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卡左双多巴缓释片的副作用

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:224
2022-10-26 14:52

卡左双多巴缓释片是一个复方制剂,主要是用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合征,左旋多巴在脑内通过脱羧形成多巴胺来缓解帕金森病的症状。

卡左双多巴缓释片的临床优势:

1、卡左双多巴缓释片主要是卡比多巴和左旋多巴的可持续释放组合,左旋多巴在脑内通过脱羧形成多巴胺来缓解帕金森氏病的症状,卡比多巴不能通过血脑屏障,只抑制外周左旋多巴的脱羧,从而使更多的左旋多巴进入脑内继而转化成多巴胺,避免了频繁大剂量的使用左旋多巴,有助于减少相关不良反应的发生。

2、缓释剂型使左旋多巴的血药浓度波动较小,临床实验中,运动失调的患者“开”和“关”现象的总改善率和日常活动能力好于普通片。无运动失调的患者经比较发现,本品的疗效与普通片相同,但用药次数减少。

卡左双多巴缓释片的副作用

卡左双多巴缓释片的副作用:最常见的是运动障碍,一种异常的非自愿运动;其他常见的副作用有恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈症和口干;偶尔会出现梦的异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食症;罕见的头痛、便秘、定向障碍、感觉异常、呼吸困难、疲劳、体位性低血压、心悸、消化不良、胃肠疼痛、肌肉痉挛、锥体外系和运动障碍、脑敏感度降低、胸痛、腹泻、体重减轻、焦虑、跌倒、步态异常和视力模糊。 

