全部名称
索米妥昔单抗、Elahere、爱拉赫、米妥昔单抗、Mirvetuximab Soravtansine
适应人群
成年FRα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,且已接受1-3线系统治疗。
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索米妥昔单抗适用于经FDA批准检测确认的叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者,且患者此前已接受过1-3线系统治疗方案。
随机对照试验数据表明,与传统化疗方案相比,索米妥昔单抗可显著延长患者的无进展生存期与总生存期,并提升客观缓解率,使部分患者达到完全缓解或部分缓解。单臂研究亦证实,该药在经多线治疗的铂耐药患者中能诱导具有临床意义的抗肿瘤活性,有效控制肿瘤进展,为这类难治性肿瘤患者提供了新的治疗选择。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761310
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