[适 应 症]
新生血管性年龄相关性黄斑变性
菲达替尼具有肝毒性,长期用药确实可导致肝损伤,药物性肝损伤是由药物及其代谢产物刺激肝脏而引发的肝功能异常,部分药物或其代谢产物对肝脏具有毒性。长期用药,尤其是长期大量用药,会加大肝损害的风险。
在一项随机治疗期间ALT 和AST (所有等级)升高分别发生在43%和40%的菲达替尼治疗患者中,3级或4级分别为1%和0%。任何级别转氨酶升高的中位发病时间约为1个月,75%的病例发生在3个月内。
建议在基线时监测肝功能,在治疗期间定期监测肝功能,并根据临床指征进行监测。对于3级或更高的ALT 和/或AST升高(大于5 ULN),中断菲达替尼治疗,直到降至1级或更低或基线,然后以低于上次给药剂量的每日100mg剂量重新开始给药。如果再次出现3级或更高的ALT/AST 升高,则停止菲达替尼治疗。