全部名称
英菲格拉替尼,Infigratinib,Truseltiq
适应人群
适用于部分转移性胆管癌,并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
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在2020年ASCO会议上,发布了一项关于Infigratinib的临床研究,这是一项2期,多中心,单组试验的临床研究,旨在研究Infigratinib作为FGFR2融合阳性胆管癌患者三线或三线以上治疗的疗效。
试验结果显示出,在二线治疗情况下,患者的中位PFS为4.63个月;接受三线或三线以上使用Infigratinib治疗的患者中位PFS为6.77个月。在客观缓解率(ORR)方面,接受三线或三线以上治疗的患者,Infigratinib的ORR为21.6%。
在有FGFR2融合的胆管癌患者中,三线和三线以上治疗的方式给infigratinib相较于二线标准化疗方案,PFS和ORR都获益更大。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年05月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622
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