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息宁(卡左双多巴缓释片)适应症,功效作用,用法用量,疗效,价格

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:419
2023-10-24 13:32

息宁(卡左双多巴缓释片)适应症

息宁(卡左双多巴缓释片)用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动,具体适应症如下:

1、原发性帕金森氏病。

2、脑炎后帕金森氏综合征。

3、症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。

4、服用含吡多辛维生素B6的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。

5、对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可缩短“关”的时间。

息宁(卡左双多巴缓释片)禁忌症

目前正在服用非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如和环丙胺)或最近(2周内)服用非选择性 MAO抑制剂的患者禁用息宁(卡左双多巴缓释片)。如果同时使用这些药物,可能会发生高血压。

息宁(卡左双多巴缓释片)药物成分

息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森病的药物。它是一种联合药物,含有两种活性成分:卡比多巴(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。

左旋多巴是一种前体药物,可以转化为多巴胺,一种在神经系统中起重要作用的神经递质。卡比多巴则可提高左旋多巴在体内的有效利用率,减少其在外周组织中的降解。

息宁(卡左双多巴缓释片)治疗原理

卡左双多巴缓释片可以通过增加多巴胺水平来改善神经递质的功能不足,从而减少帕金森病引起的运动问题。

息宁

息宁(卡左双多巴缓释片)的功效作用

息宁(卡左双多巴缓释片)是一种联合药物,卡比多巴的作用是抑制多巴胺脱羧酶的活性,减少左旋多巴在外周组织中的代谢,从而增加左旋多巴通过血脑屏障进入中枢神经系统的量。这样可以提高多巴胺在中枢神经系统中的浓度,从而改善帕金森病患者因多巴胺缺乏导致的运动障碍症状。

左旋多巴是一种前体药物,可以通过转化为多巴胺来补充中枢神经系统中多巴胺的缺乏。多巴胺是一种重要的神经递质,参与调节肌肉的协调运动和运动的顺畅性。

通过卡比多巴和左旋多巴的联合使用,息宁可以提高多巴胺的水平,改善帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤和运动减缓等运动障碍症状。

息宁(卡左双多巴缓释片)用法用量

1、起始剂量, 未接受过左旋多巴治疗的患者: 本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。

2、对于需要大量使用左旋多巴的病人,每日1-4半片,一次2次,通常可被接受。在合适的情况下,这个产品也可以作为初始处理。

3、本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。

4、本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。

5、因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。

治疗效果

息宁(卡左双多巴缓释片)的副作用及处理方法

使用息宁治疗帕金森病时,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括:

1、恶心和呕吐:这是最常见的副作用之一。可以尝试在饭前或饭后服用息宁,或将剂量分次服用。如果仍然出现恶心和呕吐,可能需要调整剂量或添加其他药物以减轻这些症状。

2、头晕和低血压:在开始使用息宁时,有些患者可能会出现头晕和低血压的症状。这可能是由于血压下降引起的。建议患者避免快速改变体位,如从躺着或坐着的位置迅速站起来。如果症状严重,可能需要调整剂量或添加其他药物以控制血压。

3、精神症状:使用息宁的患者可能会出现精神症状,如焦虑、失眠、幻觉等。如果出现这些症状,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量或考虑其他治疗选择。

4、运动障碍:有些患者在使用息宁时可能会出现运动障碍,如肌肉痉挛、不随意运动等。如果出现这些症状,应立即告知医生。

5、其他不常见的不良反应:还有一些其他不常见的不良反应,如皮疹、过敏反应、心律失常等。如果出现轻度的不良反应,可以尝试调整剂量或分次服用。如果不良反应比较严重或持续存在,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量、更换药物或添加其他辅助药物。

息宁(卡左双多巴缓释片)疗效

目的:探讨息宁控释片(Sinemet-CR)对帕金森病(PD)症状波动、运动障碍的疗效。

方法:根据用药不同将确诊为PD的63例患者分成息宁控释片组和多巴丝肼组,观察治疗1个月、6个月的效果。

结果:息宁(卡左双多巴缓释片对PD症状波动和运动障碍特别是剂末现象、剂峰多动、开—关现象有效,总有效率分别为95.24%、100.00%和87.50%,高于多巴丝肼组的37.50%、58.33%和66.67%(P<0.01或0.05)。

结论:息宁(卡左双多巴缓释片治疗PD伴症状波动、运动障碍有效,但是对晚期PD患者运动障碍无效。

息宁疗效

息宁(卡左双多巴缓释片)价格

1、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版Levodopa/Carbidopa-neuraxpharm

