
帕金森病患者发生黑色素瘤的风险较高,使用盐酸司来吉兰(Eldepryl)时应定期进行皮肤检查。
司来吉兰可能加重左旋多巴相关副作用,可通过减少左旋多巴剂量10%–30%来缓解。
帕金森病患者黑素瘤风险较普通人群高2–6倍,使用本品期间建议定期皮肤监测。
无特定必需实验室检查,但建议定期常规评估。
有报告称使用增加中枢多巴胺能张力的药物(包括Eldepryl)可能出现赌博、性欲增强等强烈冲动,若发生应考虑减量或停药。
盐酸司来吉兰(Eldepryl)的注意事项并不完整,具体可阅读药物说明书。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
联用可能导致木僵、肌强直、严重躁动和高热,属禁忌。
联用可能引起5-羟色胺综合征样反应,包括高热、肌强直、意识状态改变等,应避免联用,且需充分洗脱期(司来吉兰停药后至少14天再启用上述药物;氟西汀需停药至少5周)。
如麻黄碱,可能引发高血压危象,联用需谨慎。
妊娠类别C,动物研究中未观察到致畸性,但在最高剂量下出现胎仔体重下降、吸收胎增加等。孕妇使用需权衡潜在获益与胎儿风险。
尚不清楚盐酸司来吉兰是否经人乳排泄。建议哺乳妇女除非必需,否则应避免使用。
说明书中尚未明确。
尚未在儿童中进行评估。
药代动力学数据显示,老年患者(>60岁)系统暴露量约为年轻患者的2倍,建议监测不良反应。
盐酸司来吉兰(Eldepryl)的特殊人群用药信息并不完整,详情可参考完整版药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2008年12月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020647
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