英菲格拉替尼是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼通过选择性结合和抑制FGFR活动阻断下游信号级联。英菲格拉替尼通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。英菲格拉替尼用于既往接受过治...[ 详情 ]

因个体差异，每位患者在接受英菲格拉替尼治疗后其见效时间、治疗效果等都是不同的，英菲格拉替尼对胆管癌有多大效果主要是由患者的病情阶段及个人体质决定的。一项2期，多中心，单组试验的临床研究中，在二线治疗情...[ 详情 ]

英菲格拉替尼用于治疗胆管癌，FDA授予该药优先审评资格。英菲格拉替尼目前没有在国内上市，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。患者可以通过医伴旅购买海外上市的性价比较高的英菲格拉替尼，北京地区...[ 详情 ]

口服FGFR1-3选择性抑制剂英菲格拉替尼是需要在医生的指导下使用的，该药是一种口服给药的选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。英菲格拉替尼适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部...[ 详情 ]

英菲格拉替尼适用于先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。该药是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨酸激...[ 详情 ]

英菲格拉替尼主要治疗胆管癌，目前没有在国内上市，你可以出国去购买。不出国的话可以通过医伴旅获取该药，性价比高，还能保证药物是正品。每天口服125毫克英菲格拉替尼（Truseltiq），连续21天，然后...[ 详情 ]

英菲格拉替尼适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。该药是一种FGFR小分子ATP竞争性酪氨...[ 详情 ]

英菲格拉替尼推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100...[ 详情 ]

英菲格拉替尼治疗胆管癌效果还是很好的，但也有不良反应，包括指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊和呕...[ 详情 ]

英菲格拉替尼是治疗胆管癌的药物，是BridgeBioPharma公司研发生产的，英菲格拉替尼在国内还没有上市，国内的话你可以咨询医伴旅了解海外版的英菲格拉替尼，能保证是正品，价格也实惠。具体多少钱你可...[ 详情 ]

使用英菲格拉替尼治疗可能会对胎儿产生危害，因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受英菲格拉替尼期间使用适当的避孕措施。哺乳期的患者应立即停药或停止...[ 详情 ]

英菲格拉替尼是有副作用的，关节痛、腹泻、皮肤干燥、指甲毒性、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、食欲不振、视力模糊和呕吐等是英菲格拉替尼比较常见的副作...[ 详情 ]

英菲格拉替尼可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)。在英菲格拉替尼治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)。高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平的增...[ 详情 ]

英菲格拉替尼目前并未在中国上市，因此也就不存在进入国家医保当中。患者如果想要购买该药可以求助国内海外医疗服务机构（医伴旅），由医伴旅帮您购买的英菲格拉替尼能够让整个购药时间缩短，使您在国内就能够很快的...[ 详情 ]

由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用英菲格拉替尼治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出英菲格拉替尼的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、...[ 详情 ]

英菲格拉替尼早上吃还是晚上吃都可以，但需要每天在同一时间服药。在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用英菲格拉替尼，推荐的嘉玲是125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药...[ 详情 ]

英菲格拉替尼推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，每天...[ 详情 ]

英菲格拉替尼可以用于治疗胆管癌，疗效显著，但也是有副作用的，指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、腹泻、皮肤干燥、脱发、掌跖红斑感觉综合征、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、食欲不振、关节痛、视力模糊、...[ 详情 ]

英菲格拉替尼是一种有效的、选择性的ATP竞争性FGFR抑制剂，用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成...[ 详情 ]