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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息宁片用后恶心、头晕是什么原因?
息宁片使用后出现恶心、头晕的症状,可能是由药物的副作用引起的。如果在使用息宁片后出现恶心、头晕等症状,建议尽快联系医生,详细描述症状,以便医生能够准确判断原因并提供相应的处理建议。为了确保用药安全,建议在医生的指导下使用息宁片,遵循医嘱的用药剂量和用药时间,不要自行调整用药方案。同时,也要注意观察身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时向医生咨询。息宁片治疗帕金森的副作用息宁片使用后的副作用包括运动障碍、恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干、胸痛,晕厥、心悸、便秘,腹泻,消化不良等,患者的体质和病情不同,用药后副作用的表现也是不一样的。息宁片出现副作用的处理方式1、运动障碍:如果出现不自主运动或其他运动障碍,应及时与医生沟通,医生可能会调整药物剂量或考虑更换药物。2、恶心:可以在饭后服用药物,或者与食物一起服用,以减轻恶心感。如果症状严重,医生可能会建议使用抗恶心药物。3、幻觉和精神错乱:这些症状可能需要调整药物剂量或更换其他药物。在严重情况下,可能需要精神科医生的评估和治疗。4、头晕:保持充足的水分摄入,缓慢改变体位,避免突然站立。如果头晕频繁发生,应咨询医生。5、舞蹈病:这是一种不自主的、快速的、舞蹈样运动。如果出现,应立即联系医生,可能需要调整药物或采取其他治疗措施。6、口干:增加水分摄入,使用唾液替代品或含有人工唾液成分的口腔喷雾,避免咖啡因和酒精。7、胸痛:如果出现胸痛,应立即停止服用药物并寻求紧急医疗帮助,因为这可能是心脏问题的信号。8、晕厥和心悸:这些症状可能与心血管系统反应有关。应立即就医,并在医生指导下调整治疗方案。9、便秘和腹泻:调整饮食,增加膳食纤维的摄入,保持充足的水分摄入。必要时,医生可能会推荐使用缓解便秘或腹泻的药物。10、消化不良:避免难消化的食物,采取少食多餐的方式,必要时可以使用消化酶补充剂。关于息宁息宁片用于治疗帕金森病的某些症状。帕金森是一种主要影响身体运动的神经系统疾病。三个主要症状是颤抖(震颤)、肌肉僵硬以及动作缓慢且不稳定。患有帕金森病的人通常会拖着脚步走路,因为他们很难开始运动。如果不治疗,帕金森病会导致难以进行正常的日常活动。息宁片对于改善缓慢运动和肌肉僵硬最有帮助。它通常也有助于治疗颤抖、吞咽困难和流口水。建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受反应,及时联系医生处理。相关热文推荐:司美格鲁肽口服片剂日本版在哪里能买到正品?
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2024-03-12 16:47
息宁功能主治用法用量及副作用?
息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森症的药物,推荐的起始剂量是每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不应超过600mg,或者服药间隔时间不应少于6小时。常见的不良反应包括运动障碍(异常的不自主运动),恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干等。 关于息宁 卡左双多巴缓释片是一种含有卡巴多巴和左旋多巴的药物,用于治疗脑炎后帕金森氏综合性和原发性帕金森氏病。卡巴多巴是一种外周多巴胺脱羧酶抑制剂,而左旋多巴是一种多巴胺前体。这两种成分的结合可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森症状。 息宁的功能主治 该药物主要用于帕金森患者出现的运动失调和运动障碍的治疗。它可以通过增加多巴胺水平来改善患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,提高患者的运动控制和生活质量。 息宁的作用 对于帕金森氏病或帕金森综合征的治疗,卡左双多巴缓释片具有以下作用。尤其适用于之前使用过传统的左旋多巴脱羧酶抑制剂复方制剂,并且患有预知的峰剂量运动障碍和无法预知的运动失调的患者: 1、控制症状:卡左双多巴缓释片可以增加多巴胺水平,从而缓解帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤、运动缓慢等症状,帮助恢复正常的运动功能。 2、改善运动控制:该药物可以减少预知的峰剂量运动障碍,即在药物达到峰值时出现的运动障碍症状,如运动过度、不自主的肌肉运动等。同时,它也可以减少无法预知的运动失调,即药物效果开始和结束时出现的运动失调症状。 息宁的用法用量 1、推荐起始剂量:每天2至3次,每次服用1片。 2、左旋多巴的起始剂量:每天不可超过600mg,或服药间隔时间不少于6小时。 3、对于需要较多左旋多巴的患者,本品每天可分两次服用1至4半片,一般耐受良好。 4、本品可作为起始治疗使用,具体剂量和用法应根据医生的建议来确定。 5、注意药片应整片或半片服用,不可咀嚼和碾碎,以保持药物的缓释释放特性。 息宁的副作用 1、息宁最常见的不良反应是运动障碍(一种异常的不自主运动)。 2、其他较常见的不良反应(2%以上)有:恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。 息宁的副作用处理措施 1、运动障碍:如果出现异常的不自主运动,建议及时咨询医生,可能需要调整剂量或药物类型。医生可能会考虑减少剂量或添加其他药物进行控制。 2、恶心:如果出现恶心感,可以尝试在饭前或饭后服用药物,或者分次服用剂量。如果持续恶心严重,建议咨询医生,可能需要调整剂量或尝试其他药物来缓解不适。 3、幻觉和精神错乱:如果出现幻觉或精神错乱症状,应立即告知医生。医生可能会评估药物剂量和病情,并考虑是否需要调整治疗方案。 4、头晕:如果出现头晕,建议避免突然改变体位,如从躺卧位到坐位或站立位。患者可以尝试缓慢起床或坐下,避免站立时间过长。如果头晕严重或持续,应咨询医生。 5、舞蹈病:舞蹈病是一种异常的不自主舞蹈样运动,如果出现该症状,应及时告知医生。医生可能会评估剂量和药物方案,并考虑其他治疗方法。 6、口干:如果出现口干感觉,可以尝试多喝水、含咀嚼糖或使用口腔保湿剂等缓解方法。如果口干严重或持续,建议咨询医生,以寻求更有效的缓解措施。 相关热文推荐:首个冷凝集素病新药Enjaymo(舒替利单抗)效果好吗? https://www.1blv.com/newsDetail/121678.html
