治疗期间肝酶骤升(黑框警告)

贝普若韦生可能在治疗期间引发肝酶骤升，表现为肝功能化验指标升高。临床试验中，多数肝酶升高发生于用药前12周，集中在第5～10周。

如出现以下任一症状，请立即告知医护人员：右上腹疼痛；恶心、呕吐；尿色加深，呈茶色；食欲减退；皮肤或眼白发黄。

血小板减少症(黑框警告)

贝普若韦生可在治疗任意时段造成血小板水平下降。血小板过低时，机体无法正常形成血凝块。血小板减少可突发且无先兆，甚至危及生命。

若出现以下任一症状，请立即停用贝普若韦生并联系医护人员：

1.不明原因瘀斑，或出现细密紫红色小点样皮疹。

2.异常月经量增多、经期出血量大。

3.皮肤切口出血不止、持续渗血。

4.突发剧烈头痛或颈项僵硬。

5.牙龈出血、鼻出血。

6.眼白部位出血。

7.血尿或便血。

医护人员会在用药前、用药期间为您抽血监测肝功能与血小板；若化验结果异常，停药后仍需持续监测最长24周。务必按要求完成抽血检查。

肾功能恶化

贝普若韦生可能造成肾功能下降。医护人员会在用药前、用药期间抽血监测肾功能；若肾功能指标异常，停药后最长需监测12周。务必按要求完成抽血检查。

炎症或免疫系统相关问题

贝普若韦生可能诱发炎症或免疫相关病症，包括血管炎。

出现以下症状请告知医护人员：流感样症状、下肢紫色皮疹或瘀点、鳞屑性隆起或红色皮损、皮肤肿胀/瘙痒、持续性关节痛。

注射操作不当引发的严重不良反应

反复在同一部位注射贝普若韦生可引发严重不良反应。临床试验中有1例患者因未轮换注射部位，出现腹腔内严重病变，需要手术治疗。

每周更换(轮换)注射部位；单次剂量的2针注射点间距至少5厘米(2英寸)；不要在皮肤压痛、瘀青、发红、硬结的部位注射。

停用核苷类逆转录酶抑制剂(NrtI)可导致乙肝复发加重

在贝普若韦生治疗全程以及末次使用贝普若韦生后至少24周内，必须持续服用核苷类逆转录酶抑制剂(NrtI)。未经医护人员许可，不可自行停用NrtI。擅自停药可能造成乙肝复发或病情急剧加重。若医生评估后允许停用NrtI，停药后至少1年内需频繁抽血复查。

合并HIV感染者注意事项

如果同时感染人类免疫缺陷病毒(HIV)，且NrtI是您抗HIV方案的组成药物，未经HIV主治医生许可，不可停用NrtI。

乙肝病毒传播提示

使用贝普若韦生无法阻止乙肝病毒传染他人，仍需采取防护措施，避免乙肝病毒传播。

建议严格遵循剂量调整和复查安排，密切观察身体反应。如出现异常，应及时联系医生调整方案，确保治疗效果和身体状态同步管理。