200mg/50mgRetardtabletten100片的参考介个约为108欧元。

2、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版100mg/25mgRetardtabletten100片的参考价格约为135欧元。

3、印度息宁(卡左双多巴缓释片)200mg+50mg卡比多巴混合片100片装,印度药房售价约180元。

由于国外汇率浮动的影响,药物价格也不是一成不变的。有购药需求的患者可咨询医伴旅客服了解息宁(卡左双多巴缓释片)的具体价格及购药流程。

息宁(卡左双多巴缓释片)注意事项

1、遵循医生的指示:按照医生的建议和处方使用息宁(卡左双多巴缓释片),并严格遵守给药时间和剂量。不要随意更改用药方案。

2、避免突然停药:不要突然停止使用息宁(卡左双多巴缓释片),因为突然停药可能会导致帕金森病症状恶化。如果需要停药或调整剂量,应在医生的指导下逐渐减少用药。

3、报告副作用:如出现不良反应或副作用,如恶心、呕吐、头晕、乏力、失眠等,应立即告知医生。医生可能需要调整剂量或更换其他治疗方案。

4、避免饮食影响:某些食物可以影响息宁(卡左双多巴缓释片)的吸收和效果。例如,高蛋白饮食可能会减少左旋多巴的吸收。遵循医生或药剂师提供的饮食指导,以确保药物的最佳吸收和功效。

5、避免与特定药物的相互作用:某些药物可能与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。在使用其他药物(包括非处方药、保健品和中草药)之前,应咨询医生或药剂师,以避免药物相互作用。

6、避免酒精和草药:酒精和某些草药可能会与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,增加副作用风险。应避免或限制饮酒,咨询医生或药剂师是否可以同时使用草药。

总结

以上讲解了息宁(卡左双多巴缓释片)的适应症、用法用量、疗效、注意事项等内容,患者在使用息宁治疗帕金森病时,应遵循医生的指导,定期复查并报告任何不良反应。如果在用药期间出现药物不良反应,可及时咨询医生并进行处理。

参考文献

[1]韦文科.息宁控释片治疗帕金森病患者症状波动和运动障碍临床分析[J].右江民族医学院学报,2007(04):513-515.

