分别为95.24%、100.00%和87.50%,高于多巴丝肼组的37.50%、58.33%和66.67%(P<0.01或0.05)。 结论:息宁(卡左双多巴缓释片治疗PD伴症状波动、运动障碍有效,但是对晚期PD患者运动障碍无效。 息宁(卡左双多巴缓释片)价格 1、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版Levodopa / Carbidopa-neuraxpharm 200mg/50mg Retardtabletten100 片的参考介个约为108欧元。 2、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版,100mg/25mg Retardtabletten100 片的参考价格约为135欧元。 3、印度息宁(卡左双多巴缓释片)200mg+50mg卡比多巴混合片100片装,印度药房售价约180元。 由于国外汇率浮动的影响,药物价格也不是一成不变的。有购药需求的患者可咨询医伴旅客服了解息宁(卡左双多巴缓释片)的具体价格及购药流程。 息宁(卡左双多巴缓释片)注意事项 1、遵循医生的指示:按照医生的建议和处方使用息宁(卡左双多巴缓释片),并严格遵守给药时间和剂量。不要随意更改用药方案。 2、避免突然停药:不要突然停止使用息宁(卡左双多巴缓释片),因为突然停药可能会导致帕金森病症状恶化。如果需要停药或调整剂量,应在医生的指导下逐渐减少用药。 3、报告副作用:如出现不良反应或副作用,如恶心、呕吐、头晕、乏力、失眠等,应立即告知医生。医生可能需要调整剂量或更换其他治疗方案。 4、避免饮食影响:某些食物可以影响息宁(卡左双多巴缓释片)的吸收和效果。例如,高蛋白饮食可能会减少左旋多巴的吸收。遵循医生或药剂师提供的饮食指导,以确保药物的最佳吸收和功效。 5、避免与特定药物的相互作用:某些药物可能与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。在使用其他药物(包括非处方药、保健品和中草药)之前,应咨询医生或药剂师,以避免药物相互作用。 6、避免酒精和草药:酒精和某些草药可能会与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,增加副作用风险。应避免或限制饮酒,咨询医生或药剂师是否可以同时使用草药。 总结 以上讲解了息宁(卡左双多巴缓释片)的适应症、用法用量、疗效、注意事项等内容,患者在使用息宁治疗帕金森病时,应遵循医生的指导,定期复查并报告任何不良反应。如果在用药期间出现药物不良反应,可及时咨询医生并进行处理。 参考文献 [1]韦文科.息宁控释片治疗帕金森病患者症状波动和运动障碍临床分析[J].右江民族医学院学报,2007(04):513-515.
已帮助人数396人
2023-10-24 13:32
帕金森早期吃息宁还是美多芭?
帕金森早期吃息宁或者是美多芭均可,患者可在医生的指导下根据自己的病情进行选择。 多巴丝肼片是多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂,规格为50/200 mg,商品名美多芭。息宁是卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂,通用名为卡左双多巴缓释片。两种药物都可用于治疗帕金森病,建议患者在医生的指导下选择。 帕金森用药 帕金森病主要的病变位置在纹状体和黑质,其主要临床表现为平衡姿势障碍、动作缓慢、肌强直及静止性震颤等。随着病情的不断发展,患者的运动功能和非运动功能都会相继受到影响。多巴胺类药物是目前临床中治疗帕金森病患者主要药物种类之一。卡左双多巴控释片及美多芭为目前临床中最常用的、对多巴胺具有补充作用的复方多巴胺类药物。 息宁疗效 一项试验观察了卡左双多巴治疗帕金森病的疗效,共选择帕金森病患者180例,随机分成观察组和对照组各90例。观察组予以卡左双多巴控释片治疗,予以对照组美多芭控释片治疗。分析两组非运动症状的改善情况,比较PDSS评分等指标。结果卡左双多巴控释片组治疗后的HAMD评分低于美多芭控释片组。卡左双多巴控释片组治疗后的失眠症状PDSS评分低于美多芭控释片组。 结论:使用息宁治疗帕金森病患者可明显改善其失眠症状,并且能够减轻抑郁程度,促进帕金森病情的恢复,提高预后效果。 美多芭片疗效 一项研究探讨了美多芭联合经颅直流电刺激对帕金森患者认知功能的影响。将144例帕金森病患者分为对照组和联合组,各72例。对照组接受美多芭治疗,联合组在对照组基础上加用经颅直流电刺激治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分(UPDRS)、认知功能及血清因子水平。结果治疗后,联合组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组(均<0.05),注意、延迟回忆、定向、视空间与执行功能、语言、命名、抽象评分高于对照组(均<0.05),5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(均<0.05)。 结论:美多芭联合经颅直流电刺激治疗帕金森患者效果佳,能明显降低UPDRS评分,改善认知功能,提高5-HT、NE、BDNF水平。 息宁与美多芭联用的效果 一项研究探讨了息宁联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。共有123例帕金森患者,随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服美多芭,治疗组在对照组基础上口服息宁,两组患者均连续治疗12个月。 结果:治疗后,口服美多芭组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%。治疗后两组UPDRS各级评分均显著下降,且治疗组UPDRS评分明显低于对照组。治疗后,两组MMSE评分、MoCA评分均显著升高,且治疗组这些观察指标明显高于对照组。 由此得出结论,息宁联合美多芭对于帕金森病的患者具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,耐受性良好。 因此,帕金森早期患者使用息宁或者是美多芭治疗均能够起到较好的疗效,两者也可在医生的指导下联合使用治疗,疗效明显。
已帮助人数373人
2023-09-08 17:35
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数13人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数13人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数11人
2024-04-26 17:11
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