全部名称
吉达利塞、Gedatolisib、Revtorpyk、吉达利昔布
适应人群
与氟维司群联合给药(可联用或不联用哌柏西利),适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、未检测到PIK3CA基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者,患者需在转移性疾病阶段接受...[ 详情 ]



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吉达利塞(Gedatolisib)在美国获批上市后,终端定价参照同类新型靶向注射剂标准执行,具体金额因不同商业保险计划及医院采购协议而异。对于无商业保险或保险自付额较高的患者,Celcuity公司设有患者援助项目,符合条件的低收入或无保险人群可申请减免部分自费费用。
国内患者若需了解该药在美国的临床应用及费用支持政策,建议通过正规跨境医疗咨询机构或美国合作医院药房获取官方信息。任何获取方式均需遵循中美两国药品监管法律法规。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2026年7月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219908

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