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相关药讯
息宁片用后恶心、头晕是什么原因?
息宁片使用后出现恶心、头晕的症状,可能是由药物的副作用引起的。如果在使用息宁片后出现恶心、头晕等症状,建议尽快联系医生,详细描述症状,以便医生能够准确判断原因并提供相应的处理建议。为了确保用药安全,建议在医生的指导下使用息宁片,遵循医嘱的用药剂量和用药时间,不要自行调整用药方案。同时,也要注意观察身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。息宁片治疗帕金森的副作用息宁片使用后的副作用包括运动障碍、恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干、胸痛,晕厥、心悸、便秘,腹泻,消化不良等,患者的体质和病情不同,用药后副作用的表现也是不一样的。息宁片出现副作用的处理方式1、运动障碍:如果出现不自主运动或其他运动障碍,应及时与医生沟通,医生可能会调整药物剂量或考虑更换药物。2、恶心:可以在饭后服用药物,或者与食物一起服用,以减轻恶心感。如果症状严重,医生可能会建议使用抗恶心药物。3、幻觉和精神错乱:这些症状可能需要调整药物剂量或更换其他药物。在严重情况下,可能需要精神科医生的评估和治疗。4、头晕:保持充足的水分摄入,缓慢改变体位,避免突然站立。如果头晕频繁发生,应咨询医生。5、舞蹈病:这是一种不自主的、快速的、舞蹈样运动。如果出现,应立即联系医生,可能需要调整药物或采取其他治疗措施。6、口干:增加水分摄入,使用唾液替代品或含有人工唾液成分的口腔喷雾,避免咖啡因和酒精。7、胸痛:如果出现胸痛,应立即停止服用药物并寻求紧急医疗帮助,因为这可能是心脏问题的信号。8、晕厥和心悸:这些症状可能与心血管系统反应有关。应立即就医,并在医生指导下调整治疗方案。9、便秘和腹泻:调整饮食,增加膳食纤维的摄入,保持充足的水分摄入。必要时,医生可能会推荐使用缓解便秘或腹泻的药物。10、消化不良:避免难消化的食物,采取少食多餐的方式,必要时可以使用消化酶补充剂。关于息宁息宁片用于治疗帕金森病的某些症状。帕金森是一种主要影响身体运动的神经系统疾病。三个主要症状是颤抖(震颤)、肌肉僵硬以及动作缓慢且不稳定。患有帕金森病的人通常会拖着脚步走路,因为他们很难开始运动。如果不治疗,帕金森病会导致难以进行正常的日常活动。息宁片对于改善缓慢运动和肌肉僵硬最有帮助。它通常也有助于治疗颤抖、吞咽困难和流口水。建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受反应,及时联系医生处理。相关热文推荐:司美格鲁肽口服片剂日本版在哪里能买到正品?
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2024-03-12 16:47
息宁功能主治用法用量及副作用?
息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森症的药物,推荐的起始剂量是每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不应超过600mg,或者服药间隔时间不应少于6小时。常见的不良反应包括运动障碍(异常的不自主运动),恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干等。 关于息宁 卡左双多巴缓释片是一种含有卡巴多巴和左旋多巴的药物,用于治疗脑炎后帕金森氏综合性和原发性帕金森氏病。卡巴多巴是一种外周多巴胺脱羧酶抑制剂,而左旋多巴是一种多巴胺前体。这两种成分的结合可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森症状。 息宁的功能主治 该药物主要用于帕金森患者出现的运动失调和运动障碍的治疗。它可以通过增加多巴胺水平来改善患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,提高患者的运动控制和生活质量。 息宁的作用 对于帕金森氏病或帕金森综合征的治疗,卡左双多巴缓释片具有以下作用。尤其适用于之前使用过传统的左旋多巴脱羧酶抑制剂复方制剂,并且患有预知的峰剂量运动障碍和无法预知的运动失调的患者: 1、控制症状:卡左双多巴缓释片可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,帮助恢复正常的运动功能。 2、改善运动控制:该药物可以减少预知的峰剂量运动障碍,即在药物达到峰值时出现的运动障碍症状,如运动过度、不自主的肌肉运动等。同时,它也可以减少无法预知的运动失调,即药物效果开始和结束时出现的运动失调症状。 息宁的用法用量 1、推荐起始剂量:每天2至3次,每次服用1片。 2、左旋多巴的起始剂量:每天不可超过600mg,或服药间隔时间不少于6小时。 3、对于需要较多左旋多巴的患者,本品每天可分两次服用1至4半片,一般耐受良好。 4、本品可作为起始治疗使用,具体剂量和用法应根据医生的建议来确定。 5、注意药片应整片或半片服用,不可咀嚼和碾碎,以保持药物的缓释释放特性。 息宁的副作用 1、息宁最常见的不良反应是运动障碍(一种异常的不自主运动)。 2、其他较常见的不良反应(2%以上)有:恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。 息宁的副作用处理措施 1、运动障碍:如果出现异常的不自主运动,建议及时咨询医生,可能需要调整剂量或药物类型。医生可能会考虑减少剂量或添加其他药物进行控制。 2、恶心:如果出现恶心感,可以尝试在饭前或饭后服用药物,或者分次服用剂量。如果持续恶心严重,建议咨询医生,可能需要调整剂量或尝试其他药物来缓解不适。 3、幻觉和精神错乱:如果出现幻觉或精神错乱症状,应立即告知医生。医生可能会评估药物剂量和病情,并考虑是否需要调整治疗方案。 4、头晕:如果出现头晕,建议避免突然改变体位,如从躺卧位到坐位或站立位。患者可以尝试缓慢起床或坐下,避免站立时间过长。如果头晕严重或持续,应咨询医生。 5、舞蹈病:舞蹈病是一种异常的不自主舞蹈样运动,如果出现该症状,应及时告知医生。医生可能会评估剂量和药物方案,并考虑其他治疗方法。 6、口干:如果出现口干感觉,可以尝试多喝水、含咀嚼糖或使用口腔保湿剂等缓解方法。如果口干严重或持续,建议咨询医生,以寻求更有效的缓解措施。 相关热文推荐:首个冷凝集素病新药Enjaymo(舒替利单抗)效果好吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121678.html
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2023-11-06 15:26
帕金森早期吃息宁还是美多芭?
