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DS-7300a（IfinatamabDeruxtecan）由人源化抗B7-H3mAb、酶促裂解的四肽接头和有效的拓扑异构酶I抑制剂DXd组成。它能精准地靶向表达B7-H3的癌细胞，与细胞表面的B7-H3结合后，被内化到癌细胞中，其接释放的DXd抑制拓扑异构酶I活性并导致靶癌细胞凋亡，进而发挥抗癌作用。

2025年8月，其获得美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。2024年9月默沙东公布了该试验剂量优化部分的中期积极结果（IDeate-Lung01临床2期试验）：DS-7300a在经治的广泛期小细胞肺癌患者中，疾病控制率（DCR）高达90.5%，客观缓解率（ORR）则达54.8%。

目前，DS-7300a在经治的晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中的III期研究正在进行，

符合条件的患者可入组免费接受治疗，以下内容为详细介绍：

项目介绍

一项在经治的晚期或转移性食管鳞癌（ESCC）受试者中评价IfinatamabDeruxtecan（I-DXd）的多中心、随机、开放性III期研究（IDeate-Esophageal01）

适应症

晚期或转移性食管鳞癌

试验分组

试验药：DS-7300a

对照药：紫杉醇、多西他赛、伊立替康

入选条件

1、年龄≥18岁的受试者（如果表示同意参加研究的法定年龄>18岁，请遵守当地法规要求）。

2、根据美国癌症联合委员会（AJCC）第八版ESCC分期系统的要求，患有组织学或细胞学证明的不可切除的局部晚期或转移性ESCC。

3、根据全球或当地指南，接受铂类药物和ICI治疗后出现疾病进展且既往接受针对不可切除的晚期或转移性ESCC最多一线全身治疗。

4、受试者必须按照实验室手册的规定，提供足够数量和质量的基线肿瘤组织样本。

5、研究者根据RECISTv1.1评估在CT/MRI上至少有一个可测量的病灶。可测量的病灶不应来自既往经过放疗的部位。如果既往经过放疗的部位处的病灶是唯一可选择的靶病灶，则研究者应提供影像学评估显示这个经过放疗的病灶有明显进展。

6、第1周期第1天之前的7天内ECOGPS评分为0或1。

排除条件

1、既往接受过orlotamab、enoblituzumab或其他B7-H3靶向药物治疗（包括IDXd）。

2、过去6个月内接受过任何拓扑异构酶抑制剂治疗。

3、组织学或细胞学确诊为腺鳞癌亚型。

4、因既往治疗后发生疾病进展或不耐受而不符合对照药物组中所有化疗药物的治疗条件。

5、肿瘤浸润食管疾病部位邻近器官（如主动脉或呼吸道），经研究者评估发生出血或瘘管的风险增加。

6、临床活动性脑部转移、脊髓压迫或柔脑膜癌扩散，定义为未经治疗或有症状的、或需要类固醇激素或抗惊厥药治疗以控制相关症状。无症状（即无神经系统体征或症状，且无需皮质类固醇或抗惊厥药治疗）的临床无活动性或经治脑转移受试者可纳入本研究。受试者必须在筛选前的至少2周内具有稳定的神经系统状态并停用类固醇。

7、过去6个月内患有以下任何疾病：脑血管意外、短暂性脑缺血发作、其他动脉血栓栓塞事件或肺栓塞。

8、患有临床意义的角膜疾病。

9、具有需要皮质类固醇治疗的（非感染性）ILD/非感染性肺炎病史、当前患有ILD/非感染性肺炎，或筛选期影像学检查不能排除的疑似ILD/非感染性肺炎。

10、因肺部并发症导致的临床重度肺部损害，包括但不限于：任何基础肺部疾病（即研究随机化前3个月内患肺栓塞，重度哮喘，COPD，限制性肺疾病，胸腔积液等），以及由任何自身免疫、结缔组织或炎症性疾病所致的可能累及肺部的情况（例如类风湿关节炎、干燥综合征、结节病等），既往肺切除术，或需要吸氧。

11、长期类固醇治疗（剂量为每日10mg或以上泼尼松当量），除外低剂量吸入性类固醇（用于哮喘/COPD）、外用类固醇（用于轻度皮肤疾病）或关节内注射类固醇。

注：以上为部分入排条件

试验中心

广西、四川、湖北、天津、江苏、福建、山东（具体请以后期咨询为准）

温馨提示：

参与临床试验可抢先接受新药物治疗，对无法从当前治疗方案获益的肿瘤患者来说可能是新的希望。病历资料审核通过成功入组后可免费接受治疗，外地患者还会有部分交通和食宿补贴，可以大大减轻家庭经济负担。而且，临床试验带队医生多为大型三甲医院资深专家教授，入组后不用排队，就能得到专家团队全程的关注和检查。

经考虑，想要参加上述临床试验的患者或家属请直接联系医伴旅客服或长按上方二维码报名，我们将安排专业的临床招募专员为您评估。或者将文章转发给其他需要帮助的病友，欢迎咨询其他临床试验相关信息。