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需基于肿瘤组织中未检出PIK3CA突变的结果,筛选HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者接受吉达利塞治疗。目前暂无经美国FDA授权的、用于该类患者PIK3CA突变状态检测的伴随诊断试剂。
1.吉达利塞推荐剂量为180mg,经静脉输注给药,单次输注时长30分钟;以28天为一个治疗周期,在每个周期的第1、8、15天每周给药1次。
2.吉达利塞需与氟维司群联合使用,可根据临床需求联用或不联用哌柏西利,持续治疗直至患者出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。
3.若计划给药出现延迟或漏用,应尽快补用吉达利塞,不可等待至下一周期的计划给药时间;后续给药时间需对应调整,维持“连续用药3周、停药1周”的给药周期节律。
4.联合使用的氟维司群、哌柏西利的详细给药方案,请参考对应药品的官方处方信息。
在启动吉达利塞治疗的同时,即开始使用含糖皮质激素的无酒精漱口水进行预防性干预。治疗前8周每日使用4次,后续可根据患者口腔黏膜情况延长使用时长。
吉达利塞共设置两级剂量下调:首次剂量下调至150mg/次,第二次剂量下调至130mg/次。若患者无法耐受130mg/次、每28天周期第1/8/15天给药的方案,需永久停用吉达利塞。
口炎:3级口炎需暂停吉达利塞给药,直至黏膜损伤恢复至≤2级,之后以下调一级的剂量恢复给药;4级口炎需永久停用吉达利塞。
血液学毒性:4级血液学不良反应需暂停给药,直至相关指标恢复至≤2级,之后以下调一级的剂量恢复给药。
皮肤不良反应:3级皮疹(含斑丘疹、痤疮样皮疹)需暂停给药,直至皮疹恢复至≤1级,之后以下调一级的剂量恢复给药;反复发作的3级皮疹需永久停药。4级痤疮样皮疹需永久停用吉达利塞。任何级别的史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)或其他SJS/TEN样严重皮肤反应,均需永久停用吉达利塞。
高血糖(空腹血糖):
空腹血糖水平>正常上限(ULN)至160mg/dL(>ULN至8.9mmol/L):启动饮食干预与充足补液,根据临床指征启动或加强口服降糖治疗,无需调整吉达利塞剂量。
空腹血糖水平161~250mg/dL(9~13.9mmol/L):启动饮食干预、保证充足补液,考虑启动或加强降糖治疗,必要时咨询高血糖诊疗专科医师,无需调整吉达利塞剂量。
空腹血糖水平251~500mg/dL(14~27.8mmol/L):保证充足补液并复查血糖;若复查血糖降至<250mg/dL(<13.9mmol/L),可按原剂量继续吉达利塞治疗;若血糖持续>250mg/dL,需启动或加强降糖治疗并暂停吉达利塞给药,同时建议咨询内分泌专科医师。
空腹血糖水平>500mg/dL(>27.8mmol/L):暂停吉达利塞给药,启动或加强降糖治疗,同步咨询高血糖诊疗专科医师;若血糖降至<250mg/dL(<13.9mmol/L),以下调一级的剂量恢复给药;若反复发作空腹血糖>500mg/dL,需永久停用吉达利塞。
其他不良反应:2级不良反应若持续超过3周,需暂停给药直至恢复至≤1级,之后以下调一级的剂量恢复给药。3级不良反应需暂停给药直至恢复至≤1级,之后以下调一级的剂量恢复给药。4级不良反应需永久停用吉达利塞。
吉达利塞为冻干粉末,需经复溶、稀释后方可用于静脉输注,全程操作需严格遵循无菌原则。
向吉达利塞单剂量西林瓶中加入20mL灭菌注射用水或5%葡萄糖注射液,轻轻旋摇西林瓶直至粉末完全溶解,最长振摇时长为5分钟;复溶过程中出现轻微泡沫、溶液呈轻微乳光均属正常现象。
若复溶后未立即使用,已复溶的药液在20℃~25℃室温条件下最长可保存4小时,禁止冷冻或冷藏。吉达利塞不含防腐剂,复溶后超过4小时的剩余药液必须丢弃。严禁使用含氯离子的输注溶液(如0.9%氯化钠注射液、林格氏液、乳酸林格氏液)进行复溶或后续稀释。
使用无菌注射器从复溶后的西林瓶中抽取对应体积的药液:180mg剂量抽取20mL,150mg剂量抽取17mL,130mg剂量抽取14mL。抽取前需目视检查药液,正常药液为无色至淡黄色澄清液体,无可见异物(轻微乳光可接受);若药液出现可见微粒或颜色异常,需禁止使用并丢弃。
将抽取的复溶液加入装有250mL5%葡萄糖注射液的输液袋中,轻轻倒置输液袋使药液混匀,禁止剧烈振摇。若稀释后未立即使用,配制完成的输注液在20℃~25℃室温条件下最长可保存24小时,禁止冷冻或冷藏。西林瓶内剩余未使用的药液需全部丢弃。
给药前需先用5%葡萄糖注射液冲洗静脉管路。吉达利塞需通过专用静脉通路输注,单次输注时长为30分钟;输液管路需配备无菌、无热原的在线或附加式聚醚砜滤器(滤膜孔径0.2μm或0.22μm)及配套导管。
严禁通过同一静脉通路同时输注含氯溶液或其他任何药物。
输注结束后,需再次用5%葡萄糖注射液冲洗静脉管路。输液装置内剩余的未使用药液需按医疗废弃物规范处置。
参考资料: FDA说明书获批于2026年7月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219908

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