帕金森早期吃息宁或者是美多芭均可,患者可在医生的指导下根据自己的病情进行选择。 多巴丝肼片是多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂,规格为50/200 mg,商品名美多芭。息宁是卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂,通用名为卡左双多巴缓释片。两种药物都可用于治疗帕金森病,建议患者在医生的指导下选择。 帕金森用药 帕金森病主要的病变位置在纹状体和黑质,其主要临床表现为平衡姿势障碍、动作缓慢、肌强直及静止性震颤等。随着病情的不断发展,患者的运动功能和非运动功能都会相继受到影响。多巴胺类药物是目前临床中治疗帕金森病患者主要药物种类之一。卡左双多巴控释片及美多芭为目前临床中最常用的、对多巴胺具有补充作用的复方多巴胺类药物。 息宁疗效 一项试验观察了卡左双多巴治疗帕金森病的疗效,共选择帕金森病患者180例,随机分成观察组和对照组各90例。观察组予以卡左双多巴控释片治疗,予以对照组美多芭控释片治疗。分析两组非运动症状的改善情况,比较PDSS评分等指标。结果卡左双多巴控释片组治疗后的HAMD评分低于美多芭控释片组。卡左双多巴控释片组治疗后的失眠症状PDSS评分低于美多芭控释片组。 结论:使用息宁治疗帕金森病患者可明显改善其失眠症状,并且能够减轻抑郁程度,促进帕金森病情的恢复,提高预后效果。 美多芭片疗效 一项研究探讨了美多芭联合经颅直流电刺激对帕金森患者认知功能的影响。将144例帕金森病患者分为对照组和联合组,各72例。对照组接受美多芭治疗,联合组在对照组基础上加用经颅直流电刺激治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分(UPDRS)、认知功能及血清因子水平。结果治疗后,联合组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组(均<0.05),注意、延迟回忆、定向、视空间与执行功能、语言、命名、抽象评分高于对照组(均<0.05),5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(均<0.05)。 结论:美多芭联合经颅直流电刺激治疗帕金森患者效果佳,能明显降低UPDRS评分,改善认知功能,提高5-HT、NE、BDNF水平。 息宁与美多芭联用的效果 一项研究探讨了息宁联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。共有123例帕金森患者,随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服美多芭,治疗组在对照组基础上口服息宁,两组患者均连续治疗12个月。 结果:治疗后,口服美多芭组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%。治疗后两组UPDRS各级评分均显著下降,且治疗组UPDRS评分明显低于对照组。治疗后,两组MMSE评分、MoCA评分均显著升高,且治疗组这些观察指标明显高于对照组。 由此得出结论,息宁联合美多芭对于帕金森病的患者具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,耐受性良好。 因此,帕金森早期患者使用息宁或者是美多芭治疗均能够起到较好的疗效,两者也可在医生的指导下联合使用治疗,疗效明显。
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2023-09-08 17:35
帕金森吃息宁的治疗效果怎么样
帕金森吃息宁的治疗效果显著,具有疗效稳定,作用时间较长,且副作用低的优势。息宁通过增加多巴和多巴胺在脑内的浓度,减少脑细胞的损失,从而改善帕金森病患者的症状。 帕金森吃息宁的治疗效果 20名中重度帕金森病患者参加了一项关于缓释制剂的疗效和安全性的公开研究,该制剂每片含有200 mg左旋多巴和50 mg卡比多巴(息宁)。在常规初始四周基线稳定期后,患者被转移到息宁,并在接下来的12个月内每隔一段时间进行观察。 15名患者完成了全年观察期。与基线期相比,息宁治疗与较长的功能改善期和每次给药后反应波动较小有关。尽管左旋多巴的中位(范围)总日剂量从700(375-2525)mg增加到800(400-2800)mg,但息宁的中位剂量频率从每天三(3-12)次减少到每天两(2-7)次(p小于0.001),不良反应没有增加。 总体而言,与传统的治疗相比,息宁允许更长的剂量间隔,并对疾病表现提供更稳定的控制。 息宁的作用功效 息宁是卡比多巴与左旋多巴的复合物,是以聚合物为基质的控释片剂,在帕金森病的治疗中被广泛使用,可以减少或者消除帕金森病患者的震颤和僵硬等症状。息宁还可以通过刺激多巴胺的形成,进一步增加人体对多巴胺的敏感性,从而帮助患者提高运动能力和协调能力。是一种非常有效的药物,可用于帕金森病的治疗。息宁通过恢复多巴胺的缺乏和减少运动障碍症状,该药物可以显著改善患者的生活质量。 帕金森吃息宁的副作用 帕金森吃息宁的副作用常见的包括运动障碍、恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病、口干、胸痛、晕厥、梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的,建议患者遵医嘱用药,对症治疗。 相关热文推荐:塞尔帕替尼治疗甲状腺癌需要注意什么 参考文献 Bulling MT, Wing LM, Burns RJ. Controlled release levodopa/carbidopa (Sinemet CR4) in Parkinson's disease--an open evaluation of efficacy and safety. Aust N Z J Med. 1991 Aug;21(4):397-400. doi: 10.1111/j.1445-5994.1991.tb01337.x. PMID: 1953526.
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2023-08-29 13:51
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
已帮助人数9人
2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数8人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
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2024-05-10 16:38
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