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2023-11-06 15:26
息宁(卡左双多巴缓释片)适应症,功效作用,用法用量,疗效,价格
息宁(卡左双多巴缓释片)适应症息宁(卡左双多巴缓释片)用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动,具体适应症如下: 1、原发性帕金森氏病。 2、脑炎后帕金森氏综合征。 3、症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 4、服用含吡多辛维生素B6的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。 5、对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可以缩短“关”的时间。 息宁(卡左双多巴缓释片)禁忌症 目前正在服用非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂(如和环丙胺)或最近(2 周内)服用非选择性 MAO抑制剂的患者禁用息宁(卡左双多巴缓释片)。如果同时使用这些药物,可能会发生高血压。 息宁(卡左双多巴缓释片)药物成分 息宁(卡左双多巴缓释片)是一种用于治疗帕金森病的药物。它是一种联合药物,含有两种活性成分:卡比多巴(Carbidopa)和左旋多巴(Levodopa)。 左旋多巴是一种前体药物,可以转化为多巴胺,一种在神经系统中起重要作用的神经递质。卡比多巴则可提高左旋多巴在体内的有效利用率,减少其在外周组织中的降解。 息宁(卡左双多巴缓释片)治疗原理 卡左双多巴缓释片可以通过增加多巴胺水平来改善神经递质的功能不足,从而减少帕金森病引起的运动问题。 息宁(卡左双多巴缓释片)的功效作用 息宁(卡左双多巴缓释片)是一种联合药物,卡比多巴的作用是抑制多巴胺脱羧酶的活性,减少左旋多巴在外周组织中的代谢,从而增加左旋多巴通过血脑屏障进入中枢神经系统的量。这样可以提高多巴胺在中枢神经系统中的浓度,从而改善帕金森病患者因多巴胺缺乏导致的运动障碍症状。 左旋多巴是一种前体药物,可以通过转化为多巴胺来补充中枢神经系统中多巴胺的缺乏。多巴胺是一种重要的神经递质,参与调节肌肉的协调运动和运动的顺畅性。 通过卡比多巴和左旋多巴的联合使用,息宁可以提高多巴胺的水平,改善帕金森病患者的肌肉僵硬、震颤和运动减缓等运动障碍症状。 息宁(卡左双多巴缓释片)用法用量 1、起始剂量, 未接受过左旋多巴治疗的患者: 本品的推荐起始剂量为每天2次,每次半片。 2、对于需要大量使用左旋多巴的病人,每日1-4半片,一次2次,通常可被接受。在合适的情况下,这个产品也可以作为初始处理。 3、本品的推荐起始剂量为每天2至3次,每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg或服药间隔时间不短于6小时。 4、本品可整片或半片服用。此服法可维持药片缓释释放特性,不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时,除左旋多巴外还可继续服用的其它标准抗帕金森氏病药物,但需调整剂量。 5、因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转,因此,本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时,接受补充吡哆醇(维生素B6)治疗的患者可以服用本品。 息宁(卡左双多巴缓释片)的副作用及处理方法 使用息宁治疗帕金森病时,可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括: 1、恶心和呕吐:这是最常见的副作用之一。可以尝试在饭前或饭后服用息宁,或将剂量分次服用。如果仍然出现恶心和呕吐,可能需要调整剂量或添加其他药物以减轻这些症状。 2、头晕和低血压:在开始使用息宁时,有些患者可能会出现头晕和低血压的症状。这可能是由于血压下降引起的。建议患者避免快速改变体位,如从躺着或坐着的位置迅速站起来。如果症状严重,可能需要调整剂量或添加其他药物以控制血压。 3、精神症状:使用息宁的患者可能会出现精神症状,如焦虑、失眠、幻觉等。如果出现这些症状,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量或考虑其他治疗选择。 4、运动障碍:有些患者在使用息宁时可能会出现运动障碍,如肌肉痉挛、不随意运动等。如果出现这些症状,应立即告知医生。 5、其他不常见的不良反应:还有一些其他不常见的不良反应,如皮疹、过敏反应、心律失常等。如果出现轻度的不良反应,可以尝试调整剂量或分次服用。如果不良反应比较严重或持续存在,应及时告知医生。医生可能需要调整剂量、更换药物或添加其他辅助药物。 息宁(卡左双多巴缓释片)疗效 目的:探讨息宁控释片(Sinemet-CR)对帕金森病(PD)症状波动、运动障碍的疗效。 方法:根据用药不同将确诊为PD的63例患者分成息宁控释片组和多巴丝肼组,观察治疗1个月、6个月的效果。 结果:息宁(卡左双多巴缓释片对PD症状波动和运动障碍特别是剂末现象、剂峰多动、开—关现象有效,总有效率分别为95.24%、100.00%和87.50%,高于多巴丝肼组的37.50%、58.33%和66.67%(P<0.01或0.05)。 结论:息宁(卡左双多巴缓释片治疗PD伴症状波动、运动障碍有效,但是对晚期PD患者运动障碍无效。 息宁(卡左双多巴缓释片)价格 1、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版Levodopa / Carbidopa-neuraxpharm 200mg/50mg Retardtabletten100 片的参考介个约为108欧元。 2、美国默克息宁缓释片息宁(卡左双多巴缓释片)德国版,100mg/25mg Retardtabletten100 片的参考价格约为135欧元。 3、印度息宁(卡左双多巴缓释片)200mg+50mg卡比多巴混合片100片装,印度药房售价约180元。 由于国外汇率浮动的影响,药物价格也不是一成不变的。有购药需求的患者可咨询医伴旅客服了解息宁(卡左双多巴缓释片)的具体价格及购药流程。 息宁(卡左双多巴缓释片)注意事项 1、遵循医生的指示:按照医生的建议和处方使用息宁(卡左双多巴缓释片),并严格遵守给药时间和剂量。不要随意更改用药方案。 2、避免突然停药:不要突然停止使用息宁(卡左双多巴缓释片),因为突然停药可能会导致帕金森病症状恶化。如果需要停药或调整剂量,应在医生的指导下逐渐减少用药。 3、报告副作用:如出现不良反应或副作用,如恶心、呕吐、头晕、乏力、失眠等,应立即告知医生。医生可能需要调整剂量或更换其他治疗方案。 4、避免饮食影响:某些食物可以影响息宁(卡左双多巴缓释片)的吸收和效果。例如,高蛋白饮食可能会减少左旋多巴的吸收。遵循医生或药剂师提供的饮食指导,以确保药物的最佳吸收和功效。 5、避免与特定药物的相互作用:某些药物可能与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险。在使用其他药物(包括非处方药、保健品和中草药)之前,应咨询医生或药剂师,以避免药物相互作用。 6、避免酒精和草药:酒精和某些草药可能会与息宁(卡左双多巴缓释片)发生相互作用,增加副作用风险。应避免或限制饮酒,咨询医生或药剂师是否可以同时使用草药。 总结 以上讲解了息宁(卡左双多巴缓释片)的适应症、用法用量、疗效、注意事项等内容,患者在使用息宁治疗帕金森病时,应遵循医生的指导,定期复查并报告任何不良反应。如果在用药期间出现药物不良反应,可及时咨询医生并进行处理。 参考文献 [1]韦文科.息宁控释片治疗帕金森病患者症状波动和运动障碍临床分析[J].右江民族医学院学报,2007(04):513-515.
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2023-10-24 13:32
帕金森早期吃息宁还是美多芭?
帕金森早期吃息宁或者是美多芭均可,患者可在医生的指导下根据自己的病情进行选择。 多巴丝肼片是多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼与左旋多巴组成的复方制剂,规格为50/200 mg,商品名美多芭。息宁是卡比多巴与左旋多巴组成的复方制剂,通用名为卡左双多巴缓释片。两种药物都可用于治疗帕金森病,建议患者在医生的指导下选择。 帕金森用药 帕金森病主要的病变位置在纹状体和黑质,其主要临床表现为平衡姿势障碍、动作缓慢、肌强直及静止性震颤等。随着病情的不断发展,患者的运动功能和非运动功能都会相继受到影响。多巴胺类药物是目前临床中治疗帕金森病患者主要药物种类之一。卡左双多巴控释片及美多芭为目前临床中最常用的、对多巴胺具有补充作用的复方多巴胺类药物。 息宁疗效 一项试验观察了卡左双多巴治疗帕金森病的疗效,共选择帕金森病患者180例,随机分成观察组和对照组各90例。观察组予以卡左双多巴控释片治疗,予以对照组美多芭控释片治疗。分析两组非运动症状的改善情况,比较PDSS评分等指标。结果卡左双多巴控释片组治疗后的HAMD评分低于美多芭控释片组。卡左双多巴控释片组治疗后的失眠症状PDSS评分低于美多芭控释片组。 结论:使用息宁治疗帕金森病患者可明显改善其失眠症状,并且能够减轻抑郁程度,促进帕金森病情的恢复,提高预后效果。 美多芭片疗效 一项研究探讨了美多芭联合经颅直流电刺激对帕金森患者认知功能的影响。将144例帕金森病患者分为对照组和联合组,各72例。对照组接受美多芭治疗,联合组在对照组基础上加用经颅直流电刺激治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分(UPDRS)、认知功能及血清因子水平。结果治疗后,联合组UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分低于对照组(均<0.05),注意、延迟回忆、定向、视空间与执行功能、语言、命名、抽象评分高于对照组(均<0.05),5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组(均<0.05)。 结论:美多芭联合经颅直流电刺激治疗帕金森患者效果佳,能明显降低UPDRS评分,改善认知功能,提高5-HT、NE、BDNF水平。 息宁与美多芭联用的效果 一项研究探讨了息宁联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。共有123例帕金森患者,随机分为对照组(59例)和治疗组(64例)。对照组口服美多芭,治疗组在对照组基础上口服息宁,两组患者均连续治疗12个月。 结果:治疗后,口服美多芭组和治疗组的总有效率分别为71.19%、84.38%。治疗后两组UPDRS各级评分均显著下降,且治疗组UPDRS评分明显低于对照组。治疗后,两组MMSE评分、MoCA评分均显著升高,且治疗组这些观察指标明显高于对照组。 由此得出结论,息宁联合美多芭对于帕金森病的患者具有较好的临床疗效,可改善患者认知功能,耐受性良好。 因此,帕金森早期患者使用息宁或者是美多芭治疗均能够起到较好的疗效,两者也可在医生的指导下联合使用治疗,疗效明显。
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2023-09-08 17:35
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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